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Produktkategorien
Hangzhou Zeda Instrumente Co., Ltd.
Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachungssysteme für die Pharmaindustrie
VerhandlungsfähigAktualisieren am01/08
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- Natur des Herstellers
- Hersteller
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- Ursprungsort
Übersicht
Derzeit sind die Anforderungen der Pharmaindustrie an die Lagerung von Arzneimitteln immer höher, bei der GSP / GMP-Zertifizierung, der "Lizenz für den Betrieb von Arzneimitteln" und der Zertifizierung für den Umtausch von Lagern sind verpflichtet, einen automatischen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsrekorder oder ein Online-Temperatur-und Luftfeuchtigkeitsregulationssystem zu installieren. Auf der Grundlage langjähriger Erfahrung hat Zeda Instruments ein komplettes Prozess-Kälteketten-Überwachungssystem wie die Herstellung von Arzneimitteln und den Betriebsfluss aufgebaut, um Unternehmen professionelle, einheitliche Überwachung zu bieten, das Managementniveau zu verbessern, Qualitätsrisiken zu schützen, wissenschaftliches Management und umfassende Qualitätsüberwachung zu erreichen.
Produktdetails
Die Pharmaindustrie stellt zunehmend hohe Anforderungen an die Lagerung von Arzneimitteln.GSP/GMPDie Zertifizierung, die Lizenz für den Betrieb von Arzneimitteln und die Zertifizierung für den Umtausch von Lagern sind bei der Installation eines automatischen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsregistrators oder eines Online-Temperatur-Aufsichtssystems verpflichtet, und die Arzneimittelaufsichtsbehörde verlangt auch ausdrücklich, dass die Arzneimittellager historische Umweltüberwachungsdaten benötigen und die Zertifizierungsprüfungsindikatoren einbeziehen. Auf der Grundlage langjähriger Erfahrung hat Zeda Instruments ein komplettes Prozess-Kälteketten-Überwachungssystem wie die Herstellung von Arzneimitteln und den Betriebsfluss aufgebaut, um Unternehmen professionelle, einheitliche Überwachung zu bieten, das Managementniveau zu verbessern, Qualitätsrisiken zu schützen, wissenschaftliches Management und umfassende Qualitätsüberwachung zu erreichen.
Die Pharmaindustrie stellt zunehmend hohe Anforderungen an die Lagerung von Arzneimitteln.GSP/GMPDie Zertifizierung, die Lizenz für den Betrieb von Arzneimitteln und die Zertifizierung für den Umtausch von Lagern sind bei der Installation eines automatischen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsregistrators oder eines Online-Temperatur-Aufsichtssystems verpflichtet, und die Arzneimittelaufsichtsbehörde verlangt auch ausdrücklich, dass die Arzneimittellager historische Umweltüberwachungsdaten benötigen und die Zertifizierungsprüfungsindikatoren einbeziehen. Auf der Grundlage langjähriger Erfahrung hat Zeda Instruments ein komplettes Prozess-Kälteketten-Überwachungssystem wie die Herstellung von Arzneimitteln und den Betriebsfluss aufgebaut, um Unternehmen professionelle, einheitliche Überwachung zu bieten, das Managementniveau zu verbessern, Qualitätsrisiken zu schützen, wissenschaftliches Management und umfassende Qualitätsüberwachung zu erreichen.
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