Blutalkohol-Gaschromatometer

Prinzip des Blutalkohol-Gaschromatogramms
Die Analyse von flüchtigen organischen Stoffen spielt eine wichtige Rolle in der Umweltforschung und -bewertung und viele giftige organische Stoffe sind flüchtig. Von den 114 von der US-EPA vorgeschriebenen organischen Prioritäten enthalten 45 flüchtige Komponenten, was 40 Prozent entspricht. Die Gaschromatografie ist fast eine Methode zur Isolierung dieser Komponenten. Abhängig von der Probenbehandlungsmethode kann in die Blasaffang-Thermoentzündungsmethode unterteilt werden, der Hauptnachteil dieser Methode ist die lange Analysezeit, die spezielle Ausrüstung erfordert, der Vorteil ist die geringe Detektionsgrenze. Flüssigkeitsextraktionsmethode J, erfordert ein hochreines Lösungsmittel, leicht Lösungsmittelspitzenstörungen zu erzeugen, ein kleines Anreicherungsmethode, der Vorteil ist eine gute Wiederholbarkeit. Direkte Wasserprobeneinjiktion J, es gibt Wasserstörungen und Schäden an der Chromatografie-Säule, die Erkennungsgrenze ist zu hoch, der Vorteil ist einfach und bequem. Die Festfasenextraktionsmethode für niedrige Konzentrationen ist nicht hoch, zeitaufwendig und der Vorteil ist, dass die Anreicherungsmethode groß ist. In den letzten Jahren wurde die Kombination von Festphasenmikroextraktion und Top空间analyse auch zur Bestimmung flüchtiger organischer Stoffe in Wasser angewendet, aber die Reproduzierbarkeit der Methode muss weiter verbessert werden. Im Vergleich zur statischen Topic-Methode in der Analyse von flüchtigen organischen Stoffen im Wasser hat die einfache Probenbehandlung, einfache Bedienung, weniger Störungen und andere Vorteile, so dass es weit verbreitet wird, einige wurden in die Standardmethode aufgenommen. Die herausragenden Vorteile dieser Methode sind die einfache Probenbehandlung, die Verwendung von organischen Lösungsmitteln, die Notwendigkeit spezieller Ausrüstung und die einfache Automatisierung. Spektrale Produktion in TengzhouBlutalkohol-GaschromatometerEs basiert auf der Methode der Prüfung des Blutalkoholgehalts des Ministeriums für öffentliche Sicherheit GAT842-2019 Durch die Verwendung von Doppelprobenröhren, die Gaschromatografie verbinden, werden zwei Probensysteme zur parallelen Analyse zur gleichzeitigen Probenahme verwendet, um die Retentionszeit oder die relative Retentionszeit zu qualitativisieren, und die quantitative Analyse mit der Endometrie erfolgt mit dem Spitzenflächenverhältnis von Ethanol zum Endmarker

[Umsetzung der nationalen Normen]

Ministerium für öffentliche Sicherheit GAT842-2019 Methoden zur Prüfung des Blutalkoholgehalts

[Gerätekonfiguration]

1.GC-2020 Gaschromatometer mit Dual-Wasserstoff-Flammendetektor

2.ZKPHS-20A Vollautomatischer obere leere Probe (Dichtung Klemme, obere leere Flasche) 1 Stück

3. Kapillar Säule 30m * 0.32mm * 1.0um 2 Wurzeln

4. Stickstoff, Wasserstoff, Luftquelle (vollautomatisch) Gasreinheit 99,999% 1 Satz

Datenverarbeitungssystem (Computer, Drucker, Chromatografie-Arbeitsstation) 1 Satz

[Parameter der oberen Probe]

Haupttechnische Parameter:

1. Temperaturkontrollbereich der Probenzone: Raumtemperatur - 220 ° C, um 1 ° C zu erhöhen;

2. Temperaturregelbereich der Probentransferleitung: Raumtemperatur - 220 ° C, um 1 ° C zu erhöhen;

3. Ventilprobensystem Temperaturregelbereich: Raumtemperatur - 220 ° C, um 1 ° C zu erhöhen;

Genauigkeit der Temperaturregelung: < 0,1 ℃;

