Tert-Butoxy-Hexaethyldiol-Hydroxy

Häufig verwendete Namen:Tert-Butoxy-Hexaethyldiol-Hydroxy

Beschreibung:

Tert-Butoxy-Hexaethyldiol-Hydroxy（t-Boc-PEG16-OHEs ist ein typisches Polyethyldiol-Derivat (PEG), das eine t-Boc-Schutzgruppe und eine funktionelle Verbindung mit sechzehn Ethylenol-Einheiten (PEG16) an den Hydroxy-Enden (-OH) verbindet. Es ist weit verbreitet in der biomolekularen Modifikation, der Arzneimittellieferung und der synthetischen Chemie, insbesondere in der Protein-, Peptidsynthese- und Polymerchemie.

Molekuläre Struktur

1. T-Boc-Schutzgruppe

• T-Boc ist eine häufig verwendete Schutzgruppe, die häufig verwendet wird, um reaktive funktionelle Gruppen wie Amino (-NH₂) oder Hydroxy (-OH) zu schützen, um unerwünschte Reaktionen während der Synthese zu verhindern.

• Die t-Boc-Gruppen können leicht unter sauren Bedingungen entfernt werden und eignen sich daher sehr gut für Schutz- und Entschutzvorgänge während der Synthese.

2. PEG16 Kette

• Diese Verbindung enthält 16 Ethanol-Einheiten (PEG16), die ihm eine gute Hydrophilität und Biokompatibilität verleihen.

• Das Vorhandensein von PEG-Ketten verbessert die Löslichkeit und Stabilität von Molekülen erheblich und reduziert die Proteinadsorption und Immunogenität und wird weit verbreitet in Arzneimittelverabreichungssystemen und biomedizinischen Forschungen.

3. Hydroxy-(-OH)-Ende

• Das Hydroxy-Ende ist eine funktionelle Gruppe der Verbindung, die in der Lage ist, an weiteren chemischen Reaktionen wie Esterierung, Etherisierung oder Verbindungen mit anderen Molekülen teilzunehmen.

Haupteigenschaften

1. Schutz funktionaler Gruppen

• T-Boc-Gruppen schützen Amino- oder Hydroxygruppen in Molekülen vor ihrer Beteiligung an der Reaktion unter unangemessenen Reaktionsbedingungen und gewährleisten eine hohe Selektivität und Kontrolle der Synthese.

2. Gute Wasserlöslichkeit

• Durch die Einführung der PEG-Kette hat die Verbindung eine bessere Löslichkeit in Wasser und eignet sich für Reaktionen in einer wasserphasigen Umgebung, insbesondere bei biomolekularen Modifikationen und Arzneimittelförderungssystemen.

3. Biokompatibilität

• Die Länge und die Eigenschaften von PEG16 machen diese Verbindung zu einer guten Biokompatibilität, die die Immunantwort reduziert und keine starke Immunantwort verursacht, wenn sie im Körper verwendet wird.

4. Einstellbarkeit

• Die t-Boc-Gruppe kann leicht durch saure Bedingungen (z. B. mit Trifluoracetat usw.) entfernt werden, wodurch eine aktive Hydroxy (-OH)-funktionelle Gruppe für nachfolgende chemische Reaktionen oder Verbindungen erlaubt wird.

Anwendungen

1. Biomolekulare Modifikation

• t-Boc-PEG16-OH kann verwendet werden, um Proteine, Peptide, DNA oder andere Biomoleküle zu modifizieren, insbesondere bei der Synthese von funktionellen Gruppen, die geschützt werden müssen.

• Die t-Boc-Gruppe bietet eine schützende Wirkung während der Synthese und stellt sicher, dass andere chemische Reaktionen unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt werden können.

2. Medikamentenlieferungssystem

• Die PEG16-Kette verbessert die Wasserlöslichkeit und Stabilität der Verbindungen, reduziert den Abbau des Arzneimittels im Körper und verbessert somit die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

• Diese Verbindung kann verwendet werden, um gezielte Drogenlieferungssysteme zu bauen, die Drogenträger und gezielte Moleküle miteinander verbinden.

3. Synthetische Chemie und Polymerchemie

• Diese Verbindung wird häufig zur Synthese von Polymeren, vernetzten Molekülen oder multifunktionalen Verbindungen verwendet und spielt insbesondere eine wichtige Rolle bei der Konstruktion von multifunktionalen Materialien, Sensoren und biomedizinischen Materialien.

