SRT SEC Volumen-Resistenz-Flüssigkeits-Chromatografie-Säule

Die SRT SEC-Bindungsfixphase wird mit der patentierten Oberflächenmodifikationstechnik von Z-Lei durch die Bindung einer homogenen, nanodicken, neutralen hydrophilen Schicht auf einer hochreinen Silikonmatriz mit guter mechanischer Stabilität hergestellt. Der Prozess verwendet eine kontrollierte chemische Modifikationstechnik, die eine zuverlässige Reproduzierbarkeit zwischen Säulen und Säulen gewährleistet. SRT-Füllstoffe verwenden chemische Bindungstechnologie und die Oberfläche ist mit einer hydrophilen Beschichtung abgedeckt, so dass sie nicht nur eine ausgezeichnete Stabilität hat, sondern auch eine nicht spezifische Adsorption von biologischen Proben wie Proteinen sehr gering ist. Die sorgfältig gestaltete Größe der Löcher garantiert eine hohe Trennkapazität und eine hervorragende Auflösung. Weit verbreitet bei der Trennung und Detektion von Biomolekülen und wasserlöslichen Polymeren.

Eigenschaften:

1, hohe Säulenkapazität, hohe Auflösung

Breiter pH-Bereich (pH-Bereich 2-8,5)

3. Lange Lebensdauer

Niedrige Salzkonzentration, geeignet für LC-MS-Analyse

Keine starke Adsorption für biologische Proben

6, sehr niedrige nicht-spezifische Adsorption, hohe Protein-Recycling-Rate und aktive Recycling-Rate

7. Lösung der multidimensionalen Spektroanalyse

Breite Öffnungsauswahl

Die SRT SEC-Säulen basieren auf der einzigartigen Oberflächenmodifikationstechnologie von D und bieten den Benutzern eine Vielzahl von Öffnungen (von 100A bis 2000A) zur Auswahl. Die feste Phase SRT SEC ermöglicht eine hohe Trennung und eine maximale Rückgewinnungsrate in einer Vielzahl von Trennungsanwendungen. Die Anwendungsbereiche umfassen Bio-Makromoleküle (wie Proteine und Nukleosäuren), Bio-Kleinmoleküle (wie Tricin und Oligonukleotide), natürliche Polymoleküle (wie Polysaccharide), künstliche Polymoleküle, biologische Zellen (wie Bakterien und Viren) und Nanopartikel.

SRT SEC Pillar Molekulargewichtskorrekturkurve

Chromatografie: 7,8x300 mm, 5 um

Flussphase: 150 mM Phosphatpuffer, pH 7,0

Durchflussgeschwindigkeit: 1,0 mL/min

Erkennungswellenlänge: UV 280 nm

Eingangsmenge: 10 uL

样品: 1). Thyroglobulin, 670 kD; 2). g-Globulin, 158 kD; 3). BSA, 66 kD; 4). Ovalbumin, 44 kD; 5). Myoglobin, 17,6 kD; 6). Ribonuklease A, 13,7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8). Uracil, 120

Hohe Kapazität, hohe Auflösung

In der Volumenblockierchromatografie bestimmt das Löchervolumen des Füllstoffs die maximale Kapazität der Chromatografie-Säule. Je größer das Lochvolumen ist, desto höher die Säulenkapazität und desto besser ist die Trennungseffektion. Die sorgfältig konzipierte SRT-Fixtphase von SEC Technologie verfügt über ein großes Lochvolumen, z. B. SRT SEC-150, 300 und 500 mit einem Lochvolumen von 1,3 bis 1,5 ml/g, während SRT SEC-100, 1000 und 2000 ein Lochvolumen von 1,0 bis 1,1 ml/g haben. Die folgende Abbildung zeigt, dass die SRT SEC-150-Säule im Vergleich zu der SEC-Säule des Konkurrenten T viele Vorteile hat. Erstens hat die SRT-Säule eine höhere Trennkapazität als die T-Säule. Für die SRT-Säule und die T-Säule beträgt das Abwasservolumen zwischen dem Peak der vollständigen Penetration (Uricin) und dem Peak der vollständigen Ausscheidung (Thyroglobulin) 6,7 ml bzw. 6,17 ml. Zweitens hat die SRT-Säule eine höhere Auflösung als die T-Säule. Poly-DL-Alanin ist ein Tritonin mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1 bis 5 kD (Sigma). Es ist erfahrlich bekannt, dass die durchschnittlichen Molekulargewichte der beiden Substanzen, die in der Volumenblockierchromatografie getrennt werden können, mehr als doppelt so groß sein müssen. SRT SEC-150 kann Ribonuclease A (13,7 kD) und Poly-DL-Alanin gut isolieren, während die T-Säule keine Basislinie-Isolation erreicht. Darüber hinaus zeigt die vollständige 22-US-Spitzenform der SRT-Säule, die Poly-DL-Alanin trennt, dass es keine unspezifische Wirkung auf Poly-DL-Alanin hat. Im Gegensatz dazu zeigen die Spitzenverweitung und das Schleppsphänomen bei der Trennung von Poly-DL-Alanin durch die T-Säule, dass es einige unspezifische Bindungszwecke zwischen der festen Phase der Säule und der Probe gibt.

Hohe Belastung

Die oben genannte Probenmenge ist ein wichtiger Indikator für die Volumenblockierchromatografische Trennung und Reinigung. Aus der nachfolgenden Abbildung ist zu sehen, dass die obere Probenvolumen der SRT-Analyse-Säulen mit BSA als Zielmolekül über 500 μg liegen können, was ihre hohe Belastungscharakteristik anzeigt.