Das Hinzufügen von Etheren und Alkoholen sowie anderen oxidativen Verbindungen zu Benzin kann den Octanwert erhöhen und die Kohlenmonoxidemissionen im Benzin verringern. Allerdings kann die übermäßige Zugabe bestimmter oxidierender Verbindungen auch eine Umweltverschmutzung verursachen. Mit einem MTBE-Gehalt von mehr als 7 Prozent steigen beispielsweise die Stickoxidemissionen von Fahrzeugen. Aromatekohlenwasserstoffe im Benzin können den Oktanwert des Benzins erhöhen, aber diese Aromatekohlenwasserstoffe wie Benzin sind krebserregend.

Die nationalen Normen stellen klare Grenzwerte für den Gehalt an Oxidationsverbindungen, Benzin und aromatischen Kohlenwasserstoffen in bleifreiem Benzin für Fahrzeuge fest.

Benzinanalyse Gaschromatogramm Referenz:

GB17930-2013 Benzin für Fahrzeuge

GB 18351-2013 Ethanolbenzin für Fahrzeuge

SH/T0663 Bestimmung bestimmter Alkohol- und Ätherverbindungen in Benzin

SH/T0720-2002 Methode zur Bestimmung von Oxidationsverbindungen in Benzin

SH/T0693 Bestimmung der aromatischen Kohlenwasserstoffe im Benzin

Betriebsschritte des Gaschromatometers für die Benzinanalyse:

1. Startvorbereitung

Umweltprüfung: Das Instrument sollte in einem gut belüfteten Labor platziert werden, und hochwertige Instrumente sollten am besten in einer thermostatischen Umgebung von 20 bis 25 ° C verwendet werden.

Gaswegverbindung: Stellen Sie sicher, dass die Gaswegdichte von Trägergas (wie Stickstoff), Gas (Wasserstoff) und Hilfsgas (Luft) gut ist, und das Schaltungssystem muss auch angepasst werden.

2. Einschalten und Erwärmen

Lastgas: Zuerst öffnen Sie das Gas und regeln Sie das Druckregulierungsventil und das Durchflussregelventil auf den gewünschten Durchfluss.

Startstromversorgung: Schalten Sie die Gesamtstromversorgung des Hosts ein und starten Sie das Temperaturkontrollsystem der Vergasungskammer, der Kolonnenthermostat und der Detektorkammer, um die Temperatur einzustellen.

Erwärmungsstabilität: Sobald die einzelnen Komponenten die eingestellte Temperatur erreicht haben, starten Sie den Detektor (z. B. eine Zündung für eine FID), regulieren Sie den Brückenstrom, das Gleichgewicht und den Nullknopf, bis die Basislinie stabil ist.

3. Prüfung und Trennung

Probenaufnahme: Probenaufnahme mit einer Spritze oder einem automatischen Probenaufnehmer, die Probenvolumen sind in der Regel etwa 1 Mikroliter, die Probenaufnahme muss stabil und stark sein, um zu flach oder zu tief zu vermeiden.

Trennungssteuerung: Die Temperatur der Chromatografie-Säule muss angemessen sein, die Luftströmungsgeschwindigkeit muss auch gemäß den Säulenspezifikationen angepasst werden, zu schnell oder zu langsam kann den Trennungseffekt beeinflussen.

IV. Prüfung und Datenanalyse

Detektorstart: Der FID-Detektor muss entzündet werden, der TCD-Detektor wird direkt erhitzt, achten Sie darauf, den Einstellwert nicht zu überschreiten.

Basislinienanpassung: Die Einstellungsparameter machen die Basislinie glatt und das Ergebnis ist zuverlässig.

Datenanzeige: Sehen Sie, ob die Spitzenform scharf ist, die Spitzenposition und die Fläche repräsentieren die Art und den Gehalt der Substanz, und die Daten erinnern sich an die Speicherplatte.

V. Ausschaltung und Wartung

Ausfallreihenfolge: Zuerst das Gas und das Hilfsgas, dann die Detektorstromversorgung, die Temperaturversorgung, schließlich die Gesamtstromversorgung, etc. nach der Kühlung des Instruments und dann das Gas.

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