Ratte Kreatinkinase Isoenzym MB (CK-MB) ELISA Kit

Arten zu erkennen

Menschen, Mäuse, Ratten, Kaninchen, Schweine, Rinder, Schafe, Hühner, Enten, Fische, Pferde, Pflanzen usw.

Ziel erkennen

Entzündungsfaktoren (IL-6, TNF-α, IFN-γ usw.), Hormone, Biomarker (CRP, VEGF usw.), Signalwegproteine, Apoptosmarker, Kardiovaskuläre Marker usw.

Prüfmethoden

Doppel-Antikörper-Schritt-Klemmmethode, Wettbewerbsmethode, indirekte Methode

Produktspezifikation

48T / Karton, 96T / Karton

Typ der Probe

Serum, Plasma, Zellkulturserum, Gewebehomogenisierung, Urin, Brust- und Bauchwasser, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Spülflüssigkeit usw.

1. Serum: Die Vollblutprobe, die in einem Serumscheiderrohr gesammelt wird, wird über Nacht bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C platziert und dann 1000 x g für 20 Minuten zentrifugiert, um die Reinigung zu entnehmen oder die Oberfläche bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahrt, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

2. Plasma: Entnehmen Sie die Probe mit EDTA oder Hepatin als Antikoagulant und zentrifugieren Sie die Probe für 15 Minuten bei 2-8 ° C bei 1000 x g innerhalb von 30 Minuten nach der Entnahme, um die Reinigung zu erkennen oder die Reinigung bei -20 ° C oder -80 ° C zu bewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

3. Gewebehomologation: Spülen Sie das Gewebe mit vorgekühltem PBS (0,01 M, pH = 7,4), entfernen Sie das restliche Blut (rote Blutkörperchen, die in der Homologation aufgelöst werden, beeinflussen das Messergebnis) und brechen Sie das Gewebe nach der Wiegung. Zerkleinertes Gewebe mit dem entsprechenden Volumen von PBS (in der Regel im Gewichtsvolumenverhältnis von 1: 9, zum Beispiel 1 g Gewebeprobe entspricht 9 ml PBS, das spezifische Volumen kann entsprechend den Anforderungen des Experiments angepasst und aufgezeichnet werden. Es wird empfohlen, einen Protease-Inhibitor in PBS hinzuzufügen) in einen Glas-Homogenator hinzuzufügen und vollständig auf Eis zu schleifen. Um die Gewebezellen weiter zu spalten, können homogene Slurms mit Ultraschall gebrochen oder wiederholt gefriert werden. Schließlich wird die Lösung in 5000 x g zentrifugiert für 5 bis 10 Minuten, um die klare Detektion zu entnehmen.

4. Zellkultur Klarheit: Bitte 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, um die Klarheit zu entnehmen und zu erkennen, oder die Klarheit bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

5. Andere biologische Proben: 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, entnehmen Sie klar zu erkennen.

6. Aussehen der Probe: Die Probe sollte klar und transparent sein, und die Suspension sollte zentrifugiert entfernt werden.

7. Probenhaltung: Wenn die Probe innerhalb einer Woche nach der Erhebung getestet wird, kann sie bei 4 ° C aufbewahrt werden, wenn es nicht rechtzeitig detektiert werden kann, bitte nach einer Anwendungsmenge verteilen, bei -20 ° C (innerhalb von 1 Monat detektiert) oder -80 ° C (innerhalb von 6 Monaten detektiert) gefrieren, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden, wird die Blutlose der Probe das endgültige Testergebnis beeinflussen, daher ist die Blutlose der Probe nicht geeignet, diesen Test durchzuführen.

8. Serum: Die Vollblutprobe, die in einem Serumscheiderrohr gesammelt wird, wird über Nacht bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C gelagert und dann für 20 Minuten 1000 x g zentrifugiert, um die Reinigung abzunehmen oder die Oberfläche bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahrt werden, aber wiederholtes Gefrierschmelzen sollte vermieden werden.

9. Plasma: Die Probe mit EDTA oder Hepatin als Antikoagulant zu sammeln, und die Probe in 2-8 ° C 1000 x g 15 Minuten nach der Sammlung zu zentrifugieren, kann nachgewiesen werden, oder die Oberfläche auf -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

10. Gewebehomologation: Spülen Sie das Gewebe mit vorgekühltem PBS (0,01 M, pH = 7,4), entfernen Sie das restliche Blut (rote Blutkörperchen, die in der Homologation aufgelöst werden, beeinflussen das Messergebnis) und brechen Sie das Gewebe nach der Wiegung. Zerkleinertes Gewebe mit dem entsprechenden Volumen von PBS (in der Regel im Gewichtsvolumenverhältnis von 1: 9, zum Beispiel 1 g Gewebeprobe entspricht 9 ml PBS, das spezifische Volumen kann entsprechend den Anforderungen des Experiments angepasst und aufgezeichnet werden. Es wird empfohlen, einen Protease-Inhibitor in PBS hinzuzufügen) in einen Glas-Homogenator hinzuzufügen und vollständig auf Eis zu schleifen. Um die Gewebezellen weiter zu spalten, können homogene Slurms mit Ultraschall gebrochen oder wiederholt gefriert werden. Schließlich wird die Lösung in 5000 x g zentrifugiert für 5 bis 10 Minuten, um die klare Detektion zu entnehmen.

11. Zellkultur Klarheit: Bitte 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, um die Klarheit zu entnehmen, um zu erkennen, oder die Klarheit auf -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Andere biologische Proben: 1000 x g Zentrifuge für 20 Minuten, sofort nachweisbar.