Rekombinatives humanes Knochenmorphogenesis-Protein 3 (BMP-3)

Eigenschaften:

Hintergrund:

BMP-3Auch Knochengenerin genannt, ist ein hoher Gehalt an Knochen in Erwachsenen.BMPZumindest.15Struktur und Funktion bezogenBMPEiner gehörtTGF-Mitglieder der Beta-Familie.TGF-Mitglieder der Beta-Familie sind entscheidende Regulatoren der Zellprogramm, Differenzierung, Matrixsynthese und Apoptose. Wie der Name schon sagt,BMPsEs aktiviert, fördert und reguliert die Entwicklung, das Wachstum und die Umformung von Knochen und Knorpeln. Außerdem,BMPsSie beteiligt sich auch an der pränatalen Entwicklung, dem postnatalen Wachstum, der Umformung und der Wartung vieler anderer Gewebe und Organe.BMP-3Es ist in großen Mengen in erwachsenen Knochen vorhanden, gefolgt von fetalen Knorpeln.BMP-3Durch die Aktivierung der Signalkaskade fördert der Antagonismus die Signalisierung von Knochenzellogenin, wodurch die Knochenbildung und Knochenbildung unterdrückt wird.

Kennzeichnung:

1. Mischen Sie das Zellkulturmedium mit der EdU-Lösung im Verhältnis von 500: 1 zu einem 2 x EdU-markierten Medium.

2. Vorwärme das 2x EdU-Markierungsmedium im Voraus und mische dann 150 µl 2x EdU-Markierungsmedium mit einem gleichen Volumen Zellkulturmedium, um eine 1x EdU-Lösung zu erhalten.

Hinweis: Es wird nicht empfohlen, das gesamte Medium zu ersetzen, was die Geschwindigkeit der Zellverpflanzung beeinflussen kann. ② Konfigurierte Kulturmittel wird empfohlen, die gegenwärtige Kombination zu verwenden, die Dosis ist geeignet, wenn keine Zellen vorhanden sind.

3. Inkubieren Sie die Zellen 2 h und entfernen Sie das Medium.

Anmerkung: Die Kultivzeiten hängen von der Rate und dem Wachstumszustand der Zellen ab. Die meisten Tumorzellen sowie die klebenden Zelllinien können eine Inkubationszeit von 2 h einnehmen.

4. Reinigen Sie die Zellen zweimal mit 1xPBS, jeweils 5 min, um EdU-Rückstände zu entfernen, die nicht in die DNA integriert sind.

[Hinweis]: Für Zellen, die nicht fest kleben, kann die Reinigungsintensität reduziert werden.

Experimentelle Schritte:

Impfen Sie die Zellen in einer 96-Loch-Platte mit einer Dichte von 104-105 Zellen / Loch und fügen Sie 100 μL Medium mit oder ohne zu testende Verbindungen hinzu. Kultivieren Sie die Zellen für 24 Stunden in einem CO2-Kühlraum bei 37 ° C.

2. Fügen Sie der Platte 10 μL unterschiedlicher Konzentrationen zu prüfenden Substanz hinzu.

3. Die Platte für eine angemessene Zeit (z. B. 6, 12, 24 oder 48 Stunden) in der Kultivierkammer kultivieren.

4. Fügen Sie 10 µL CCK-8-Lösung in jedes Loch der Platte hinzu. Achten Sie darauf, dass Sie keine Blasen in das Loch bringen.

5. Inkubieren Sie die Tablette für 1-4 Stunden in der Küche.

6. Vor dem Lesen der Platte vorsichtig auf dem Schienensossilator vermischen.

7. Messung der Absorption bei 450 nm mit einem Enzym-Scaler.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

GABA und BSAγ1Amino-gekoppeltes Rinderserum Protein1mg GABA/BSAγ1Amino-gekoppeltes Rinderserum Protein

AMPK Protein MenschUmstrukturierenAMPK (G1/B1/A2) HeterotrimerProtein

TGFBR2Reorganisation der RatteTGFBR2Protein Protein

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SERPINA6UmstrukturierenSerpinA6 / CBGProtein(SeineEtikett(Protein)

