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Wenn die Trennung von mehreren Spitzen schlecht funktioniert, kann die Software den wahren Wert der Halbpunktbreite nicht erfahren, und das Ergebnis eines gemeinsamen Spitzentalens zwischen den Chromatografikspitzen mit den Spitzentypen 'BV', 'VV' oder 'VB', wie in Abbildung 1 gezeigt, 'Peak 1', 'Peak 2' und 'Peak 3', erscheint. Das Verhältnis von Spitzenhöhen zu Spitzentalpunkten kann als Indikator für die „Anpassungsfähigkeit des Systems“ verwendet werden, was bereits in der Ausgabe 2025 der Chinese Pharmacopoeia klar ist.

Abbildung 1: Trennungsspektrum.
Schritte zur Berechnung des Peak Valley-Verhältnisses
1.
Aktivieren Sie "Systemanpassung" unter "Bearbeitungsmethoden" und geben Sie "Leervolumenzeit" ein, wie in Abbildung 2 gezeigt.

Abbildung 2. Einstellungen der Verarbeitungsmethode.
2.
Integrieren Sie das Chromatogramm erneut. Das Ergebnis der Berechnung ist wie in Abbildung 3 gezeigt, und das Ergebnis der Berechnung des Spitzentalverhältnisses sind die Felder "Beginn p/v" und "Ende p/v".

Abbildung 3: Ergebnis.
Hinweis:
"Start p/v": Verhältnis der Spitzenhöhe zu der Spitzenhöhe des Startpunkts. Wenn der Ausgangspunkt der Spitze auf der Basislinie liegt und nicht auf dem mit anderen Spitzen gemeinsamen Spitzentalpunkt, wird das Feld nicht berechnet, wie das Ergebnis der Berechnung "Spitze 1".
"End p/v": Verhältnis der Spitzenhöhe zu der Spitzenhöhe des Endpunkts. Wenn der Endpunkt des Gipfels auf der Basislinie liegt und nicht auf dem Talpunkt des Gipfels, der mit anderen Gipfeln geteilt wird, wird das Feld nicht berechnet, wie das Ergebnis der Berechnung "Peak 3".
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