Acridin-PEG-COOH, Acridin-PEG-Säure

[Details zum Reagenz]

Englischer Name:Acridin-PEG-COOH, Acridin-PEG-Säure

Chinesischer Name: Dilidinsalz-Polyethyldiol-Carboxyl

Aussehen: fest oder flüssig, abhängig vom Molekulargewicht.

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (anpassbar)

Löslichkeit: in teilweise organischer Lösung löslich, in Wasser löslich

Spezifikationen: 1g, 5g, 10g (auf Anfrage verpackbar)

Reinheit: 95%+

Lagerbedingungen: Trocknen, Lichtschutz, Temperatur nicht mehr als -20 ° C

Hinweis: Jetzt verfügbar, kann nicht häufig aufgefroren werden

[Chemische Struktur und Zusammensetzung]

Acridin: Flache aromatische Heteroring-Struktur, die nicht-kovalente Einbettung in eine DNA/RNA-Doppelspirale zwischen den Basenpaaren oder die Bindung an eine RNA-Doppelkettengebiete ermöglicht, um Fluoreszenzmarker oder Positionsanker zu liefern.

Polyethyldiolkäten (PEG): hydrophile flexible Abstandsarme, die wasserlöslich sind und die räumliche Bitresistenz reduzieren, um die nicht spezifische Adsorption und Aggregation von Molekülen an der Oberfläche oder in der Lösung zu vermeiden.

Carboxyl-End (COOH): Chemische Reaktionsgriffe, die durch Aktivierungssysteme wie EDC/NHS eine kovalente Bindung an Amino (-NH₂) oder eine stabile Bindung an andere funktionelle Gruppen (z. B. Mercat oder Hydroxy) bilden.

[Hauptanwendungsszenarien]

Nukleinsäurefixierung und -markierung:

DNA Mikroarray Vorbereitung: wirdAcridin-PEG-COOH, Acridin-PEG-SäureDie Kovalenz wird an der aminomodifizierten Folienoberfläche festgelegt und ermöglicht eine effiziente Fixierung ohne chemische Nukleosäuremodifizierung durch die Einbettung von unmodifizierten DNA-Proben (z. B. PCR-Produkte, Oligonukleotide) in die Pipidinende.

DNA-Gel-Färbung: Ersatz für Ethyl-Bromid-Ingot (EB) zur Fluoreszenzverfassung von DNA in Gonalagel und kann über den Carboxyl-End nachübertragen oder fixiert werden.

DNA-Struktursonde: Untersuchung von DNA-Konfigurationsänderungen, wobei die Fluoreszenz von Pipidinen empfindlich für die Mikroumgebung ist (z. B. vom freien Zustand zum eingebetteten Zustand, wo die Fluoreszenz gelöscht oder verstärkt wird).

2. Oberflächenfunktionalisierung von Biomaterialien:

Sensorchip: Fixiert die molekulare Kovalenz an der aminomodifizierten Sensoroberfläche zur Untersuchung der Nukleinsäure-Protein-Wechselwirkungen.

Magnetkörlen Modifizierung: Magnetkörlen durch Carboxyl-End verbinden, um die magnetische Trennung oder Anreicherung der Nukleensäure zu erreichen.

3.模型分子研究：

Simulieren Sie die Wirkungsmuster von Medikamenten und untersuchen Sie die trianische Struktur von Embedder-Verbindungs-Sub-Effekt-Molekülen.

Als „Brückenmoleküle“ werden funktionelle Module wie therapeutische Moleküle gezielt in die DNA-angereicherte Region geliefert.

[Reagenzien]

Acridin-PEG-NHS (Ambramid)

mPEG-PA (Methoxypolyethyldiol-propionsäure)

mPEG-GA

mPEG-VAmPEG-HA (Methoxypolyethylendiol-Hexasäure)

4-Arm PEG-Br (4-Arm Polyethyldiol-Bromoacetamid)

6-Arm PEG-SC (6-Arm Polyethyldiol-Ambramidcarbonat)

DSPE-PEG-NHS (Distearylphosphidylethanolamin-Polyethyldiol-Ambramid)

DSPE-PEG-MAL (Distearylphosphidylethanolamin-Polyethyldiol-Malamid)

DSPE-PEG-COOH (Distearylphosphidylethanolamin-Polyethyldiol-carboxyl)

NH₂- PEG-Alendronat

NH₂-PEG-Monostearat

CHO-PEG-Polystyrol

VA-PEG-Nitrilotriacetischsäure

Azido-PEG7-Säure

Hinweis: Das Reagenz wird nur für wissenschaftliche Forschung verwendet und kann nicht für menschliche Versuche oder andere therapeutische Zwecke verwendet werden.

Die Reagenzidaten in diesem Artikel wurden von Xiankai New Biotechnology Xiaohua Editor zusammengestellt.