UV-sichtbares SpektrophotometerEs ist ein weit verbreitetes Analyseinstrument, das alle Aspekte der Forschung und Lehre in Pharma, Gesundheit, Chemie, Metrologie, Landwirtschaft, Forstwirtschaft, Fischerei und anderen Bereichen umfasst, um qualitative Analysen, Reinheitsprüfungen, Strukturanalysen, Komplexzusammensetzung und die Bestimmung der Stabilitätskonstanten, Reaktionsdynamikforschung usw. durchzuführen.

UV-sichtbares SpektrophotometerPrinzipien:

Die quantitative Analyse der UV-Spektrophotometrie basiert auf dem Lambert-Beer-Gesetz. Das heißt, die Absorptionsfähigkeit eines Stoffes in einer bestimmten Konzentration ist proportional zur Dicke seines Absorptionsmediums.
Die Farbe der Substanz ist eng mit ihrer Elektronenstruktur verbunden, und wenn Strahlung (Photonen) einen Elektronenübergang verursacht (oder Ionen) vom Grundzustand in den angeregten Zustand aufsteigen, (oder Ionen) werden Licht in den sichtbaren Bereichen oder UV-Licht absorbiert, ist das Auftreten oder die Veränderung der Farbe eine Veränderung der normalen Elektronenstruktur des Moleküls. Wenn sie ein oder mehrere farbige Gene (d.h. Atomgruppen mit ungesättigten Bindungen) enthalten, kann die Strahlung eine Veränderung der Elektronenenergie verursachen.
Wenn ein Kohlenstoffatom zwischen den beiden Rohkörpern getrennt ist, bildet sich eine Konjugationsgruppe, die den Absorptionsband zu einer längeren Wellenlänge bewegt (d. h. Rotverschiebung) und die Intensität des Absorptionsbands erheblich erhöht. Wenn sie Hilfsgruppen enthalten (Gruppen, die keine gemeinsamen Elektronenpaare haben), entsteht auch ein Rotverschiebungseffekt. Häufige Hilfsgruppen sind: -OH -NH2, -SH, -Cl, -Br, -I

UV-sichtbares SpektrophotometerAnwendungsbeschreibung:

1) Quantitative Analyse
Gemäß dem Langbo-Beer-Gesetz ist die Konzentration und die Absorption der Probe proportional, je größer die Konzentration, desto höher der Absorptionswert, so dass die Spektrophotoptie noch quantitative Analyse ist, gibt es viele Arten von quantitativer Analyse, hier werden einige häufig verwendete quantitative Analysemethoden eingeführt:
A、 Methode: Die Methode ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden des UV-sichtbaren Spektrophotometers in vielen Analysemethoden. Dies ist eine Analysemethode, die auf dem Langber-Biers-Gesetz A = εbC basiert, bei der ein bestimmter Wert für eine bestimmte Wellenlänge eine Konstante ist, und der Lichtbereich der Quartz-Besser-Scheibe ist bekannt und auch eine Konstante. Daher kann ein UV-sichtbares Spektrophotometer den Absorptionswert A der Probenlösung bei λmax-Wellenlänge bestimmen. Dann kann der Gehalt oder die Konzentration der Probenlösung nach C = A / εb nach dem Langberbiergesetz ermittelt werden.
B、 Standardmethode: Bei der ausgewählten Wellenlänge und unter den gleichen Prüfbedingungen werden die Absorptionsgrößen A und A der Standardprobenlösung C und der getesteten Probenlösung C getestet. Dann wird die Konzentration oder der Gehalt der Probenlösung nach der folgenden Formel ermittelt.
C = A/A × C
C、 Standardkurvenmethode
Die häufig verwendete quantitative Analysemethode für UV-sichtbare Spektrophotometer ist die Standardkurvenmethode. Das heißt, zuerst wird eine bestimmte Konzentration der Lösung mit einer Standardsubstanz zusammengesetzt, dann wird diese Lösung zu einer Reihe von Standardlösungen zusammengesetzt. Unter einer bestimmten Wellenlänge wird die Absorption jeder Standardlösung getestet, wobei der Absorptionswert als longitudinale Koordinate verwendet wird, und die Standardlösung der Konzentration als horizontale Koordinate entspricht und die Standardkurve gezeichnet wird. Anschließend wird der Absorptionswert der Probenlösung nach dem Standardkurvenverfahren gemessen und die entsprechende Konzentration oder Gehalt der Probenlösung auf der Standardkurve ermittelt.
A、 Andere Analysemethoden
Neben den oben genannten Analysemethoden gibt es häufig verwendete Analysemethoden wie die Absorptionskoeffizientmethode, die Doppelmultiplikation, die Auflösungsgleichung und die Differenzpaktroskopiemethode.
2) Qualitative Analyse
Wenn die große Absorptionsspitzenwellenlänge λmax, die kleine Absorptionsspitzenwellenlänge λmin, der große molare Absorptionskoeffizient εmax des unbekannten UV-Absorptionsspektrums sowie die Anzahl, die Lage und der Wendepunkt der Absorptionsspitzen mit den Standard-Spektraldaten übereinstimmen, kann es als die gleiche Verbindung angesehen werden. Das Hauptziel der qualitativen Analyse besteht darin, zu wissen, welche Substanzen in der analysierten Probe enthalten sind.
Quantitative und qualitative Analyse sind die beiden Hauptfunktionen eines Spektrophotometers, insbesondere der quantitativen Analyse. Alle anderen Analysen sollten sich aus diesen beiden Funktionen entwickeln.