ACRL-PEG-SS-PEG-ACRL, Acrylat-PEG-SS-PEG-Acrylat

Grundlegende Reagenzinformationen

Englischer Name:ACRL-PEG-SS-PEG-ACRL, Acrylat-PEG-SS-PEG-Acrylat

Chinesischer Name: Acrylat-Polyethyldiol-Dischwefelbindung-Polyethyldiol-Acrylat

Chemische Struktur und Kernfunktionen

1. Acrylat

Beide Enden des Moleküls sind Acrylatgruppen (C = C-Doppelbindung), die durch freie Radikalpolymerisierung oder UV-Licht Vernetzung auslösen können, um eine dreidimensionale Netzwerkstruktur zu bilden.

Anwendungsszenarien: Herstellung von Materialien wie Hydrogel, Nanopartikel, funktionelle Beschichtungen, um dem Material mechanische Festigkeit und Stabilität zu verleihen.

2. Doppelter Schwefelbindungsabstandsarm (SS)

Zwischen den PEG-Kettensegmenten gelegen, mit Reduktionsempfindlichkeit. In einer reduktiven Umgebung wie einem Bereich mit hohen Konzentrationen innerhalb der Zelle brechen die Dual-Schwefel-Bindungen, was den Materialabbau oder die Drogenfreisetzung auslöst.

Anwendungsszenarien: Entwerfen Sie intelligente, reaktionsfähige Träger, um die Freisetzungsfunktion der Umgebung zu erreichen.

Polyethyldiol (PEG) Kettensegmente

Bietet Hydrophilität, Biokompatibilität und niedrige Immunogenität und verbessert gleichzeitig die Molekularlöslichkeit und Stabilität als flexibler Zwischenarm.

Anwendungsszenario: Modifizieren von Medikamenten, Proteinen oder Peptiden, um die nicht spezifische Adsorption zu reduzieren und die Zykluszeit im Körper zu verlängern.

Detaillierte Reagenzinformationen

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (anpassbar)

Spezifikationen: 1g, 5g, 10g (auf Anfrage verpackbar)

Reinheit: 95%+

Eigenschaften des Reagents: Abhängig vom Molekulargewicht, flüssig oder fest

Löslichkeit: in teilweise organischer Lösung gelöst, in Wasser gelöst.

Lieferant: Xiankai neue Biotechnologie

Lagerbedingungen: nicht mehr als -20 ° C getrocknet, lichtgeschützte Lagerung; Nicht wiederholt einfrieren, jetzt verfügbar!

Hinweis: Dieses Reagenz ist nur für die wissenschaftliche Forschung und kann nicht für die klinische Behandlung verwendet werden.

V. Kernanwendungsbereiche

1. Intelligente Hydrogel-Vorbereitung

Durch die Polymerisation von Acrylat-Endgruppen wird ein reduktionsresponsives Hydrogel-Netzwerk gebildet. Nach dem Bruch der Doppelschwefelbindung abbaut sich das Gel allmählich und eignet sich für Gewebetechnik oder kontrollierte Freisetzungssysteme.

Beispiel: Bauen von Zellkultur-Stents zur Synchronisierung von Zellprogramm und Materialabbau.

2. Nanopartikel- und Bündeldesign

Zur Herstellung von Nanoträgern, die auf Umweltveränderungen reagieren können, verwenden Sie die Reduktionsempfindlichkeit von Doppelschwefelbindungen. Lasten in einer hohen Reduktionsumgebung des Zielgewebes freisetzen.

Beispiel: Verpackte Fluoreszenzsonde oder bioaktive Moleküle für Biobildgebung oder gezielte Lieferung.

3. Oberflächenfunktionalisierung

Durch Acrylatpolymerisierung werden Moleküle an die Oberfläche des Materials verzweigt und die Reduktionsreaktionsfunktion eingeführt. Zum Beispiel eine verschmutzungsbeständige Beschichtung oder eine regulierende Schnittstelle für die Zellhaftung aufbauen.

Multifunktionales Arzneimittelverabreichungssystem

Acrylat-Endgruppen können Medikamente, gezielte Ligande (z. B. Antikörper, Polypeptide) oder Fluoreszenzmarker gleichzeitig modifizieren

6. Verwandte Reagenzien

ACRL-PEG-SS-PEG-ACRL, Acrylat-PEG-SS-PEG-Acrylat

COOH-PEG-Tretinoin Tosylat-PEG-DTPA

Valerinsäure-PEG-Linolsäure Lipoamid-PEG-Biotin

FA-PEG-Polymilch-Co-Glykolsäure-Copolymer

Cyanin5,5-PEG-C18

Bisphosphonat-PEG-NH2

ACRL-PEG-Poly(tert.-Butylacrylat)

C18-PEG-Cyanin5

Silan-PEG-LNA

Iodoacetat-PEG-Ferrocen

ACRL-PEG-Serin

PAE-PEG-Glutamin

Silan-PEG-Leucin

NHS-PEG-Tyrosin

HO-PEG-Tetrazinphosphat

Mal-Amido-PEG3-DNP

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