4. Vernetzung Reaktion

• Die Reaktivität des hydroxylenden Endes ermöglicht es der Verbindung, sich mit anderen Molekülen oder Polymeren zu kreuzen und komplexere molekulare Netzwerke zu bilden.

Reaktionsbedingungen und Reinigung

1. t-Boc schützt die Reaktion

• Die t-Boc-Gruppen können unter sauren Bedingungen entfernt werden und häufig verwendete Entschutzmittel sind Trifluoressigsäure (TFA) oder Wasserstoffchlorid (HCl).

• Die Entschützungsreaktion wird in der Regel im Lösungsmittel durchgeführt und erhält nach Entfernung der Schutzgruppe das Hydroxy-(-OH)-Ende, das für weitere Reaktionen geeignet ist.

2. Synthetische Reaktion

• Da die Verbindung ein Hydroxyende hat, kann sie mit anderen chemischen Reagenzien reagieren, um neue funktionelle Verbindungen zu bilden.

• Bei der Auswahl von Lösungsmitteln werden häufig DMSO, DMF und andere Lösungsmittel verwendet, und die Reaktionsbedingungen müssen entsprechend den Eigenschaften der Zielverbindung angepasst werden.

3. Reinigungsmethode

• Nicht reagierende Reagenzien und Nebenprodukte können mit herkömmlichen Reinigungsmethoden wie Dialyse, Gelfiltration und HPLC entfernt werden.

Lagerung und Betrieb

1. Speichern

• Die Verbindung sollte an einem trockenen, kühlen Ort gelagert werden, um zu vermeiden, dass hohe Temperaturen und Feuchtigkeit ihre Stabilität beeinträchtigen.

• Zur Aufrechterhaltung der Stabilität können sie bei langer Lagerung bei -20 °C platziert werden.

2. Operationen

• Im Betrieb sollten geeignete Schutzausrüstung getragen werden, um den direkten Kontakt mit chemischen Reagenzien zu vermeiden.

• Da die t-Boc-Gruppen auf Säuren empfindlich sind, ist eine übermäßige Exposition in einer sauren Umgebung während der Reaktion zu vermeiden.

Hauptvorteile

1. Selektivität der Schutzgruppe

• t-Boc-Gruppen schützen reaktive Funktionsgruppen effektiv und ermöglichen eine selektive Kontrolle der erforderlichen chemischen Reaktionen.

2. Biokompatibilität

• Die Einführung der PEG-Kette gewährleistet eine geringe Immunantwort und eine gute Biokompatibilität der Verbindung im Organismus und eignet sich für die Drogenlieferung und die biomolekulare Modifikation.

3. Hohe Reaktivität und Einstellbarkeit

• Das hydroxylende Ende der Verbindung ermöglicht eine hohe Reaktivität und Regulierbarkeit bei der chemischen Synthese für die spätere Funktionalisierung.

Tert-Butoxy-Hexaethyldiol-HydroxyEs ist ein PEG-Derivat mit schützenden Gruppen, das weit verbreitet in der biomolekularen Modifikation, in Arzneimittellieferungssystemen und in der chemischen Synthese verwendet wird. Durch die Einführung von t-Boc-Schutzgruppen kann der Reaktionsprozess präzise gesteuert werden, was eine hohe Selektivität und Einstellbarkeit gewährleistet und einen wichtigen Anwendungswert hat.

Reinheit: 90%+

Verpackung: in Flaschen!

Herkunftsort: Xi'an

Verwendungszweck: Forschung!

Spezifikationen: mg/g

Hinweis: Nur für wissenschaftliche Zwecke, nicht für menschliche Experimente!

Über uns: Xi'an Hui Hui Bio Hauptgeschäftsrichtung: Synthetische Phospholipide, Polymer-Polyethyldiol-Derivate, Embedded-Segment-Copolymere, supramagnetische / supramagnetische Nanopartikel, Nanogald und Nanogald-Stäbe, Near-Infrarot-Fluoreszenzfarbstoffe, aktive Fluoreszenzfarbstoffe, fluoreszierend gekennzeichnete Polysaccharide BSA und Kettenschimmel, Protein-Vernetzungsmittel, kleine molekulare PEG-Derivate, Klick-Chemikalien, verzweigte Polymere, Ringpaste-Derivate, große Ring-Liganden, fluoreszierende Quantenpunkte, Transparentsäure-Derivate, Graphen oder Graphenoxid, Kohlenstoff-Nanoröhren, Fulleren usw.

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Diese Informationen wurden von KX zur Verfügung gestellt und dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung!