C17.2 Zellspezifisches Medium

C17.2 Zellspezifisches Medium

C17.2Das Zellkulturmedium wurde vom Team sorgfältig optimiert und nach langfristigen Tests kann dieses ProduktC17.2Ein guter Wachstumszustand der Zellen.

Dieses Produkt ist bereits enthaltenC17.2Zutaten, die für das Zellwachstum benötigt werden,C17.2Keine Zutaten hinzugefügt, kann direkt verwendet werdenC17.2Zellkultur.

Hauptbestandteile:

DMEMBasismedium445 ml

Serum für Rinder 50 ml

P/S 5 ml

Transport und Lagerung

Transport: Tieftemperaturtransport in einer Isolierbox mit Bio-Eisbeutel

保存方法：2℃～8℃, Lichtschutz, Aufbewahrung2Monate;-20℃, Lichtschutz, Aufbewahrung6Monat.

1(Erholung)C17.2Zellen: wird enthalten1 mlGefrierrohr der Zellsuspension in 37℃ Wasserbad schnell schütteln auftauen, fügen4 mlDas Medium ist gleichmäßig vermischt. in1000 RPMZentrifuge unter Bedingungen 4 Minuten, Entfernen Sie die Flüssigkeit und fügen Sie hinzu.1-2 mlNach dem Kulturmedium gut blasen. Fügen Sie dann alle Zellsuspension in die Kulturflasche für eine Übernachtung (oder fügen Sie die Zellsuspension10 cmIn den Teller, fügen Sie ungefähr8 mlKulturmedium, über Nacht kultiviert). Am nächsten Tag wechseln und überprüfen.C17.2ZellenDichte.

2Zellen übertragen: wennC17.2ZellenDichte bis80%-90%So kann die Erziehung durchgeführt werden.

1. Entfernen Sie die Kultur, mit Kalzium- und Magnesium-Ionen freiPBSWaschenC17.2Zellen1-2Zweimal.

2. plus1 mlVerdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTAin der Kulturflasche, in 37℃ Verdauung im Kultivraum1-2Minuten, dann beobachten Sie die Verdauung der Zellen unter dem Mikroskop, wennC17.2ZellenDie meisten werden abgerundet und fallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch zu bekommen, ein paar Klicks auf die Kultur Flasche nach dem Hinzufügen einer kleinen Menge an Medium, um die Verdauung zu beenden.

3. Drücken6 bis 8 ml/Die Flasche ergänzt das Medium, nach dem leichten Schlagen und nach dem Absaugen, in1000 RPMZentrifuge unter Bedingungen 4 Minuten, Entfernen Sie die Flüssigkeit und fügen Sie hinzu1-2 mlNach der Kultivierung gut blasen.

4. Drücken Sie die Zellsuspension 1：2 Verhältnis zu neuen8 mlMedium in einer neuen Schale oder in einer Flasche.

3Zellfrieren: wartenC17.2ZellenBei gutem Wachstumszustand können Zellen gefriert werden. Hier unten.T25Flaschen für die Klasse;

1. Wenn die Zellen einfrieren, nach dem Entfernen des Kulturmediums,PBSReinigen nach dem Hinzufügen1 mlDie Zellen runden sich ab, hinterheren, schließen sich an.1 mlDas serumhaltige Medium beendet die Verdauung und kann mit einer Blutzählplatte gezählt werden.

2. 4 min 1000rpmEntfernen Sie die Zentrifuge. plus1 mlSerum resuspendiert Zellen, je nach Zellzahl Serum undDMSOleicht vermischt,DMSODie Endkonzentration ist10%Die Zelldichte ist nicht geringer als1x106/mlJedes Gefrierrohr wird gefriert.1 mlDie Zellsuspension, achten Sie darauf, dass die Gefrorenen Röhre gut gekennzeichnet sind.

3. Das Gefrierrohr in die Programmkühlbox legen und in-80 Kühlschrank,2 Nach einer Stunde in die Flüssigstickstoffspeicherung übertragen. Aufzeichnen Sie die Position des Gefrierrohres für das nächste Mal.

1.verwendenC17.2ZellenAchten Sie auf den sterilen Betrieb, um Verschmutzung zu vermeiden.

2.Dieses Produkt enthält Serum und Dual Antibody, wenn keine spezielle Notwendigkeit, ohne zusätzliche Serum und Dual Antibody, kann direkt verwendet werden.

3.Zur Aufrechterhaltung derC17.2ZellenDie ausgezeichnete Wirkung des Gebrauchs ist nicht empfehlenswert, es für eine lange Zeit in Raumtemperatur oder in einer höheren Temperaturumgebung zu platzieren.

4.Alle Produkte müssen innerhalb der Haltbarkeitsdauer verwendet werden, außerhalb der Haltbarkeitsdauer müssen sie aufgegeben werden.

5.Dieses Produkt ist ausschließlich für weitere wissenschaftliche Zwecke bestimmt und darf nicht in anderen klinischen Anwendungen verwendet werden.

6.Nachdem das Kulturmedium gefroren ist, kann es eine kleine Menge an Flocken geben, die sich nicht beeinflussenC17.2ZellenNormale Verwendung.