Kleine Mengen Blut RNA DNA Extraktion Kit Extraktion

Blut RNA DNA Kleinmengen Extraktion Kit Extraktion Serie

Die Kit-Zusammensetzung umfasst einen Blut-RNA- und DNA-Schutz (Buffer BR1, Cat#RP601), der die Abholung, den Transport und die Aufbewahrung der Proben erleichtert.

Die Blutprobe wurde nach Mischung mit Puffer BR1 im Verhältnis von 1:2,5 für 2 Stunden bei Raumtemperatur platziert und die DNA und RNA in der Probe wurden zu einem leicht zentrifugierbaren pulverförmigen Kollektiv ausgehärtet.

Die DNA-Adsorptionssäule-RD adsorbiert selektiv DNA und behält die RNA im Filter. Nach dem Hinzufügen von Ethanol zur Anpassung der Bindungsbedingungen in das Filter adsorbiert die RNA-Adsorptionssäule-A effektiv die megamolekulare RNA (einschließlich mRNA und rRNA, mit Ausnahme von tRNA und kleiner RNA, die in 5S abbaut wird).

Nach dem Waschen der DNA-Adsorptionssäulen-RD und der RNA-Adsorptionssäulen-A werden die DNA und die RNA mit einer deionisierten Wasser- oder Salzarmen-Lösung entweder gewaschen, die direkt für nachfolgende Experimente verwendet werden können.

Diese Kit ist geeignet für die Extraktion von DNA und RNA aus ≤1 ml frischem menschlichem oder Säugetier Vollblut, ≤3 ml gefrorenen menschlichen oder Säugetier Vollblut, geeignet für die Behandlung von Blut ist EDTA-K2 Antikoagulation, nicht geeignet für die Behandlung von Hepatin oder Zitronensäure Antikoagulation Blut.

RNA-Produktion und Anwendung: 3-8 μg RNA / ml frisches Blut, 1-2 μg RNA / ml gefrorenes Blut; Kleines Abwaschvolumen von 15 μl. Die meisten tRNA und kleine RNA, die in 5S abgebaut wurden, wurden entfernt und können direkt für 5 `RACE und 3 `RACE verwendet werden.

DNA-Produktion und Anwendung: 5-10 μg DNA / ml Blut; Kleines Abwaschvolumen von 50 μl. Die Reinheit ist niedriger als die Blutgenom-DNA-Extraktion-Serie Kits und kann für Enzymschnitt und konventionelle PCR verwendet werden.

Diese Kit eignet sich auch für die Extraktion von viraler RNA und DNA aus tierischen Fäkalien und weichtirischen Darmgehalten.
Die Probe wurde in physiologischem Salzwasser dispersiert und das Serum enthielt virale RNA und DNA. Nach einer Mischung mit Puffer BR1 in einem Verhältnis von 1:2,5 für 2 Stunden bei Raumtemperatur wird die DNA und RNA in der Probe zu einem leicht zentrifugierbaren pulverförmigen Kollektiv ausgehärtet, was den überwiegenden Teil der PCR-Inhibitoren entfernt. Die Folge ist die gleiche wie die Behandlung von Blutproben.

Extraktion von RNA aus 0,4 ml frischem Vollblut

Abwaschvolumen 25 μl, Elektrophoresvolumen 2 μl, 1 x TAE, 2% Agarose, 6,7 V/cm 15 min

Die RNA aus frischem Blut enthält keine offensichtliche genomische DNA und 5S-RNA.

In nicht degenerierten Gonadotherangelen sind die 28S-RNA, 18S-RNA und 5S-RNA mit einer DNA-Migrationsrate von 2000 bp, 750 bp und 100 bp ähnlich.

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