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Hangzhou Baiheng Technology Co., Ltd
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Was sind die Betriebsschritte eines Echtzeit-Fluoreszenz-Quantifizierungs-PCR-Geräts?
Datum:2025-10-30Lesen Sie:1
Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-MessgerätEs ist ein Instrument für die Fluoreszenzmessung, das die Methode der seitlichen Fluoreszenzaufnahme verwendet, 6 Fluoreszenzkanale gleichzeitig erfasst werden, und innerhalb von 5S können 96 Proben und 6 Fluoreszenzkanale getestet werden, was die Detektionszeit erheblich einspart. Dieses Produkt verfügt über leistungsstarke Software- und Hardwarefunktionen, um die Anforderungen von Kunden in mehreren Szenarien zu erfüllen.
Eigenschaften:
Starkes Fluoreszenzsignal, geringes Hintergrundgeräusch und hohe Empfindlichkeit.
Die Detektion aller fluoreszierenden Kanäle in 96 Proben innerhalb von 5S abgeschlossen.
Mit LED-Lichtquellen Design, Energieeinsparung und Umweltschutz, lange Lebensdauer und Wartungsfrei.
Automatische Lagerfunktion, die mit einer automatisierten Arbeitsstation verwendet werden kann, um eine hohe Arbeitsproduktivität zu erzielen.
Bei PC-Bedienung kann ein Computer mehrere Instrumente steuern und jederzeit mehrere Experimente ausführen.
Leistungsfähige Analysesoftware für qualitative / quantitative Analysen, HRM、 Gentypen usw.
Vorbereitung vor dem Experiment:
Auswahl der Verbrauchsmaterialien: Abhängig vom Gerätemodell wählen Sie die passende 8-Loch-Platte, 96-Loch-Platte oder 384-Loch-Platte aus, um die Instrumentenkonfiguration im Voraus zu bestätigen.
Bereitstellung des Reagents: qPCR-Vorgemisch, DNA-Vorlage, Primer, enzymfreies Wasser und andere Reagentien in eine Eisbox und in einen biosicheren Schrank legen.
Instrumentenprüfung: Geben Sie nach dem Start das Passwort ein und starten Sie die Software, bis die Selbstprüfung abgeschlossen ist (die Anzeige wird grün).
Konfiguration des Reaktionssystems:
Mischreagens: Berechnen Sie die Menge nach der Anleitung, fügen Sie die Vormischung, das enzymfreie Wasser und den Einführungsstoff in die Ep-Röhre hinzu und mischen Sie umgekehrt.
Probenaufnahme: Fügen Sie die Mischung in acht Säulen auf der linken Seite, die Schablone auf der rechten Seite, zwei parallel für jede Konzentration.
Zentrifugieren: Sofort nach dem Schlauchdeckel zentrifugieren, um sicherzustellen, dass die Lösung gleichmäßig vermischt wird.
Betrieb des Geräts:
Lasten Sie die Probe: Pop-up-Instrumenthalter, setzen Sie acht oder 96-Loch-Platte (acht-Loch-Adapter erforderlich), achten Sie auf die symmetrische Balance-Platzierung.
Einrichten des Programms:
Wählen Sie den Typ des Experiments aus (z. B. SYBR Green).
Einstellen Sie das Temperaturprogramm (z. B. prävariabel 95 ° C 30s, Verstärkungsphase 95 ° C 5s, 60 ° C 30s, 40 Zyklen).
Bestätigen Sie die Temperatur der Wärmekappe und das Volumen des Reaktionssystems (z. B. 20 μL).
Starten Sie den Betrieb: Beginnen Sie das Experiment nach dem Speichern des Programms und ziehen Sie während des Prozesses nicht die Reaktionskammer.
Ergebnisanalyse:
Datenerfassung: Nach dem Ende des Programms wird die Vergrößerungskurve und die Schmelzkurve automatisch generiert, um zu überprüfen, ob die Kurve glatt ist und ob das Resultat gleichmäßig ist.
Schwellenwertanpassung: Für qualitative Experimente (z. B. Virusendetektion) müssen negative/positive Kontrollen festgelegt und die Schwellenwerte manuell angepasst werden, um die Genauigkeit zu verbessern.