CP-1 Zellfriermittel (klinische Gefriermittel)
Zertifizierung von Materialien für Produkte wie japanische regenerative Medizin
Produkte seit 1992 verbreitet
Herstellung in GMP-Anlagen in Japan
Nichtklinische Versuche durchgeführt
5. Kann im Kühlschrank bei -80 ° C gefriert werden
Inhaltsstoffe ohne tierischen Ursprung
7. Transparenz der Inhaltsstoffe
Besitz einer japanischen Arzneimittelregistrierungszertifizierung (MF)

Anwendungsbeispiele
I Gefrierverfahren für suspendierte und klebende Zellen

II Methode zur Gefrierkonservierung / Auffrieren von hemotrophischen Stammzellen mit CP-1HG

III。 Gefrierkonserverierung / Auffrieren Methode mit CP-1HG Inter-Qualitative Stammzellen
Vorbereitung von Gefrierflüssigkeiten
· 1. CP-1 hoher Grad, 25% HSA, kühlt das Medium auf 4 ° C ab.
2. CP-1 Advanced 6,8 mL, 25% HSA 3,2 mL und 10,0 mL Medium in die Zentrifuge und gleichmäßig vermischen.
3. Bitte vor der Verwendung bei 4 ° C aufbewahren.
Gefrierte Konservierung von Zellen
1. Sammeln Sie die Zellen, die gefriert werden sollen, mit der Entfernungslösung und zählen Sie die Anzahl der Zellen.
2. Entfernung der oberen Reinigungsflüssigkeit durch Zentrifuge.
· 3. Zu einem auf 4 ° C gekühlten CP-1 hohe Qualität / 25% HSA / Medium (Vorbereitung von Gefrierkonservation-2) und gleichmäßig auf 1 x 106 Zellen / ml suspendieren.
1 ml in ein Gefrierrohr, in einen Gefrierbehälter und langsam bei -80 ° C einfrieren.
Am nächsten Tag in einen tiefen Kühlschrank mit flüssigem Stickstoff oder -150 ° C verschieben.
Zellen auffrieren
1. Vorbereiten Sie 9 ml Medium im Zentrifugerrohr.
Entfernen Sie das gefrorene Gefrierrohr aus flüssigem Stickstoff und schmelzen Sie schnell in einem warmen Bad bei 37 ° C.
· 3. Fügen Sie alle aufgefrorenen Zellen in das Medium und zentrifugieren.
· 4. Entfernen Sie die Oberflüssigkeit und fügen Sie eine angemessene Menge an Medium hinzu.
5. Kultur unter optimalen Bedingungen für jeden verwendeten Zelltyp.
IV-Bewertungsergebnisse (Gefrierkonservation von Interplasmigen Stammzellen)
V Gefrierkonservierung und Bewertung von iPS / ES-Zellen mit CP-1HG
Ⅰ.Gefrierverfahren für suspendierte Zellen und klebende Zellen
und CP-1®Hohe QualitätkaltGefriertspeichern/ LösungGefriertBlutbildungdünnZellmethodenvon CP-1®Hohe QualitätAnwendung aufaufladenQualitätFuck!dünnZellkalteGefriertspeichern/ LösungGefriertParteienGesetz
Vorbereitung von Gefrierflüssigkeiten
· 1. CP-1 hohe Qualität, 25% HSA, kühlt das Medium auf 4 ° C.
2. CP-1 Advanced 6,8 mL, 25% HSA 3,2 mL und 10,0 mL Medium in die Zentrifuge und gleichmäßig vermischen.
3. Bitte vor der Verwendung bei 4 ° C aufbewahren.
Gefrierte Konservierung von Zellen
1. Sammeln Sie die Zellen, die gefriert werden sollen, mit der Entfernungslösung und zählen Sie die Anzahl der Zellen.
2. Entfernung der oberen Reinigungsflüssigkeit durch Zentrifuge.
· 3. Zu einem auf 4 °C gekühlten CP-1 in hoher Qualität / 25 % HSA / Medium (Vorbereitung von Gefrierkonservationsflüssigkeit-2) vorzugeben,
Gleichmäßig auf 1 x 106 Zellen / ml suspendiert.
1 ml in ein Gefrierrohr, in einen Gefrierbehälter und langsam bei -80 ° C einfrieren.
Am nächsten Tag in einen tiefen Kühlschrank mit flüssigem Stickstoff oder -150 ° C verschieben.
Zellen auffrieren
1. Vorbereiten Sie 9 ml Medium im Zentrifugerrohr.
Entfernen Sie das gefrorene Gefrierrohr aus flüssigem Stickstoff und schmelzen Sie schnell in einem warmen Bad bei 37 ° C.
· 3. Fügen Sie alle aufgefrorenen Zellen in das Medium und zentrifugieren.
· 4. Entfernen Sie die Oberflüssigkeit und fügen Sie eine angemessene Menge an Medium hinzu.
5. Kultur unter optimalen Bedingungen für jeden verwendeten Zelltyp.
Ⅳ.BewertungenPreisKnotenFrüchte (ZimmeraufladenQualitätFuck!dünnZellkalteGefriertspeichern)
Können humane epidermale Stammzellen (hMSCs) für die regenerative Medizin in Zukunft in hohen Graden von CP-1 gefriert und langfristig durch billiges, bequemes Trockeneis transportiert werden?
[Verfahren] Die menschlichen Fett-Quellen (MSC-AT) oder menschliche Knochenmark-Quellen (MSC-BM) werden in CP-1 High Grade oder in einer Kontrolle (A in der Abbildung unten) (1 x 106 Zellen) / ml) gefriert und in flüssigen Stickstofftanks gelagert. Nach der Lagerung in einem flüssigen Stickstoff-Tank sollte unter jeder Bedingung der Annahme des Trockeneistransports (-80 ° C · 7 Tage, -60 ° C · 3 Tage, 60 ° C · 7 Tage), der unmittelbaren Überlebensrate nach dem Schmelzen und der Kultivierung am nächsten Tag gelagert werden Bestätigung der Haftung an den Gefäßen (Haftung = Anzahl der lebenden Zellen / Anzahl der lebenden Zellen, die impft wurden).
[Ergebnis] Die Überlebensrate nach dem Schmelzen betrug unter allen Bedingungen mehr als 90% und keine Unterschiede wurden beobachtet (Abbildung B unten). Bei gefrorenen hMSC als Kontrol wurden jedoch viele tote Zellen beobachtet, die nicht in der Kultivkammer hafteten, während sie am nächsten Tag nach dem Auffrieren bei -60 ° C gelagert wurden. Bei gefrorenen hMSC in CP-1 wurden jedoch kaum tote Zellen beobachtet und kaum alle toten Zellen beobachtet. Verbinden Sie die Zellen (B und C in der Abbildung unten).
Da die Temperatur des Trockeneises selbst etwa -80 ° C beträgt, glauben wir, dass die in CP-1 High Grade gefrorenen hMSC mit Trockeneis stabil und langfristig transportiert werden können.