(NHS) 7-8ARM-PEG-DBCO Heterisches Polyethyldiol mit mehreren Armen

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Übersicht

(NHS) 7-8ARM-PEG-DBCO heterogenen Polyethyldiol-$r$nNHS-Ester kann eine effektive Aminierungsreaktion mit Betamingruppen durchführen und wird weit verbreitet für die Kovalenzkopplung mit Proteinen, Peptiden, Polypeptiden und anderen Aminomolekulen; DBCO-Gruppen ermöglichen eine schnelle, spezifische Triazol-Ring-Addition-Reaktion durch spannungsinduzierte Kupferfrei-Klick-Chemie (SPAAC) und Stickstoff-Stack-Modifikation (-N3). Dieses Molekül kombiniert die Multifunktionsgruppenmodifikationsfähigkeit mit der Biokompatibilität der Klickreaktion und wird häufig verwendet, um komplexe mehrkomponente Biomaterialiensysteme wie Hydrogele, Biosonden, Medikamententräger usw. aufzubauen.

Produktdetails

(NHS) 7-8ARM-PEG-DBCO Heterisches Polyethyldiol mit mehreren Armen

SchlüsselProduktinformation

Chinesischer Name:8-Arm-Polyethyldiol 7-Arm-Aktivfett 1-Arm-Diphenylring-Acetylen

Englischer Name:8arm PEG, 1arm-DBCO, 7arm-NHS

Kurzbeschreibung:(NHS) 7-8ARM-PEG-DBCO

Marken:Meiro Technologie (MeloPEG)

Struktur:

(NHS)7-8ARM-PEG-DBCO 异端多臂聚乙二醇

Reinheit:Über 95%

定制：NHS- und DBCO-Verhältnisse können in jedem beliebigen Verhältnis angepasst werden

Molekulargewicht:PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k， Andere Molekulargewicht Beratung

Hinweise

Trocken bleiben

Lagerbedingungen

Gefroren und getrocknet unter -20°C

(NHS) 7-8ARM-PEG-DBCO Heterisches Polyethyldiol mit mehreren Armen

Anwendung

(NHS)7-8ARM-PEG-DBCO ist ein zweifunktionelles polymeres Kupplungsmittel auf der Grundlage eines Sternenpolyethyldiol-Skeletts (8-Arm PEG), dessen Struktur sieben aktive Arme enthält, die als N-Hydroxyamberamidester (NHS-Ester) modifiziert sind, und einen Arm, der als Dibenzocyclooctyn (DBCO) modifiziert ist. NHS-Ester können eine effektive Aminierungsreaktion mit Betamine-Gruppen durchführen und werden weit verbreitet für die Kovalenzkopplung an Proteine, Peptide, Polypeptide und andere Aminomolekule; DBCO-Gruppen ermöglichen eine schnelle, spezifische Triazol-Ring-Addition-Reaktion durch spannungsinduzierte Kupferfrei-Klick-Chemie (SPAAC) und Stickstoff-Stack-Modifikation (-N3). Dieses Molekül kombiniert die Multifunktionsgruppenmodifikationsfähigkeit mit der Biokompatibilität der Klickreaktion und wird häufig verwendet, um komplexe mehrkomponente Biomaterialiensysteme wie Hydrogele, Biosonden, Medikamententräger usw. aufzubauen.

Anwendungsbeschreibung:

Biomolekulare Verbindungen

NHS-Ester werden zur Kovalenzverbindung mit Bethaminmolekülen wie Proteinen, Antikörpern und Peptiden verwendet.

Kupfer Freie Klick Chemie

DBCO-Gruppen werden für eine schnelle, milde Triazolring-Addition mit Stickstoff-Stacking-Modifikatoren verwendet, die für die in vivo-Umgebung geeignet sind.

Funktionale Hydrogel-Vorbereitung

Durch die Vernetzung verschiedener Biomoleküle durch zwei funktionelle Gruppen wird ein Hydrogel mit einer kontrollierten Netzwerkstruktur aufgebaut.

Medikamentenlieferungssystem

Es wird verwendet, um Träger zu koppeln, die jeweils auf Moleküle und funktionelle Moleküle gerichtet sind, um eine präzise Lieferung zu erreichen.

Oberflächenmodifikation von Biomaterialien

Vielseitige Oberflächenmodifikationen wie z. B. Zellhaftung, Biosensorik oder Verschmutzungsschutzbeschichtungen ermöglichen.

Verwandte Verzeichnisse:

(Nor) 7-8ARM-PEG-Biotin acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Eis-Tableten ein Arm Roh-Objekt

(NH2) 7-8ARM-PEG-Biotin acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Amino ein Arm Bio-Objekt

(COOH) 7-8ARM-PEG-Mal acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Carboxyl ein Arm Malamid

(HO) 7-8ARM-PEG-ACA 8-Arm Polyethyldiol 7-Arm Hydroxy 1-Arm Acrylamid

(Mal) 7-8ARM-PEG-Biotin acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Malamid ein Arm Roh-Objekt

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