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3. Etage, Gebäude A des Zhongcheng Life Science Park, 14, Kengzi Zhongxing Road, Pingshan Distrikt, Shenzhen
Shenzhen Korunda Bioengineering Co., Ltd.
3. Etage, Gebäude A des Zhongcheng Life Science Park, 14, Kengzi Zhongxing Road, Pingshan Distrikt, Shenzhen
Ratten GRO (CINC-2β) Testkit
Ratten-Kit, importierte Zytokin-Kit
【Prüfprinzip】
Ratten GRO (CINC-2β) TestkitBasierend auf dem Prinzip der Festphase-Klemmmethode,Die Mikroporenplatte wird mit dem ersten Antikörper vorverpackt und die Probe und das Standardprodukt in die Mikroporenplatte zur ersten Reaktion hinzugefügt. Dann schließen Sie sich an.HRPDer gekennzeichnete zweite Antikörper führt eine zweite Reaktion durch und nach dem Waschen alle nicht gebundenen zweiten Antikörper entfernt, fügt die Substratflüssigkeit eine farbige Reaktion auftritt.
【Kit Komponenten】
1)Mikroporplatten: 96Löcher, Taschen gegen RattenGRO/CINC-2β KaninchenIgGAffinitätsreinigung
2)Markiert Antikörper: 1x10,5 ml,HRP-Anti-RattenGRO/CINC-2β KaninchenIgG Fab’Affinitätsreinigung
3)Standardprodukte: 1x0,5 mlRatten neu organisieren.GRO/CINC-2β
4)EIAPuffer: 1x30ml
5)Markiert Antikörperlösung: 1x12ml
6)Substanzflüssigkeit: 1x15ml
7)Endflüssigkeit: 1x12ml
8)Waschpufferkonzentrat: 1x50ml,40Vielfach konzentriert
【Speichern】
Ratten GRO (CINC-2β) TestkitEs sollte gespeichert werden in2-8In ℃ ist die Gültigkeitsdauer auf dem Kit angegeben, verwenden Sie kein veraltetes Reagentium.
【Testschritte】
Vor der VerwendungRatten GRO (CINC-2β) TestkitGleichgewicht auf Raumtemperatur ungefähr30Minute
(1)Bestimmung von Probenlöchern, Probenlöchern und Standardlöchern
(2)geben100μL EIAPuffer in das leere Loch der Probe hinzugefügt
(3)geben100μLFügen von Proben und Standards in die entsprechenden Löcher
(4)Abdeckung, in37Inkubieren bei ℃1Stunde
(5)Waschen von Mikroporplatten4Jedes Mal, wenn der Waschpuffer mehr als350μL
(6)geben100μLMarkierte Antikörper werden in allen Löchern mit Ausnahme der Reagenz-leeren Löcher hinzugefügt
(7)Abdeckung, in37Inkubieren bei ℃30Minute
(8)Waschen von Mikroporplatten5Jedes Mal, wenn der Waschpuffer mehr als350μL
(9)geben100μLSubstratflüssigkeit in jedes Mikropore hinzugefügt
(10)Lichtschutz bei Raumtemperatur inkubieren30Minute
(11)geben100μLEndflüssigkeit in jedes Mikropore hinzugefügt
(12)Nach Zugabe der Endflüssigkeit30Messung in Minuten450nm(Referenzwellenlänge:600-650nm(Absorptionsgrad)
[Berechnungsergebnisse]】
Bei der StandardkonzentrationXAchse, die entsprechende Absorption istYAchsen-Konstruktion von Standardkurven (z. B. Doppellogarithmische binäre Regression-Fitting)
Die Probenkonzentration kann direkt von der Standardkurve abgelesen werden
Bei der Berechnung der Probenkonzentration muss der entsprechende Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
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