T98-LUC Humanes polymorfes malignes Gliom - Fluorescenase-Marker

Eigenschaften:

Sicherheit: Alle Zellen, die von Tumoren und Viren infiziert wurden, werden als potenziell biologisch gefährlich angesehen und müssen in einem zweiten Biosicherheitsstand betrieben werden. Bitte achten Sie darauf, dass alle Abfälle und Gefäße, die mit dieser Zelle in Berührung kamen, nach einer Hochdrucksterilisierung entsorgt werden können. Nach Empfang der Zellen unter dem Umkehrspiegel*Gut.4XObjektive)Beobachten Sie das gesamte Zellwachstum.

Wenn die Zelle nicht voll ist,75%Alkohol Spray die gesamte Flasche nach der Desinfektion in den Superbakterien-Tisch, streng sterile Bedienung, öffnen Sie die Zellkulturflasche, saugen Sie die Kulturflüssigkeit, wechseln10mlNach frischer Kultivierung weiter kultivieren.(zwei)Wenn die Zellen voll geworden sind, kann eine Übertragungskultur durchgeführt werden. Die konkreten Schritte sind wie folgt:

1. Entfernen Sie die Kulturflüssigkeit, verwenden SiePBS(ohne Kalzium),Magnesiumion Waschen1-2Zweimal.

2. plus1 mlVerdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTAIn die Kultivflasche legen37℃ Ausbaukasten1-3Minute Vorwärme, danach die Kulturflasche umdrehen10-30Sekunden später beobachten Sie die Verdauung der Zellen unter dem umgekehrten Mikroskop, wenn sich die Zellen zum größten Teil runden, nehmen Sie schnell wieder auf den Arbeitstisch, klicken Sie auf die Kulturflasche und fügen Sie eine kleine Menge * Medium, um die Verdauung zu beenden.

3. Drücken6 bis 8 ml/Die Flasche ergänzt * Medium, sanft geschlagen und nach dem Saugen der Hälfte in die neue Flasche aufgeteilt. Wenn keine spezifische Angabe gegeben ist, nach dem Empfang der Zellen*Die nächste Generation ist in der Regel eine zweite.

Hinweis:

1Beobachten Sie die Zellen im niedrigen Glyphoskop (4oder5XObjektive)Durchgeführt wird, sonst kann die Übertragungsdichte der Zelle nicht genau beurteilt werden. Schauen Sie sich die Form der Zellen an.10xoder20xUnter dem Objekt.

2Transportmittel in Flaschen können nicht wiederverwendet werden,Bitte wechseln Sie durch ein neues Medium mit Doppelbacter, nachdem die Zellen eingefroren sind,In das Kulturmedium dürfen keine Antibiotika hinzugefügt werden.

3Einige Zellen kleben nicht fest, wie festgestellt, dass die klebenden Zellen abgefallen sind, können nach dem Zentrifugeblasen in eine neue Flasche impft werden.

4Nach dem Empfang der Zellen, wenn die Kulturflasche gebrochen ist, Flüssigkeit überschüttet und die Zellen kontaminiert sind, wenden Sie sich bitte rechtzeitig an uns.