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Adresse
45-46, 3. Straße, erste Etage, Blöcke B1-B15, C1, D1, E1-E9, West Ring Road, Panyu Distrikt, Guangzhou
Produktkategorien
Guangzhou Yiman Biotechnologie Co., Ltd.
6-Benzyladenin schnelle Detektion Test-Notiz
VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Übersicht
6-Benzyl-Adenin Schnellnachweis Papier $r$n Anwendungsbereich $r$n Dieses Produkt eignet sich für die Schnellnachweis von 6-Benzyl-Adenin-Rückständen in Bohnenknospen vor Ort oder im Labor. $r$n$r$n Prüfprinzip $r$n Dieses Produkt verwendet die Koloid-Gold-Immunostratification-Technologie, gefriergetrocknete Gold-Standard-Antikörper in der Detektion von Mikroporen, in der Detektionslinie (T-Linie) und die Kontrolllinie (C-Linie) der Nitrat-Cellulose-Membran jeweils verpackt mit 6-Benzyladenin-Antigen und Schaf-Anti-Ratten-IgG. Wenn die Probe 6-Benzyladenin enthält, wird sie während der Mikroporentemperatur an den kolloidgold markierten 6-Benzyladenin-monoklonalen Antikörper gebunden.
Produktdetails
6-Benzyladenin schnelle Detektion Test-Notiz
Anwendungsbereich
Dieses Produkt eignet sich für die schnelle Prüfung von 6-Benzyladeninresten in Bohnenknoppen vor Ort oder im Labor.
Prüfprinzip
Dieses Produkt verwendet die Kolliod-Gold-Immunolyse-Technologie, gefriertrocknete Gold-Standard-Antikörper in der Detektion von Mikroporen, verpackt mit 6-Benzyl-Adenin-Antigen und Schaf-IgG-Dualität an der Detektionslinie (T-Linie) und Kontrolllinie (C-Linie) der Nitrat-Cellulose-Membran. Wenn die Probe 6-Benzyladenin enthält, bindet sie während der Mikroporentemperatur an den kolloidgold gekennzeichneten 6-Benzyladenin-Monoklon-Antikörper, wodurch die Bindung des golden gekennzeichneten Antikörpers an das 6-Benzyladenin-Antigen unterdrückt wird, das auf der Nitratecellulosemembran eingehüllt ist. Wenn die Farbe der T-Linie schwacher als die Farbe der C-Linie ist oder keine Farbe anzeigt, ist der Gehalt an 6-Benzyladenin in der Probe gleich oder höher als die Produktdetektionsgrenze oder umgekehrt unterhalb der Produktdetektionsgrenze.
Vorbehandlung der Probe
Die 2 g ± 0,1 g zerkleinerte Probe wird in ein 15 ml oder 50 ml Zentrifugerrohr aufgenommen.
2. Messung und Zugabe von 8 ml YRSPN-Probe Universal Extract, vollständig schockieren und mischen, das heißt, die zu prüfende Flüssigkeit.
Probeverdünnung
Entfernen Sie die Probe aus der Originalverpackung, entfernen Sie nach Öffnung die erforderliche Menge roter Mikroporen und verdünnen Sie die verschiedenen Probenarten wie folgt:
| Probenart | 2015 Nr. 11 | Verdünnungsmethoden |
| Soja Knospen | Nicht erkennbar | In den roten Mikroporen werden 200 µl (7 bis 8 Tropfen) der Messlösung zugegeben und 5 bis 10 Mal mit einer Einweg-Suchter nach oben und unten abgepumpt. |
| Grüne Bohnen | Nicht erkennbar |
Probenprüfung
1. Die Flüssigkeit, die in roten Mikroporen vermischt wurde, beginnt bei 20 bis 40 ° C und dauert 3 Minuten;
2. Entfernen Sie die Teststreifen aus dem Testbehälter und fügen Sie die Teststreifen in die oben genannten roten Mikroporen ein;
Beginnen Sie die zweite Schrittreaktion bei 20 bis 40 ° C und nehmen Sie 6 Minuten Zeit.
4. Entfernen Sie das Testpapier aus dem Mikropol, kratzen Sie vorsichtig den Wasserabsorbierenden Schwamm am unteren Ende des Testpapiers ab und lesen Sie das Ergebnis aus.
Interpretation der Ergebnisse
a) Beobachtung
1. Negativ (nicht erkannt): T-Linienfarbe ≥ C-Linienfarbe.
Positiv (detektiert): T-Linienfarbe < C-Linienfarbe; Die T-Linie zeigt keine Farbe.
Ungültig: Die Farben der Linie C und T werden nicht angezeigt.
