Während der Tumormetase gelangen die Tumorzellen in das Kreislaufsystem und werden zu zirkulierenden Tumorzellen, die durch das Kreislaufsystem zu entfernten Geweben gelangen können, um eine Metastase zu bilden. In den letzten Jahren wurde mehr über zirkulierende Tumorzellen bekannt, und zirkulierende Tumorzellen, die peripheres Blut sammeln und analysieren, wurden immer wichtiger für das Verständnis des Fortschritts, der Invasion und der Metastase von Krebs.

Die Zählung und Charakterisierung der zirkulierenden Tumorzellen im peripheren Blut von soliden Tumorpatienten im Vor- und Spätstadium der Behandlung ist ein wertvolles Mittel zur Klassifizierung der Krankheit, zur Bewertung der Prognose sowie zur Vorhersage und Überwachung der Therapieantwort. Viele derzeitige Techniken zur Isolierung zirkulierender Tumorzellen basieren auf epitelialen Oberflächenhebmolekülen (EpCAM, CD326), die auf der Oberflächeneixpression der Tumorzellen basieren, aber Tumorzellen fehlen häufig der Ausdruck von epitelialen Oberflächenmarkern, einschließlich EpCAM, während der interepitelialen Transmutation. Daher können viele auf den oben genannten Prinzipien basierende Technologien zur Erfassung von zirkulierenden Tumorzellen nicht effektiv intermaterialisierte zirkulierende Tumorzellen erhalten.
Forscher aus Deutschland haben eine neue Technologie zur Isolierung zirkulierender Tumorzellen mit einem monoklonalen Antikörper gegen HSP70 auf der Zielmembran entwickelt, der die Erfassung zirkulierender Tumorzellen aus dem peripheren Blut von Patienten mit verschiedenen Typen von Tumoren ermöglicht, was die Fähigkeit zur Erfassung zirkulierender Tumorzellen zuverlässiger macht. Im Vergleich zu EpCAM bleibt die Expression von mHsp70 in Zellen, in denen Migration auftritt, in zirkulierenden Tumorzellen, in Metastasen und in Zellen, in denen EMT auftritt, stabil erhöht.
Die Studie entwickelte neue Technologien zur Erfassung zirkulierender Tumorzellen unter Verwendung von Antikörpern gegen Hsp70 auf der Zielmembran, die die Anwendung zirkulierender Tumorzellen verbessern. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Frontiers in Oncology veröffentlicht. (Biologisches Tal)
Ursprünglicher Ursprung:
Stephanie Breuninger, et al. Membran Hsp70 - ein neues Ziel für die Isolation von zirkulierenden Tumorzellen nach dem Epithel-zu-Mesenchymal-Übergang. Vorne. Onkel. am 01. November 2018.












