HIV-1 NAT-Subtyp der zweiten Generation

Beijing Huaxin Kanxin Biotechnology Co., Ltd. vertritt die Marke NZYtech. Beijing Huaxin Kanxin Biotechnology Co., Ltd. ist ein Agent der Marke NZYtech.

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Beijing Huaxin Kanxin Biotechnology Co., Ltd. konzentriert sich auf den Bereich der Lebenswissenschaften und besteht aus einem erfahrenen technischen Team und einem Managementteam, das sich auf biochemische Reagenzien, Instrumente, experimentelle Verbrauchsmaterialien usw. konzentriert.

1 Breite Palette von Produkten auf dem Gebiet der Strahlung, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien, Instrumente usw.

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NIBSC 12/224 wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) festgelegt.HIV-1 NAT-Subtyp der zweiten GenerationEs wird hauptsächlich für die Leistungsverprüfung und Qualitätskontrolle von Nukleinsäure-Testreagenzien (NAT) verwendet, um eine konsistente und vergleichbare Testkapazität verschiedener Labore weltweit für eine Vielzahl von HIV-1-Subtypen zu gewährleisten.

Überblick über die Kerninformationen:

‌产品名称‌： HIV-1 NAT-Subtypen (Haupt) (Vorbereitung des 2. internationalen Referenzpanels)

Artikelnummer: NIBSC 12/224

Internationales Referenzreagenz (WHO Reference Reagent)

Anzahl der Proben: 10 Gefriertrocknete Proben

HIV-1 Subtypen: A, B, C, D, AE, F, G, AG-GH, Gruppe N, Gruppe O

Viruszustand: Hitzeaktivierung, keine Infektionsaktivität mehr

Substrat: Negatives menschliches Plasma

Lagerbedingungen: Nach Erhalt sollte bei -20°C oder niedriger gelagert werden.

Verwendungszweck: Nur für die Entwicklung und Qualitätskontrolle von in vitro diagnostischen Reagenzien, nicht für den Einsatz bei Menschen oder Tieren geeignet

Hintergrund und Anwendungswert:

Frühe HIV-Nukleinsäure-Tests richten sich hauptsächlich auf Subtyp B-Viren, die im Westen verbreitet sind, aber in den meisten Regionen der Welt sind nicht-B-Subtypen vorwiegend. Um das breite Spektrum der Tests zu verbessern, fördert die WHO die Schaffung von Referenzpanels, die eine Vielzahl von Untertypen abdecken. Genau dazu wurde NIBSC 12/224 entwickelt, um Laboren dabei zu helfen, zu beurteilen, ob Reagenzien HIV-1-Stämme mit unterschiedlichem genetischen Hintergrund effektiv identifizieren und Leakage-Tests vermeiden können.

Dieses Panel wurde weit verbreitet:

Entwicklung und Validierung neuer HIV-Testmittel

Laborvergleich und Kompetenzbewertung

Registrierungsunterstützung für Diagnosekits

Gebrauchsanweisung:

Jede Ampulle sollte in 1 ml Nuklease-freiem Wasser gelöst werden.

Vermischen und mindestens 20 Minuten lassen.

Einmal empfohlen, um wiederholte Einfrierungen auf die Stabilität zu vermeiden.

Bei der Bedienung müssen Schutzhandschuhe getragen werden, um die Erzeugung von Aerosols oder Schnitte zu verhindern.

Sicherheitshinweise:

Obwohl das Präparat ein Virus enthält, das inaktiviert ist und das Ursprungsmaterial auf HBsAg-, Anti-HIV- und HCV-RNA negativ getestet wurde, ist es immer noch eine Substanz biologischer Herkunft, die als potenziell biologisch gefährliche Substanz betrachtet werden sollte und in einem Labor auf BSL-2 oder höherer Ebene nach den Spezifikationen betrieben werden muss.