Benzoether

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/07

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Die Anwendung von $r$n Benzylether kann durch Friedel-Crafts-Acylierung durch Zeolit-Katalyse von $r$n mit Essigsäureanhydride in Essigsäure erfolgen, wodurch hochselektiv 4-Methoxyphenylaceton gebildet wird. [1] $r$n Friedel-Crafts-Benzoylierung durch Palladium-Trifluormethanol-Anhydride unter lösungsmittelfreier Mikrowellenstrahlung zur Bildung von 4-Methoxydibenzmethon. [2]

Produktdetails

Anwendung

BenzoetherKann durch:

Die Friedel-Crafts-Azylierung durch Zeolitkatalyse mit Essigsäureanhydride in Essigsäure führt zu einer hochselektiven Bildung von 4-Methoxyphenylaceton.[1]
Unter lösungsmittelfreier Mikrowellenstrahlung wird Friedel-Crafts-Benzoylierung durch Palladium-Trifluormethanol-Anhydride zur Bildung von 4-Methoxydibenzmethon durchgeführt.[2]

Es kann auch als Ersatz für Lignin-primäres Teer in Thermolysexperimenten verwendet werden.[3]

Anwendung

BenzoetherKann durch:

Die Friedel-Crafts-Azylierung durch Zeolitkatalyse mit Essigsäureanhydride in Essigsäure führt zu einer hochselektiven Bildung von 4-Methoxyphenylaceton.[1]
Unter lösungsmittelfreier Mikrowellenstrahlung wird Friedel-Crafts-Benzoylierung durch Palladium-Trifluormethanol-Anhydride zur Bildung von 4-Methoxydibenzmethon durchgeführt.[2]

Es kann auch als Ersatz für Lignin-primäres Teer in Thermolysexperimenten verwendet werden.[3]

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