Maus Blastenase9(Casp-9)ELISAReagenzkist96T/48T

Rattenimmunoglobulin G (IgG) ELISA-KitImmunglobuline bei RattenG(IgG)Testkits

Wir sind menschliche Befreiung, Fe 3, AttraktionMenschen frei von Estranol(FE3)Testkits96T/48TImportaufteilung

Humanai-PL12-aibody, PL12/AlaRSTestbox-PersonPL12Antikörper/Anti-AmmoniakNASynthese(PL12/AlaRS)Spezifikationen des Testkits:96T/48T

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Humor-assoziiert-aigen, taaelisakitMenschliche Antigene(TAA)Spezifikationen des Testkits:96T/48T

Mäuse α2Anti-Fibrolyse-Testkit Mäuse α2Anti-Fibrolyse-Kit Spezifikationen:96T/48T Mäuse α2Anti-Fibrolyse-Kit, Spezifikationsmodell:96T/48TQuelle: Testkits (Importaufteilung), Produktalias: Mäuse α2Antifibrolyse-Kit, Mäuse α2Anti-FibrolyseeisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Mäuse α1Säure Zuckerprotein Testkit Mäuse α1Säure Zuckerprotein-Kit Spezifikationen:96T/48T Mäuse α1Säure Zuckerprotein-Kit, Spezifikationsmodell:96T/48TQuelle: Testkits (Importaufteilung), Produktalias: Mäuse α1Säure Zuckerprotein-Kit, Mäuse α1Sauer Zucker Eier

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Biotin/KLHVerkoppeltes Blutprotein2mg Biotin/KLHVerkoppeltes Blutprotein

SELPUmstrukturierenSELP / Selectin P / P-SelectinProteinProtein

FABP5 Protein MenschUmstrukturierenFABP5 / E-FABPProtein

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Ratten26SProteasomen(26S PSM)Testkit, englischer Name:26S PSM ELISA Kit

Maushexokinase (HK) ELISA KitZuckerkinase bei Mäusen(HK)Testkits

MausTGF-beta-induzierbarer Reaktionsgen-1,TIEG1ELISAKitMäuseTGF-Beta induziert frühe Gene1(TIEG1)Testkits96T/48TImportaufteilung

Durchstreichendes ProteinMenschliches ProteinS

Allgemeine Schweinepseudo-TollwutPseudorabies Virus-Aujeszky’Disdisee; PRV/ADV)Reagenzkist20Mal

ELISAKitGCEndogene Zuckerkortikohormone bei Ratten

Klenow FragmentSpezifikationen:300 Einheiten

Klenow FragmentSpezifikationen:1500 Einheiten

Klenow-Fragment, LCSpezifikationen:300 Einheiten

T4 DNA-PolymeraseSpezifikationen:100 Einheiten

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T7 DNA-PolymeraseSpezifikationen:300 Einheiten

phi29 DNA-PolymeraseSpezifikationen:250 Einheiten

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T3-RNA-PolymeraseSpezifikationen:2000 Einheiten

T3-RNA-PolymeraseSpezifikationen:10000 Einheiten

T3-RNA-Polymerase, HCSpezifikationen:10000 Einheiten

T7 RNA PolymeraseSpezifikationen:5000 Einheiten

T7 RNA PolymeraseSpezifikationen:5x5000 Einheiten

T7 RNA Polymerase, HCSpezifikationen:25000 Einheiten

SP6 RNA PolymeraseSpezifikationen:2000 Einheiten

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Terminale DeoxynucleotidyltransferaseSpezifikationen:500 Einheiten

Terminale DeoxynucleotidyltransferaseSpezifikationen:2500 Einheiten

M-MuLV UmkehrtranskriptaseSpezifikationen:1000 Einheiten

M-MuLV UmkehrtranskriptaseSpezifikationen:5000 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:500 Einheiten

Taq DNA Polymerase, LC (rekombinant)Spezifikationen:500 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:5x500 Einheiten

Taq DNA Polymerase (rekombinant)Spezifikationen:10x500 Einheiten

Klenow-Fragment, exo–Spezifikationen:300 Einheiten