Die High-Speed Countercurrent Chromatography (kurz HSCCC) ist eine neue, kontinuierliche Flüssigkeitsverteilungschromatografie, die 1982 von Dr. Ito des National Institutes of Health entwickelt wurde und im Gegensatz zu anderen Chromatografietechniken keine Feststoffträger erfordert und dadurch schädliche Auswirkungen wie Verunreinigung, Inaktivierung, Degeneration und irreversible Adsorption der Feststoffträgeroberfläche verhindert. Gleichzeitig hat es auch die Vorteile eines breiten Anwendungsbereichs, einer schnellen, großen Probenaufnahme, niedrigen Kosten und einer hohen Recyclingrate. Daher hat es eine breite Anwendung in den Bereichen Biologie, Medizin, Lebensmittel, Materialien, Kosmetik und Umweltschutz gewonnen, insbesondere im Bereich der Isolierung von Wirkstoffen von natürlichen Produkten.

Die Hochgeschwindigkeits-Reverse-Flow-Chromatographie ist eine Methode der Reverse-Flow-Chromatographie-Trennung, die auf einem unidirektionalen Flüssigkeitsdynamik-Gleichgewicht basiert, die zufällig bei der Untersuchung des Flüssigkeitsdynamik-Gleichgewichts eines Rotationsrohres entdeckt wurde. Wenn sich das Spiralrohr langsam dreht, verteilen sich beide Phasen des Spiralrohrs von einem Ende zum anderen. Wenn Sie eine Phase bewegen, um von einem Ende zum anderen zu waschen, hat die andere Phase einen Retentionswert von etwa 50% im Spiralrohr, aber diese Retentionsmenge verringert sich, wenn die Geschwindigkeit der Bewegungsphase steigt, wodurch die Trenneffizienz verringert wird. Aber wenn die Drehzahl des Spiralrohres beschleunigt wird, ändert sich die Verteilung der beiden Phasen. Wenn die Drehzahl den kritischen Bereich erreicht, werden die beiden Phasen entlang der Spiralrohrlänge * getrennt, von denen eine Phase den gesamten Abschnitt des Endes einnimmt, nennen wir diese Phase die erste Phase und die andere den gesamten Abschnitt des Endes einnimmt, die Endphase genannt wird. Hochgeschwindigkeits-Reverse-Flow-Chromatografie nutzt diese unidirektionale Verteilung der beiden Phasen, bei hoher Spiralrohr-Drehzahl, wenn es von der Endphase in die erste Phase geliefert wird, wird es durch die Endphase und nach dem Ende bewegen, ähnlich, wenn es von der Endphase in die Endphase geliefert wird, wird es durch die Endphase und nach dem Ende des Spiralrohres bewegen. Bei der Trennung wird zuerst eine Phase (die Festphase) in das Spiralrohr eingespritzt und dann die bewegliche Phase von einem geeigneten Ende gepumpt, so dass sie die Probe für eine unbegrenzte Verteilung im Spiralrohr trägt. Je schneller die Drehzahl des Instruments ist, desto mehr die Festphase behält, desto besser ist die Trennungseffektion und die Trennungsgeschwindigkeit wird erheblich verbessert, daher wird die Hochgeschwindigkeits-Gegenstromchromatografie genannt.

Die Vorteile des High Speed Reverse Flow Chromatometers:

Da die Zusammensetzung und das Verhältnis des Lösungsmittelsystems unendlich groß sein können, kann es theoretisch für die Trennung von Proben in jedem polaren Bereich angewendet werden, die ihre Einzigartigkeit bei der Trennung natürlicher Verbindungen haben. Da die Festphasenflüssigkeit in PTFE-Rohren keine Festphasenträger benötigt, können die Adsorptionsverluste in der Fest-Flüssigkeits-Chromatografie durch die Verwendung von Festphasenträgern eliminiert werden, insbesondere für die Trennung polarer Substanzen.

Einfache Bedienung, leicht zu beherrschen: Hochgeschwindigkeits-Reverse-Flow-Chromatometer ist einfach zu bedienen, die Vorbehandlungsanforderungen an die Probe sind gering, und die allgemeine Rohstoff kann zur Vorbereitung der Trennung oder Analyse durchgeführt werden.

Hohe Rückgewinnungsrate: Keine Festphaseträger sind erforderlich, um den Verlust aufgrund der irreversiblen Adsorption und Abbau der Probe auf dem Festphaseträger zu beseitigen, und die Rückgewinnungsrate der Probe kann theoretisch erreicht werden. Wenn die Trennungsbedingungen im Experiment angepasst werden, gibt es in der Regel eine hohe Rückgewinnungsrate.

4, gute Reproduzierbarkeit: Wenn die Probe keine starke Oberflächenaktivität hat, ist die Säure und die Alkali nicht stark, auch wenn mehrere Proben eingeführt werden, bleibt der Trennungsprozess sehr stabil und die Reproduzierbarkeit ist ziemlich gut.