Willkommen Kunden!

Mitgliedschaft

Hilfe

Shenzhen Meiro Technologie Co., Ltd.
Kundenspezifischer Hersteller

Hauptprodukte:

instrumentb2b>Produkte

Shenzhen Meiro Technologie Co., Ltd.

  • E-Mail-Adresse

  • Telefon

  • Adresse

    Zimmer 588, Gebäude C, Minle Science and Technology Park, Meizan Avenue, Minji Street, Longhua District, Shenzhen

Kontaktieren Sie jetzt

(NH2)7-8ARM-PEG-DBCO heterogene Mehrarmpolyethyldiol

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
Modell
Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

(NH2)7-8ARM-PEG-DBCO Heterisches Mehrarmes Polyethyldiol $r$n(NH₂)7-8ARM-PEG-DBCO ist ein achtarmes Stern-PEG, dessen sieben Armende freie Amine (-NH₂) sind und ein Armende DBCO (eine spannungsgeförderte Kupferfreie Klickreaktionsgruppe) verbindet, die zu einem asymmetrischen multifunktionellen PEG-Molekül gehört.

Produktdetails

(NH2)7-8ARM-PEG-DBCO heterogene Mehrarmpolyethyldiol


Wichtige Produktinformationen

Chinesischer Name:8-Arm-Polyethyldiol 7-Arm-Amino-1-Arm-Diphenylring-Acetylen

Englischer Name:8arm PEG, 1arm-DBCO, 7arm-Amin

Kurzbeschreibung:(NH2) 7-8ARM-PEG-DBCO

Marken: Meiro Technologie (Melopeg )

Struktur:

(NH2)7-8ARM-PEG-DBCO 异端多臂聚乙二醇


Reinheit:Über 95%

定制:NH2und DBCO-Verhältnisse können in jedem beliebigen Verhältnis angepasst werden

Molekulargewicht: PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k, Andere Molekulargewicht Beratung

Hinweise

Trocken bleiben

Lagerbedingungen

Gefroren und getrocknet unter -20°C


(NH2)7-8ARM-PEG-DBCO heterogene Mehrarmpolyethyldiol

Anwendung

(NH₂)7-8ARM-PEG-DBCO ist ein acht-Arm-Stern-PEG, von dem sieben Armende freie Amine (-NH₂) sind und ein Armende DBCO (spannungsgeförderte Kupferfreie Klickreaktionsgruppe) verbindet, die zu einem asymmetrischen multifunktionellen PEG-Molekül gehört.

Seine chemische Reaktivität ist in zwei Teile unterteilt:

Aminosäure (7 Arme) sind die wichtigsten chemischen Verbindungsstellen, die mit aktivierten Carboxylen (wie NHS-Ester, EDC / NHS-System), Säureanhydriden, Isocyanaten und anderen Reaktionen führen können, um eine stabile Aminbindung oder Harnstoff / Aminometer-Bindung zu bilden, geeignet für mehrpunktige Verbindungen oder Vernetzungen.

2, DBCO (1 Arm) speziell und Pernitrogen (-N3) für die Kupferklickreaktion (SPAAC), keine Kupferkatalyse, milde Bedingungen, hohe Selektivität, stabile Triazol-Bindungen (Triazol) erzeugen, gehören zur bioorthogonalen Reaktion (stören nicht die üblichen Funktionsgruppen).

In Anwendungen wird es häufig für eine zweistufige Funktionsstrategie verwendet:
1) zuerst mit sieben Aminen PEG an Material, Medikament oder Träger Oberfläche zu verbinden, um Fixierung oder Vernetzung zu erreichen;
2) Dann mit DBCO-N3-Klick-Reaktion präzise Einführung von Zielmolekülen oder Sonden (z. B. nitrogen-stacked modifizierte Peptide, DNA, fluoreszierende Moleküle usw.).
Die Vorteile dieser Arbeitsteilung sind die Vielzahl der Verbindungspunkte, die Flexibilität der Funktionsintegration und die spezifische Reinigung der Reaktionen, die bei der Drogenlieferung, bei der Herstellung von Biomaterialien und molekularen Sonden häufig sind.

Verwandte Verzeichnisse:

(NH2) 7-8ARM-PEG-BocNH 8-Arm-Polyethyldiol 7-Arm-Amino 1-Arm-Tert-Butoxy-Amino

(Nor) 7-8ARM-PEG-Biotin Acht-Arm-Polyethyldiol-sieben-Arm-Eis-Flaken-ein-Arm-Roh-Objekt

(NH2) 7-8ARM-PEG-N3 Acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Amino ein Arm Stapel Stickstoff

(NHS) 7-8ARM-PEG-Mal Acht Arm Polyethyldiol sieben Arm Aktivfett ein Arm Malamid

(COOH) 7-8ARM-PEG-Mal Acht-Arm-Polyethyldiol-sieben-Arm-Carboxyl-ein-Arm-Malamid