Rekombinatives humanes Thrombocytogen (TPO)

Eigenschaften:

Hintergrund:

Blutplättchengrogenin (TPOEs ist ein Zuckerprotein, das von der Leber, den Nieren, der Knochenmark-Matrix und einigen anderen Geweben produziert wird. Im Blut.TPODie Spiegel sind meist negativ mit der Fülle von Blutplätchen und Knochenmark-Makronukleozen verbunden, aber verschiedene Entzündungs- oder Infektionszustände, Leberversagen und hämatologische Störungen können zu unerwartet hohen oder niedrigen Zirkulationsspiegeln dieses Hormons führen.

Kennzeichnung:

1. Mischen Sie das Zellkulturmedium mit der EdU-Lösung im Verhältnis von 500: 1 zu einem 2 x EdU-markierten Medium.

2. Vorwärme das 2x EdU-Markierungsmedium im Voraus und mische dann 150 µl 2x EdU-Markierungsmedium mit einem gleichen Volumen Zellkulturmedium, um eine 1x EdU-Lösung zu erhalten.

Hinweis: Es wird nicht empfohlen, das gesamte Medium zu ersetzen, was die Geschwindigkeit der Zellverpflanzung beeinflussen kann. ② Konfigurierte Kulturmittel wird empfohlen, die gegenwärtige Kombination zu verwenden, die Dosis ist geeignet, wenn keine Zellen vorhanden sind.

3. Inkubieren Sie die Zellen 2 h und entfernen Sie das Medium.

Anmerkung: Die Kultivzeiten hängen von der Rate und dem Wachstumszustand der Zellen ab. Die meisten Tumorzellen sowie die klebenden Zelllinien können eine Inkubationszeit von 2 h einnehmen.

4. Reinigen Sie die Zellen zweimal mit 1xPBS, jeweils 5 min, um EdU-Rückstände zu entfernen, die nicht in die DNA integriert sind.

[Hinweis]: Für Zellen, die nicht fest kleben, kann die Reinigungsintensität reduziert werden.

Experimentelle Schritte:

Impfen Sie die Zellen in einer 96-Loch-Platte mit einer Dichte von 104-105 Zellen / Loch und fügen Sie 100 μL Medium mit oder ohne zu testende Verbindungen hinzu. Kultivieren Sie die Zellen für 24 Stunden in einem CO2-Kühlraum bei 37 ° C.

2. Fügen Sie der Platte 10 μL unterschiedlicher Konzentrationen zu prüfenden Substanz hinzu.

3. Die Platte für eine angemessene Zeit (z. B. 6, 12, 24 oder 48 Stunden) in der Kultivierkammer kultivieren.

4. Fügen Sie 10 µL CCK-8-Lösung in jedes Loch der Platte hinzu. Achten Sie darauf, dass Sie keine Blasen in das Loch bringen.

5. Inkubieren Sie die Tablette für 1-4 Stunden in der Küche.

6. Vor dem Lesen der Platte vorsichtig auf dem Schienensossilator vermischen.

7. Messung der Absorption bei 450 nm mit einem Enzym-Scaler.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Fut4/CD15/SSEA-1(Stufenspezifisches embryonales Oberflächenantigen 1 0,5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stufenspezifisches embryonales Oberflächenantigen 1)Phasenspezifische embryonale Oberflächenantigen-1Antigen

AMPK Protein MenschUmstrukturierenAMPK (G1/B2/A1) HeterotrimerProtein

CD2Reorganisation der RatteCD2Protein Protein

ICAM2 Protein MausReorganisation der MäuseICAM-2 / CD102Protein

PARK7UmstrukturierenPARK7 / DJ-1Protein(SeineEtikett(Protein)

MäuseA(CsA)ELISAReagenzkist96T/48T

Rattenphosphorylierte exazelluläre Signalregulierte Kinase (pERK) ELISA KitRatten0Säure extrazelluläre Signalregulierungskinase(PERK)Testkits

Prolactin, PrlelisakitMenschliche Lactin(PRL)Testkits96T/48TImportaufteilung

Humanai-MyelinaikörperIgA, AMAIgATestkit für humane Antikörper gegen Mutationen(MCV)Spezifikationen des Testkits:96T/48T

