Resistenz gegen thermische Instabilität (HL-SAN)

Produkteinführung

NichtsOb es sich um die Probenvorbereitung im Labor oder den Produktionsprozess handelt, kann die Entfernung von Nukleensäuren Prozessprozesse wie die Proteinreinigung, die Virenträgervorbereitung und die Probenverarbeitung in mNGS verbessern. Besonders wichtig ist die Auswahl der Nuklease. Heat Labile-Salt Active Nuclease (HL-SAN) ist eine nicht spezifische Endocytease, die bei hohen Salzkonzentrationen ausgezeichnet aktiv ist. Das Enzym ist in einer Vielzahl von Puffern aktiv und kann leicht durch Reduktionsmittelbehandlung deaktiviert werden. Diese Eigenschaften machen HL-SAN besser geeignet für Anwendungen, die die Entfernung von DNA und RNA erfordern.

Nukleensäure-Verschmutzung, insbesondere die DNA-Verschmutzung des Gastgenoms, ist ein Problem, das in fast allen Prozessen und bei der Herstellung von Bioprodukten fokussiert werden muss. Einerseits beeinflusst das Vorhandensein der Host-DNA die Reinigung des Zielprodukts und die Qualitätsanalyse nachgelagert. Auf der anderen Seite können Wirtsdna-Rückstände eine schwere Immunreaktion des Organismus verursachen und sind einer der wichtigsten Qualitätsparameter von Bioprodukten, die FDA und NMPA haben strenge Qualitätskontrollanforderungen für Host Cell DNA (HCD). In der DNA des Gastgenoms bilden Histoproteine und DNA ein Nukleosom, das sich dicht klappt, um ein strukturell komplexes Chromaton zu bilden. Eine starke ionische und hydrophobe Wirkung zwischen Histoprotein und DNA, zusammen mit einer speziellen Struktur, macht es schwierig, die Wirtsdna genau zu erkennen und zu entfernen. Die Literatur zeigt, dass Histoproteine relativ niedrig von der DNA in hohen Salzkonzentrationen auflösen, was die Detektion und Entfernung der Host-DNA fördert. Aber die überwiegende Mehrheit der Nukleatasen, die auf dem Markt verkauft werden, ist bei hohen Salzkonzentrationen schwach aktiv oder sogar deaktiviert. Der salzbare HL-SAN ist für diese Anwendungen ideal.

Produkteigenschaften

Unter hohen Salzbedingungen ist die DNA-Reinigung effizienter und die Wirt-DNA-Reste weniger;

Ein pI von 9,6 lässt sich leicht von den meisten Proteinen trennen.

Wenn ein Reduktionsmittel vorhanden ist, wird das Enzym leicht deaktiviert, was die Auswirkungen auf den nachfolgenden Prozess verringert.