AC Kokosnussschale Aktivkohle Festphase Extraktionssäule

GB5009.332025

Nitrit-Standardflüssigkeit (5,00 mg / L): 2,50 mL Nitrit-Standardreservoir in einer 100 mL-Flasche aufnehmen und mit Wasser auf die Skala verdünnen. Einsatz vorhanden.

Nitrat-Standard-Flüssigkeit (5,00 mg / L): 2,50 mL Nitrat-Standard-Reserve-Flüssigkeit in einer 100 mL-Volumenflasche absaugen und mit Wasser auf die Skala verdünnen. Einsatz vorhanden.

Material

Kokosnussschale Aktivkohle Festphase Extraktionssäule (2g). Vor der Anwendung mit 5 ml Methanol und 5 ml Wasser aktiviert.

Geräte und Anlagen

Elektronenwaage: Die Induktion beträgt 0,1 mg und 0,01 g.

Organisieren Sie eine Zerkleinerer oder Schleifmaschine.

Ultraschallreiniger.

Statischer Trockner: Temperaturgenauigkeit ±2°C.

Warmwasserbad.

Spektrophotometer.

Cadmiumsäulenvorrichtung: In der Cadmiumsäulenvorrichtung können kommerzielle Cadmiumskörler gefüllt werden, oder Cadmiumskörler können nach Anhang B-Methode hergestellt werden. Die Ermittlung der Reduktionseffizienz der Cadmiumsäule erfolgt nach Anhang C.

Schritte zur Analyse

Extrahieren

Milch und Milchprodukte, Säuglinge und Kleinkinder Rezepte Nahrungsmittel, spezielle medizinische Rezepte Nahrungsmittel: Wägen Sie die flüssige Probe 45g ~ 90g (genau bis 0,01g), die feste Probe 1g ~ 10g (genau bis 0,01g), setzen Sie sie in 250 ml kegelförmige Flasche, fügen Sie 12,5 ml 50 g / l Natriumborat-Lösung und etwa 70 ° C Wasser auf das Gesamtvolumen von etwa 160 ml hinzu (für die nicht leicht verteilten Käseproben können sie verteilt werden), mischen Sie, heizen Sie sie im kochenden Bad für 15 min, nehmen Sie sie aus dem kalten Bad ab, kühlen Sie sie und legen Sie sie auf Raumtemperatur. Quantitativ übertragen Sie den oben genannten Extrakt in eine 200 mL-Flasche, fügen Sie 5,00 mL 106 g / L Methyl-Sub-Eisen-Cyanidlösung hinzu, schütteln Sie gut, fügen Sie 5,00 mL 220 g / L Zinkacetatlösung hinzu, um das Protein auszufallen, fügen Sie Wasser auf die Skala hinzu, schütteln Sie gut, setzen Sie 30 min (wenn nötig, können Sie die Zentrifugalbetrieb erhöhen, um das Filter zu klären), entfernen Sie das obere Fett, filtern Sie die Oberflüssigkeit mit Filterpapier, entfernen Sie das erste Filter 30 mL, das Filter reservieren.

Proben mit hohem Stärkegehalt: Probe 5g (genau bis 0,01 g) abwägen, in 150 ml kegelförmige Flasche setzen, 0,5 g α-stationäre Powderase hinzufügen (die Enzymmenge kann entsprechend dem Stärkegehalt angepasst werden), 60 ml Wasser hinzufügen, vermischen, nach 15 Minuten in eine 60 ° C-Wasserwanne isolieren, 12,5 L 50 g / L Natriumborat-Lösung hinzufügen, dann 15 Minuten im kochenden Bad erhitzen, im kalten Bad abkühlen und auf Raumtemperatur auflegen.

Andere Proben: Wägen Sie 2,5 g ~ 5 g (genau bis 0,01 g) Probe, setzen Sie sie in 250 mL kegelförmige Flasche, fügen Sie 12,5 mL 50 g / L Natriumborat-Lösung hinzu, fügen Sie etwa 150 mL Wasser bei 70 ° C hinzu, mischen, heizen Sie 15 min im kochenden Bad auf, nehmen Sie sie aus und kühlen Sie sie im kalten Bad ab und legen Sie sie auf Raumtemperatur auf. Von der "quantitativen Übertragung des oben genannten Extrakts in eine 200 mL-Flasche".

Hinweis: Wenn die Oberflüssigkeit undurchsichtig ist, kann das Volumen der Zugabe von Methylcyanidlösung und Zinksectidlösung angepasst werden; Wenn die Trübung oder die Chromatik der Probe das Testergebnis beeinträchtigt, kann das Filter durch die Kokosnussschale-Aktivkohle-Extraktionssäule verwendet werden, das vorherige 5 ml-Filter entfernt und das gereinigte Filter erhalten. Wenn die Probe dunkler ist und eine Reinigung keine Wirkung erzielt, kann die Reinigung der Aktivkohle-Extraktionssäule erneut über die Kokosnussschale erfolgen oder eine Reinigungssäule mit einer größeren Säulenkapazität verwendet werden.