Pflanzen und Reduktionsenzyme(Aldo-Ketoreduktase)Quantitative Testkits für die Gesamtaktivität20Mal

Humanuridindipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKitMann zwei.0Urinsäurenukleosid Glukosesäuretansferase2FamilienpeptideB4(UGT2B4)Spezifikationen des Testkits:96T/48T

Maus Weiß Intermedian10(IL-10)Testkits 96T/48T Reagenzkist montieren/Original

Maus Weiß Intermedian1(IL-1)Testkits 96T/48T Reagenzkist montieren/Original

Mäuse Octomer Bindung Transkriptionsfaktor4（Oktober 4(Testkits) 96T/48T Reagenzkist montieren/Original

Maus-Kielurienempfindliche Aminoxidase (SSAO(Testkits) 96T/48T Reagenzkist montieren/Original

Rekombinatives humanes Thrombocytogen (TPO）BCHEReorganisation der MäuseBCHE / ButyrylcholinesteraseProteinProtein

Beta-Casein( Beta-Casein 0.5mgBeta-Casein( Beta-Casein)β-Kasein(Antigen)

APOMUmstrukturierenAPOMProteinFcEtikett(Protein)

EREG Protein MenschUmstrukturierenEpiregulin / EREGProteinFcEtikett)

DDR1 Protein RatteReorganisation der RatteDDR1 Kinase / MCK10 / CD167Protein

Ratten-Nierenzyme(RNLS)Testkit, englischer Name:RNLS ELISA Kit

Maus ierzelluläres Adhäsionsmolekül 2 (ICAM-2/CD102) ELISA KitInterzelluläre Haftmoleküle von Mäusen2 (ICAM-2/CD102)Testkits

Ratcoicooleasinghormone, crhelikrankheitRatten fördern adrenale Kortikohormone Freisetzungshormone(CRH)Testkits96T/48TImportaufteilung

CliakitaroLeber B Oberflächenantigen

Zellen β-Lactaminase Bericht Genaktivität Bioluminescenz Quantitative Testkit20Mal

SheepIerleukin-2 Rezeptor, IL-2RELISAKitSchafe Weiß Intermedian2Empfänger(IL-2R)Spezifikationen des Testkits:96T/48T

Klenow FragmentSpezifikationen:300 Einheiten

Klenow FragmentSpezifikationen:1500 Einheiten

Klenow-Fragment, LCSpezifikationen:300 Einheiten

T4 DNA-PolymeraseSpezifikationen:100 Einheiten

T4 DNA-PolymeraseSpezifikationen:500 Einheiten

T7 DNA-PolymeraseSpezifikationen:300 Einheiten

phi29 DNA-PolymeraseSpezifikationen:250 Einheiten

phi29 DNA-PolymeraseSpezifikationen:1000 Einheiten

phi29 DNA-PolymeraseSpezifikationen:5000 Einheiten

T3-RNA-PolymeraseSpezifikationen:2000 Einheiten

T3-RNA-PolymeraseSpezifikationen:10000 Einheiten

T3-RNA-Polymerase, HCSpezifikationen:10000 Einheiten

T7 RNA PolymeraseSpezifikationen:5000 Einheiten

T7 RNA PolymeraseSpezifikationen:5x5000 Einheiten

T7 RNA Polymerase, HCSpezifikationen:25000 Einheiten

SP6 RNA PolymeraseSpezifikationen:2000 Einheiten

SP6 RNA Polymerase, HCSpezifikationen:5000 Einheiten

Terminale DeoxynucleotidyltransferaseSpezifikationen:500 Einheiten

Terminale DeoxynucleotidyltransferaseSpezifikationen:2500 Einheiten

M-MuLV UmkehrtranskriptaseSpezifikationen:1000 Einheiten

M-MuLV UmkehrtranskriptaseSpezifikationen:5000 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:500 Einheiten

Taq DNA Polymerase, LC (rekombinant)Spezifikationen:500 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:5x500 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:10x500 Einheiten

Klenow-Fragment, exo–Spezifikationen:300 Einheiten