Die konkrete Wirksamkeit zeigt sich in:

Verbesserung der SymptomeZum Beispiel bei Patienten mit koronaren Herzkrankheiten und Angina kann die chinesische Medizin wirksam die Symptome von Brustdämpfung, Brustschmerzen, Herzklopfen, Kurzatmung und Schwäche lindern;

Schutz des HerzmuskelsEinige chinesische medizinische Bestandteile (wie Methylosin, Ginseng Saponin) haben eine antioxidative Wirkung, die Entzündungsreaktionen hemmt und die Apoptose des Herzmuskels verringert, insbesondere bei kardiomuskulärer Reinperfusionsverletzung (z. B. nach einer Intervention) zeigen ein schützendes Potenzial;

Verbesserung der HerzfunktionFür Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz kann die chinesische Medizin durch die Methode des "warmen und positiven Wassers" (z. B. Anhänger, Gläser) und des "lebendigen Blutes" die Herzkontraktion verbessern, das Ödem verringern und die Klassifizierung der Herzfunktion verbessern;

Verringerung der Nebenwirkungen der westlichen MedizinZum Beispiel können einige medizinische Medikamente die Toxizität bestimmter Chemotherapie-Medikamente für das Herz verringern.

Eine neue Therapiestrategie zur Behandlung von LPS-induzierten Herzmuskelschäden

Die durch Sepsis induzierte Herzmuskuldysfunktion stellt eine große Herausforderung in der klinischen Verwaltung dar und ist mit einer erhöhten Mortalität verbunden. Exosomen sind kleine, zellulär sekretierte Veskeln, die verschiedene biologisch aktive Moleküle wie Nukleensäuren, Proteine und Lipide tragen. Diese Bläschen können sich zu Zielzellen bewegen, um ihre Funktion zu beeinflussen und biologische Prozesse zu regulieren. Anisodimin (654-1/?2) hat das Potenzial, mit Sepsis verbundene Herz- und Endotelschäden zu lindern. Allerdings ist der Mechanismus, der die Kommunikation zwischen dem Herzmuskel und den Endotelzellen beeinflusst, insbesondere durch die Exosomen, unklar. In dieser Studie haben die Forscher gezeigt, dass Alpine-Alkali die Funktionsanfälligkeit der Herzmuskelzellen durch die Reparatur von exosomal vermittelten endothelialen oxidativen Schäden lindern kann. Dies bietet neue therapeutische Wege zur Behandlung von Herzmuskelschäden und unterstreicht das Potenzial einer gezielten exosomalen Therapie im klinischen Umfeld.

Diese Studie untersuchte das Mitochondrialmembranpotenzial und die ROS-Produktion in A16-Maus-Herzmuskelzellenmodellen nach LPS- oder Alpine-Alkali-Behandlung mit dem ImageXpress Micro Cofocal High Content Imaging Analysis System von Molecular Devices.Mit JC-1 bzw. ROS-Farbstoffen markiert, wird das hohe mitochondriale Membranpotenzial rot und das niedrige mitochondriale Membranpotenzial grün angezeigt.

Nrf2/NRF1 Signalwege Aktivierung und Wechselwirkung zur Verbesserung der Mitochondrienbiosynthese bei der Therapie von Thunderbolt-inducierter Herztoxizität

Triptolid (TP) ist ein potenzieller Kandidat für Antitumormedikamente, hat jedoch eine mehrorganische Toxizität, insbesondere Herztoxizität, die seine klinische Anwendung einschränkt. Mitochondriale Dysfunktion ist ein typisches Zeichen für eine durch Thunderbolt induzierte Herztoxizität. Frühere Studien haben gezeigt, dass Maurium Isoflavone die mitochondriale Biogenese verbessern kann, um die durch Thunderbolt induzierten Herzschäden zu verringern. Frühere Studien der Autoren berichteten bereits über eine schützende Wirkung von Mauritisoflavon auf die Herztoxizität durch die Aktivierung des Nuklearen Atemfaktors 1 (NRF1) zur Förderung der mitochondrialen Biosynthese, aber Nrf2 ist ebenfalls in der Lage, die mitochondriale Biosynthese zu regulieren. In dieser Studie haben die Forscher die Rolle von Nrf2 im Mitochondrienschutz nachgewiesen und gezeigt, dass NRF1 und Nrf2 während der Therapie mit Mauritius-Isoflavonen die Mitochondrienbiogenese durch Wechselwirkung verstärken und gegen die durch Thunderbolt verursachte Herztoxizität kämpfen.

