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Mesa Labore
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Mesa Labore

  • E-Mail-Adresse

    gptchina@gyrosproteintech.com

  • Telefon

    13764581292

  • Adresse

    Zimmer 1609-1613, Block A, 380 Fenglin Road, Xuhui District, Shanghai

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Unternehmensprofil
Firmenname:
Mesa Labore
Gründungsjahr:
2026/2/7 9:19:30
Registriertes Kapital:
Hauptprodukte:
Adresse:
Zimmer 1609-1613, Block A, 380 Fenglin Road, Xuhui District, Shanghai

Mesa Laboratories, Inc. (NASDAQ: MLAB) mit Sitz in Denver, Colorado, USA, ist ein globales Unternehmen, das kritische Qualitätskontrolllösungen für die Entwicklung und Herstellung von Prozessen in der Pharma-, Gesundheits- und Medizingeräteindustrie anbietet. Mesa Labs unterstützt Kunden durch vier Geschäftsbereiche (Sterilisation und Desinfektionskontrolle, Biopharmazeutische Entwicklung, Instrumente und kontinuierliche Überwachung, Klinische Genomik) bei der Gewährleistung der Produktintegrität, der Verbesserung der Sicherheit von Patienten und Fachleuten und der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen auf der ganzen Welt.

Die Marke Mesa Labs unterstützt die Umweltüberwachung, um höhere Standards für die Umwelt zu erreichen. Zu den angebotenen Produkten zählen Bioindikatoren zur Sterilisierungsüberwachung, Datenüberwachung, Umweltkontrolle, Luftqualitätsüberwachung, Dialyseinstrumente und Drehmomenttester.

Die Marke Agena Bioscience bietet präzise, effiziente und kostengünstige Lösungen für die klinische Genomik. Es wird in vielen Bereichen wie Pharmagenomik, Tumor-Gen-Testing, Erbkrankheiten, pathogene Mikroorganismen-Testing und Verbrauchergen-Testing angewendet.

Die Marke Gyros Protein Technologies (GPT) bietet Lösungen für die leistungsstarke Datenanalyse und die Herstellung von Polypeptiden für die Entwicklung und klinische Studien von Biomedikamenten und Impfstoffen.

Die Marke GKE bietet medizinischen Einrichtungen eine Vielzahl von Reinigungs- und Sterilisierungsüberwachungslösungen sowie chemische und biologische Indikatoren zur Überwachung, bietet systematische akademische Schulungen, um sichere und effektive Wiederverarbeitungsprozesse und die sterile Freigabe wiederverwendbarer Medizinprodukte zu gewährleisten.

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