Interleukin 12 (IL-12/P70) Testkit für Ratten

Spezifikationen:96T/48T

Produktanwendung:Nur für wissenschaftliche Tests, nicht für klinische Anwendungen

Dienstleistungen:ELISAReagenzkist Kostenlose Tests

Testprobenart: Serum, Plasma, Urin, Gewebehomoplasme, Zellstoff, Spülflüssigkeit, Stuhl usw.

Lipo-BiologieZu den angebotenen Gattungen gehören: Ratten, Mäuse, Schweine, Kaninchen, Hunde, Affen, Schweine, Schafe, Hühner, Enten, Gänsen, Pflanzen, Fische, Insekten-ELISA-Kits usw.

Interleukin 12 (IL-12/P70) Testkit für Ratten

Prüfprinzipien für Interleukin 12 (IL-12/P70) bei Ratten：
Interleukin-12-Kit (IL-12/P70) für Ratten ist ein Festphasenklärpharase-kombiniertes Immunabsorptionsexperiment (ELISA). Standardwerte für bekannte Konzentrationen der zu testenden Substanz, Proben mit unbekannten Konzentrationen werden in Mikroporose-Labels getestet. Zuerst werden die zu testenden Substanzen und die Biotin-markierten Antikörper gleichzeitig erwärmt. Nach dem Waschen fügen Sie die mit Affinität gekennzeichnete HRP hinzu. Nach Warmung und Waschen entfernen Sie die nicht gebundenen Enzymverbindungen und fügen Sie Substrate A, B und Enzymverbindungen zur gleichen Wirkung hinzu. Farbe erzeugen. Die Farbe ist proportional zur Konzentration der zu messenden Substanz in der Probe.

Interferon 12 (IL-12/P70) bei RattenInhalt und Zusammensetzung des Kits

Eigenes Material für Ratten-Interfen 12 (IL-12/P70)
1) Destillationswasser.
2）加样器： 5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 500ul und 1000ul.
3) Oszillator und Magnetrührer usw.

Sicherheit von Interferon 12 (IL-12/P70) in Ratten
1) Vermeiden Sie den direkten Kontakt mit der Endflüssigkeit und dem Substrat A, B. Spülen Sie diese Flüssigkeiten so schnell wie möglich mit Wasser ab.
2) Nicht essen, trinken, rauchen oder Kosmetik während des Experiments verwenden.
3) Absaugen Sie keine Inhaltsstoffe aus dem Test-Kit mit dem Mund.

Hinweise zur Bedienung der Ratten-Interfin-12 (IL-12/P70) Kit
1) Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.
2) Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort in die Beutel zurückgelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um Verschlechterungen zu vermeiden.
3) Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.
4) Verwenden Sie einen einmaligen Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, und vermeiden Sie die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen, wenn Sie die Endflüssigkeit und die Substratflüssigkeit A und B absaugen.
5) Konfigurieren Sie die Waschflüssigkeit mit einem sauberen Kunststoffbehälter. Die verschiedenen Zutaten und Proben in der Kit werden vor dem Gebrauch vollständig vermischt.
6) Wäsche das Enzym-Markierungsplatte sollte vollständig getrocknet werden, nicht das Wasser absorbierende Papier direkt in das Enzym-Markierungsreaktionsloch setzen.
7) Substrat A sollte flüchtig sein, um zu vermeiden, dass der Deckel lange geöffnet wird. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.
8) Die Reihenfolge, in der das Reagenz hinzugefügt wird, sollte konsistent sein, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten die gleiche Temperatur haben.
9) Durchführen Sie die Temperaturzüchtung nach dem in der Anleitung angegebenen Zeitpunkt, der Menge und der Reihenfolge der Flüssigkeit.