Diese Studie untersuchte mit dem ImageXpress Micro 4 High-Content Imaging Analyse System von Molecular Devices die Dynamik des H9C2-Herzmuskelzellenmodells und die Auswirkungen der Maurium-Isoflavon-Behandlung auf die Mitochondrialgüte.Die Forscher markierten F:actin und G:actin jeweils mit Ghost Pen Ringpeptid und Deoxyribonuclease, fotografierten mit dem ImageXpress Micro 4 High-Connotation-System, analysierten die Fluoreszenzintensität mit der MetaXpress-Software und bildeten mit dem ImageXpress Micro 4 die Mitochondrialmasse (TOM20-Expression).

3D-Bioreaktorsysteme zur Massenproduktion kleiner extrazellulärer Veskeln mit Rg1 zur Verbesserung der Herzschutzwirkung von Amicin-induzierter Herztoxizität

Diese Studie konzentriert sich auf die niedrigen Produktionsprobleme, mit denen kleine extrazelluläre Veskeln (SEVs) in der Behandlung von Amycin-induzierten Herztoxizitätsanwendungen (DIC) konfrontiert sind, sowie auf die begrenzte Bioverfügbarkeit von Ginseng-Saponin Rg1, obwohl es kardioprotektive Eigenschaften hat. Die Forscher nutzten ein dreidimensionales (3D) Bioreaktorsystem, um eine massive Vergrößerung von menschlichen Nabelschnur-Interqualitativen Stammzellen (MSCs) durchzuführen, die sich innerhalb von fünf Tagen auf etwa 600 Millionen MSCs vergrößerten und SEVs mit bis zu 2,2 x 1012 Partikeln lieferten, was den Ertrag erheblich erhöhte und das Volumen verringerte. Gleichzeitig wird Rg1 in SEVs mit einer Elektroperforationsmethode beladen, die eine Belastungseffizienz von etwa 21% hat, was höher ist als Methoden wie Ultraschallbehandlung oder Koinkubation. Durch Experimente wie die Analyse der Zellzählkits und die Membranenfärbung mit V/PI bestätigten, dass SEVs mit Rg1 effektiver als freie Rg1 oder gewöhnliche SEVs die Amicin-induzierte Apoptose verringern können und die Herzschutzwirksamkeit von DIC erheblich verbessern und vielversprechende neue Wege für die klinische Behandlung von DIC eröffnen.

Diese Studie nutzte das ImageXpress Pico-System von Molecular Devices zur Bildgebung und Analyse lebender Zellen.Impfen Sie H9c2-Zellen in 96-Loch-Platten mit einer Dichte von 8.000 Zellen pro Loch und verwenden Sie das ImageXpress Pico Automatic Cell Imaging System für eine kontinuierliche 24-stündige Fluoreszenz- oder offene Bildgebung. Anschließend werden die Zellen mit dem CellReporterXpress-System geteilt und gezählt. Die Forscher bewerteten die Herzschutzwirkung von Ginseng-Saponin Rg1 bei Amicin-induzierten Herzschäden. Verwenden Sie Gradientenkonzentrationen von Ginseng Saponin Rg1, um die Amicin-induzierte H9c2-Apoptose zu reduzieren. Die Vitalität der H9c2-Zellen erhöhte sich um etwa 10% nach Behandlung mit 5 bis 20 µg / ml Human Ginseng Saponin Rg1 im Vergleich zu Amicin-Modellgruppe.

Der Wert der chinesischen Medizin im Bereich des Herzschutzes liegt in ihrer Integrität und individuellen Muster bei der Prävention von Erkrankungen und der Verbesserung der klinischen Symptome. Die Verbesserung der Lebensqualität hat einzigartige Vorteile bei der Förderung der Rehabilitation und der Verringerung der Nebenwirkungen der westlichen Medizin. High-Content-Imaging-Analysesysteme können zur Erforschung von Herzschutzmechanismen und zum Screening von Herzschutzmitteln beitragen, um die Arbeit auf diesem Gebiet zu beschleunigen.

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