5. Temperaturregelungsgradient: < 0,1 ℃;

6. Eingangsdruckbereich: 0 ~ 0,4 Mpa (kontinuierlich einstellbar);

7. Top leere Flasche Station: 20 Stück;

8. Wiederholbarkeit: RSD≤1,5% (Ethanol in 200 ppm Wasser);

9. Top leere Flasche Spezifikationen: Optional 20ml, 10ml;

Anti-Blas-Reinigungsfluss: 0 ~ 400 ml / min (kontinuierlich einstellbar);

11. Instrument effektive Größe: 430 x 350 x 510mm (Länge * Breite * Höhe);

Gewicht des Geräts: ca. 25 kg;

Druck: 0 ~ 0.25Mpa (kontinuierlich einstellbar)

14. Quantitatives Röhrenvolumen: 1 ml (andere Spezifikationen können angepasst werden, wie 0,5 ml, 2 ml, 5 ml usw.)

15 leere Flaschen: 40 ml (andere Spezifikationen können angepasst werden, wie 50 ml, 100 ml usw.)

16. Probenstation: 40 Stellen

Proben können gleichzeitig erwärmt werden: 3 Bits

RSD: < 1,0% (100ppm Ethanolwasserlösung)

Anti-Blas-Reinigungsfluss: 0 ~ 100ml / min (kontinuierlich einstellbar)

20. Synchronisieren Sie den Start der Chromatografie-Datenverarbeitungs-Arbeitsstation, GC oder eines externen EreignissesSynchronisieren Sie das Gerät

Verifizierung von Schlüsselindikatoren durch die Gaschromatographiemethode des Blutalkohols (Gewährleistung der Genauigkeit und Rechtsgültigkeit)

1. Detektionsgrenzen (LOD) und Quantitätsgrenzen (LOQ)：

• LOD: berechnet mit dem dreifachen Signal-Rausch-Verhältnis (S / N = 3), normalerweise ≤ 5 mg / 100 ml;

• LOQ: Berechnet mit dem 10-fachen Signal-Rausch-Verhältnis (S/N = 10), in der Regel ≤ 10 mg/100 ml, um die Anforderungen der Detektion von niedrigen Konzentrationen von Ethanol zu erfüllen (z. B. eine Schwelle von 20 mg/100 ml).

2. Präzision：

• Wiederholbarkeit: Die gleiche Blutprobe (3 niedrige, mittlere und hohe Konzentrationen, z. B. 20, 80, 200 mg/100 ml) wird sechsmal parallel gemessen und die relative Standardabweichung (RSD) sollte ≤ 5% betragen.

• Mittelpräzision: Unterschiedliche Bediener, verschiedene Zeiten, verschiedene Instrumente messen dieselbe Probe, RSD sollte ≤ 8% (um sicherzustellen, dass die Ergebnisse reproduzierbar sind).

3. Genauigkeit (zusätzliche Recyclingquote)：

• Hinzufügen von niedrigen (20 mg / 100 mL), mittleren (80 mg / 100 mL) und hohen (200 mg / 100 mL) Ebenen des Ethanolstandards in der weißen Blutmatrix, um die Recyclingrate nach der Methode zu bestimmen;

• Die Recyclingquote sollte zwischen 95% und 105% liegen (rechtliche Prüfungen sind strenger, in der Regel 90% bis 110%), um keine Systemfehler zu beweisen.

4. Substrat-Effekt：

• Vergleichen Sie die Neigungsunterschiede zwischen der "Matrix-Matrix-Standardkurve" (weißes Blut + Ethanol-Standard) und der "Lösungsmittel-Standardkurve" (ultrareines Wasser + Ethanol-Standard), wenn der Unterschied ≤ 10% ist, dass der Matrix-Effekt vernachlässigbar ist; Wenn der Unterschied > 10% ist, muss eine Matrix-Standardkurve verwendet werden (Proteine und Lipide im Blut können den Verteilungskoeffizienten von Ethanol beeinflussen, was zu einer ungenauen Dosierung der Lösungsmittel-Standardkurve führt).