Verfahren zur Sammlung, Behandlung und Aufbewahrung von Proben aus dem Interferon-12 (IL-12/P70)-Kit bei Ratten
1) Serum --- Vermeiden Sie jede Zellstimulation während der Operation. Verwenden Sie Testrohre, die keine Thermogene und Endotoxine enthalten. Nach der Sammlung des Blutes wurden Serum und rote Blutkörperchen schnell und vorsichtig für 10 Minuten durch 1000 x g Zentrifuge getrennt.
2) Plasma --- EDTA, Zitrate, Hepatin-Plasma können zur Erkennung verwendet werden. 1000 x g Zentrifugieren, um die Partikel für 30 Minuten zu entfernen.
3) Zellreinigung - 1000 x g Zentrifuge für 10 Minuten, um Partikel und Polymere zu entfernen.
4) Gewebe homogenisieren --- Gewebe in ausreichender Menge physiologisches Salzwasser massieren. 1000 x g Zentrifugieren für 10 Minuten, Entfernen der Flüssigkeit
5) Aufbewahrung --- Wenn die Probe nicht sofort verwendet wird, sollte sie in kleine Teile unterteilt werden, um wiederholtes Gefrieren zu vermeiden. Verwenden Sie so weit wie möglich kein hyperlytisches oder hyperlipidisches Blut. Wenn es eine große Menge an Partikeln im Serum gibt, müssen Sie vor der Detektion zentrifizieren oder filtrieren. Nicht auf 37 ° C oder höher aufheizen. Es sollte bei Raumtemperatur aufgefroren werden und sichergestellt werden, dass die Probe gleichmäßig und vollständig aufgefroren ist.

Vorbereitung von Ratten Interferon 12 (IL-12/P70) Kit Reagents
1) Standardprodukte: Serienverdünnungen von Standardprodukten sollten beim Experiment vorbereitet werden und können nicht gelagert werden. Vor der Verdünnung wird das Standardprodukt vermischt.
2) Verdünnung des Waschpuffers (50 x): 50 mal verdünnt mit destilliertem Wasser.

Ratten Interferon 12 (IL-12/P70) Kit Betriebsschritte
1) Alle Reagenzien vor der Verwendung vollständig vermischen. Lassen Sie die Flüssigkeit nicht eine große Menge an Schaum erzeugen, um zu vermeiden, dass bei der Probenahme eine große Menge an Blasen hinzugefügt wird, die Fehler bei der Probenahme verursachen.
2) Bestimmen Sie die Anzahl der gewünschten Platten basierend auf der Anzahl der zu messenden Proben plus der Anzahl der Standardprodukte. Jedes Standard und leere Loch wird empfohlen, ein Verbundloch zu machen. Jede Probe basierend auf ihrer eigenen Anzahl bestimmt, können Sie die möglichst komplexen Löcher verwenden. Die Probe wird mit einer 1:1-Verdünnung in 50 µl in das Reaktionsboch versetzt.
3) Fügen Sie das verdünnte Standardprodukt 50 µl in das Reaktionsloch hinzu und fügen Sie die zu prüfende Probe 50 µl in das Reaktionsloch hinzu. Fügen Sie sofort einen Biotin-markierten Antikörper von 50 ul hinzu. Abdecken Sie die Membranplatte, schwingen Sie sanft und mischen Sie sie bei 37 ° C für 1 Stunde.
4) Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, schwingen Sie 30 Sekunden, entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Wiederholen Sie diesen Vorgang dreimal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.
5) 80 µl Affinitätsketenzym-HRP für jedes Loch hinzufügen, leicht oscillieren und 37 ° C für 30 Minuten.
6) Entfernen Sie die Flüssigkeit im Loch, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, schwingen Sie 30 Sekunden, entfernen Sie die Waschflüssigkeit und trocknen Sie sie mit absorbierendem Papier. Wiederholen Sie diesen Vorgang dreimal. Wenn Sie mit einer Spülmaschine waschen, erhöhen Sie die Anzahl der Wäsche um ein Mal.
7) Fügen Sie das Substrat A und B jeweils 50 µl zu jedem Loch hinzu, mischen Sie es sanft und schwingen Sie es bei 37 °C für 10 Minuten. Vermeiden Sie Licht.
8) Entfernen Sie das Enzym-Marker, fügen Sie schnell 50 ul Endflüssigkeit hinzu, das Ergebnis sollte sofort nach dem Hinzufügen der Endflüssigkeit bestimmt werden.
9) Messung der OD-Werte der einzelnen Löcher bei einer Wellenlänge von 450 nm.