Ammoniak (Biolytik)

一、 DxOligoAmmoniak (Biolytik)Technische Parameter:

Reaktorkapazität: 5,6 Liter Kapazität;

Probenanzahl: 1 bis 5, jede Probe hat 96 Bits;

Temperaturbereich: 120 ° C;

Garantie: 12 Monate;

Stromversorgung: 220V bis 240V/50/60Hz;

Stromverbrauch: 700 Watt;

Gewicht: 30 kg;

2. Produkte können angepasst werden:

(1) Biolytic China bietet eine Vielzahl von Instrumenten und Zubehör für die Oligonukleotid-/DNA-Synthese und die Oligonukleotid-Reinigung. DNA-Synthesizer der Dr.Oligo-Serie, Oligo-Prozessoren und Dr.OligoAmmoniak (Biolytik)Entworfen und hergestellt in den USA, um die strengen Anforderungen jedes Labors, Forschungsinstituts oder Unternehmens zu erfüllen.

(2) Alle unsere Geräte und Zubehör verwenden die neuesten Materialien und Technologien, um die Betriebseffizienz zu erhöhen und Kosten zu senken. Jedes Gerät wird vor der Fertigung strengen Qualitätskontrollverfahren unterzogen. Wir sind stolz darauf, qualitativ hochwertigen Kundenservice und -support zu bieten und sind verpflichtet, Installationen und Schulungen in der Branche anzubieten. Alle Instrumente und Zubehör können auf Ihre Bedürfnisse angepasst werden.

Produktvorteile:

DNA-Ammoniakolysatoren sind für die effektive Vorbereitung von Bioproben für die Herstellung von PCR-Primären, Sonden und Komponenten, DNA-Sequenzierung, DNA- und RNA-Synthese, Zufallsstart, Trägerdesign, DNA-Fingerabdruck und künstliche Gensynthese konzipiert. Es ist eine schnelle, effiziente und stabile Lösung für DNA/RNA/Oligonukleotid-Desprotektoren.

4. Im Vergleich zu herkömmlichen Ammoniaklysen:

(1) Mit dem Oligo-Hochdruck-Ammoniakalysator können 480 Proben auf einmal mit Ammoniak analysiert und getrocknete Proben direkt erhalten werden, die Ammoniakalysezeit wird auch erheblich verkürzt.

(2) Die herkömmlichen Ammoniakalyse Schritte sind wie folgt, zeitaufwendig. Überprüfen Sie, ob die zur Reinigung erforderlichen Materialien und Reagenzien ausreichen, aktivieren Sie die C18-Platte (Säule), füllen Sie die C18-Platte mit 0,5 MNaCl, pumpen Sie, wiederholen Sie das Gleichgewicht 3 Mal, füllen Sie die Analyse rein, pumpen Sie mehr als 5 Mal und zentrifugieren Sie mit der Entwaschgeschwindigkeit. Nach dem Waschen wird 0,5 MNaCl in die C18-Platte gefüllt, getrocknet, 3 Mal wiederholt und dann 0,5 MNaCl in die C18-Platte gefüllt, um verwendet zu werden. Die C18-Säule wird aktiviert, analysiert zuerst rein aktiviertes C18 einmal mit 20 ml, trocknet Methanol und dann 1 mal mit 10 ml NaCl ausgeglichen, um zu verwenden.

(3) Berechnen Sie die Anzahl der vorgebrauchten Analyseplaten und Elektrophoreseplatten, um den Klebstoff zu befüllen. Für die Herstellung von Klebstoff benötigt jede Platte etwa 50 ml von 16% Klebstoff (kurzkettig, 16%; langkettig, 12%), jede Platte wird durchschnittlich 100ul Ammoniumsulfat, TEMED30ul hinzugefügt (je nach Umstand kann die angemessene Menge erhöht und reduziert werden), schüttelt, mischt,In die Platte gießen und horizontal platzieren, damit der Gel koaguliert. Achten Sie darauf, dass es keine Blasen in der Platte gibt, und achten Sie auf den Zusatzkleber.

V. Hinweise:

Die verwendeten C18-Platten müssen regelmäßig wartet und geprüft werden.

② Jede Flasche neu hergestellten Klebstoff muss vor der Verwendung auf den Klebstoff laufen Marker, um den normalen Gebrauch zu gewährleisten.

3. Prinzip: Schneiden - die synthetisierte Oligonukleotidkette wird chemisch vom Träger abgeschnitten. Verwenden Sie Eisammoniak, um CPG zu spalten und die Esterbindung zwischen der Verbindung und dem ursprünglichen Nukleosid zu verbinden. Das abgebrochene Oligonukleotid trägt freies 3-Hydroxy. Entschutzmittel – längere Zeit mit Eisammoniak behandelt, um den Basisring zu entfernenCyanethyl, Benzoyl, Isopropyl und andere Schutzgruppen.

6. Das Prinzip der Monoröhrenatmonialyse:

(1) wird eine gute Säule mit einer Spritzenadel CPG synthetisiertOder das Harzpulver wird vollständig in die Ammoniakflasche gegossen und die entsprechende Etikette auf die Ammoniakflasche angebracht.

(2) Fügen Sie Eis Triethylamin 100ul, Eis Ammoniak 1,5ml, decken Sie den Flaschendeckel fest und legen Sie 80 Grad Ofen Ammoniak für 2 Stunden lösen. Die Sequenzen, die mit einem schnellen Ammoniak-Monomer synthetisiert wurden, können nach 55 Grad 2 Stunden direkt mit Ammoniak versetzt werden. Die Zeit zum Beginn der Ammoniakalyse wird auf dem Produktionsablag genau aufgezeichnet.

(3) Hinweis: ① beim Auflösen von Ammoniak muss das Etikett eindeutig überprüft werden. ② Triethylamin und Ammoniak Reihenfolge zur Verhinderung von Reaktion. (Es entsteht ein Schichtungsphänomen). Das in der Ammoniakalyse verwendete Ammoniak muss gefrorenes Ammoniak sein.

7. 2,96 Loch Plate Ammoniak Lyse Prinzip:

(1) 90 Grad Ammoniak nach 40 min Entfernen, in den Lüftungsschrank 1min Ammoniak zu fangen, hohe Geschwindigkeit Zentrifuge. Nehmen Sie die synthetische Platte mit 20 ul Pistole, um eine kleine Probe von 20 ul zu nehmen; in der Ammoniak-Plate 200 ul Eis-Ammoniak in jedem Loch hinzufügen, das Band versiegeln, mit der Klemme festhalten, eine gute Zeit registrieren, in den Ofen 80 Grad Ammoniak lösen 2 h.

(2) Hinweise:

① Stellen Sie sicher, dass Sie das Rotationsetikett auf der Frontseite der Ammoniak-Platine aufkleben, und legen Sie dann die entsprechenden Matten unter der synthetischen Platine, zusammen Ammoniak lösen und zentrifizieren.

② Triethylamin und Ammoniak Reihenfolge zur Verhinderung von Reaktion. (Es entsteht ein Schichtungsphänomen).

Das in der Ammoniakalyse verwendete Ammoniak muss gefrorenes Ammoniak sein.

② beim Verschließen der Klemme achten Sie darauf, das Lecken von Ammoniak zu verhindern.