Zellkultur Typ I Rattenschwanzkollagen

★★Produktbeschreibung★★

Zellkultur Typ I RattenschwanzkollagenKollagen aus Rattenschwanz (TypeI) ist ein natürliches Kulturmedium, das häufig in der Zellkultur verwendet wird. Typ I Mausschwanzkollagen kann als Wachstumsmatrix für Zellkulturen dienen, die Zellhaftung und -klebung fördern und ist ein häufig verwendetes Zellhaftmittel in Zellkulturen.

Das von Zeppelin Biotech bereitgestellte Kollagen des Typs I wird nach dem Birkedal-Hansen-Verfahren durch Essigsäurextraktion und Natriumchloridfällung hergestellt. Das Kollagen des Unternehmens kann verwendet werden, um Zellkulturgefäße zu verpacken und einige Zellen zu kultivieren, die in normalen Zellkulturgefäßen nicht leicht an die Wand kleben. Es kann auch zur Herstellung von 3D-Kleber verwendet werden, um das Wachstum von Zellen in einer realen 3D-Umgebung zu simulieren. Dieses Produkt hat sich durch langfristige Versuche bewährt, dass es das Wachstum der Zellen stabil und effektiv fördert.

★★Hauptvorteile★★‌

✅ Natürliche Extraktion mit hoher Reinheit: stammt aus Mausschwanzkollagen, behält die natürliche dreidimensionale Struktur, simuliert die Mikroumgebung im Körper und unterstützt die Zellhaftung, Vermehrung und Differenzierung.
✅ Sterile Endotoxinfrei: strenge Qualitätskontrolle, 0,1 μm Filter Entfernung, Endotoxingehalt <0,1 EU / ml, um die Zuverlässigkeit der experimentellen Daten zu gewährleisten.
✅ Ready-to-use-Lösung: Vorverdünnte Rezeptur, keine mühsame Formulierung erforderlich, Flasche öffnen und wertvolle Experimentszeit sparen.
✅ Breite Kompatibilität: Geeignet für Spitzenbereiche wie 2D/3D-Zellkultur, Organoid-Konstruktion, Wundheilungsmodelle und Biotintenentwicklung.

★★Anwendungsszenen★★

• Zellkultur: bietet eine ideale Basis für das Wachstum von Stammzellen und Primärzellen.
• Gewebetechnik: Bauen von bionischen Stents zur Förderung der Forschung in der regenerativen Medizin.
• Drogenscreening: Simuliert die reale Gewebeumgebung und verbessert die Genauigkeit der Drogentests.
• Pathologische Mechanismenforschung: Unterstützung bei der Erstellung von Krankheitsmodellen wie Tumorangriffe und Fibrose.

★★Gebrauchsanweisung★★

Allgemeine Packung empfohlene Dosierung:

Nach der Verdünnung der Originalflüssigkeit wird das Verdünnungsverhältnis gemäß den Testanforderungen bestimmt. Oberflächenbrot von Zellkulturgefäßen wird allgemein empfohlen Konzentration 1-5ug / cm²Wenn Sie die Originalflüssigkeit mit einer 20 mm Essigsäurelösung verdünnen, um die Bedarfsmehrfache zu verpacken, müssen Sie die überschüssige Flüssigkeit nach 1-2 h absaugen.

Nehmen Sie zum Beispiel eine Packungskonzentration von 2 μg/cm2 an, verdünnen Sie zuerst die Originalflüssigkeit auf 12 µg/ml mit einer 20 mm Essigsäurelösung und fügen Sie das folgende Tabellenvolumen in das entsprechende Kulturgefäß hinzu:

Herstellung von 3D-Kollagen:

Wenn die Konzentration von I-Typ-Mausschwanzkollagen > 1 mg / ml verwendet wird, kann ein 3D-Kleber mit einer gewissen Stärke bei einem pH-Wert von etwa 7,0 gebildet werden, die empfohlene Kleberkonzentration ist 1-2 mg / ml. Dieses Produkt ist in einer 20 mm Essigsäurelösung gelöst und muss während der Klebung mit 0,2 x Volumen 0,1 mol/L NaOH neutralisiert werden.

Benötigte Lösung (sowohl steril als auch vorgekühlt): 10 x PBS (kann 10 mg/L Phenolrot für die pH-Angabe enthalten) oder 10 x Kultur, 0,1 mol/L NaOH, Doppeldampfwasser

Ein.Herstellung von zellfreiem 3D-Kollagen(Zur Herstellung1 ml，1 mg / ml3D-Kleber zum Beispiel)：

1) 200 μL Mausschwanzkollagen (5 mg/ml) in ein Zentrifugerrohr in einem Eisbad und 660 μL H hinzufügen₂O.

2) Dann in 40 µL 0,1 mol / L NaOH hinzufügen (wenn wiederum 12 µL 40 mol / L NaOH in die Kollagenlösung hinzugefügt wird, wird eine lokale Kollagenkondensation entstehen, da NaOH nicht schnell vermischt werden kann), sofort vermischen.

3) Fügen Sie 100 μL 10 x PBS oder 10 x Kulturflüssigkeit hinzu und fügen Sie sie sofort nach dem Vermischen in das Kulturgefäß hinzu (pH nach dem Vermischen ist etwa 7).

4) Lassen Sie das Kulturgefäß bei Raumtemperatur (etwa 25 Grad) für 20 Minuten gelagert werden und in den Kulturbehälter übertragen. Wenn 10 x PBS in der Zubereitung verwendet wird, muss ein geeignetes Volumen von Zellkultur vor der Verwendung hinzugefügt werden.

B. DieHerstellung von zellhaltigem 3D-Kollagen(Zur Herstellung1 ml，1 mg / ml3D-Kleber zum Beispiel)：

1) Bereiten Sie die Zellen in der Kulturflüssigkeit suspendiert und in ein Eisbad platziert.

2) Fügen Sie 200 μL Mausschwanzkollagen (5 mg / ml) zu 40 μL 0,1 mol / L NaOH hinzu (wenn wiederum 40 μL 0,1 mol / L NaOH zu einer Kollagenlösung hinzugefügt wird, wird eine lokale Kollagenkondensation entstehen, da NaOH nicht schnell vermischt werden kann).

3) Fügen Sie 23 μL 10 x PBS oder 10 x Kultur hinzu und mischen Sie (nach dem Vermischen ist der pH etwa 7).

4) 737 μL Zellsuspension hinzufügen und sofort nach der Mischung in das Kulturgefäß hinzufügen.

5) Nachdem das Kulturgefäß 20 Minuten bei Raumtemperatur gelagert wurde, um zu gellieren, fügen Sie ein geeignetes Volumen an Zellkulturflüssigkeit hinzu und übertragen Sie es in die Kultivkammer.

Zellkultur Typ I Rattenschwanzkollagen

★★Transport speichern★★

1. nach Erhalt des Produkts, bei 2-8 ° C Lichtschutz, Haltbarkeitsdauer von zwei Jahren, kann nicht gefriert werden;

2. Beachten Sie bitte, dass der sterile Betrieb während der Verwendung aufrechterhalten wird;

Das Produkt darf nur zur wissenschaftlichen Forschung verwendet werden;

4. Für Ihre Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte experimentelle Anzüge und Einweg-Handschuhe.