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Shenzhen Korunda Bioengineering Co., Ltd.
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Ratten GRO (CINC-2β) Testkit

VerhandlungsfähigAktualisieren am06/12
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Übersicht

Ratten GRO (CINC-2β) Test Kit ist ein importiertes Zytokin-Test Kit, das zur quantitativen Detektion von GRO / CINC-2β in Ratten Serum und Zellserum verwendet werden kann, IBL Kit Koronda Bio National Agent in Japan.

Produktdetails

Ratten GRO (CINC-2β) Testkit

Ratten-Kit, importierte Zytokin-Kit

Prüfprinzip

Ratten GRO (CINC-2β) TestkitBasierend auf dem Prinzip der Festphase-Klemmmethode,Die Mikroporenplatte wird mit dem ersten Antikörper vorverpackt und die Probe und das Standardprodukt in die Mikroporenplatte zur ersten Reaktion hinzugefügt. Dann schließen Sie sich an.HRPDer gekennzeichnete zweite Antikörper führt eine zweite Reaktion durch und nach dem Waschen alle nicht gebundenen zweiten Antikörper entfernt, fügt die Substratflüssigkeit eine farbige Reaktion auftritt.

Kit Komponenten

1)Mikroporplatten: 96Löcher, Taschen gegen RattenGRO/CINC-2β KaninchenIgGAffinitätsreinigung

2)Markiert Antikörper: 1x10,5 mlHRP-Anti-RattenGRO/CINC-2β KaninchenIgG FabAffinitätsreinigung

3)Standardprodukte: 1x0,5 mlRatten neu organisieren.GRO/CINC-2β

4)EIAPuffer: 1x30ml

5)Markiert Antikörperlösung: 1x12ml

6)Substanzflüssigkeit: 1x15ml

7)Endflüssigkeit: 1x12ml

8)Waschpufferkonzentrat: 1x50ml40Vielfach konzentriert


Speichern

Ratten GRO (CINC-2β) TestkitEs sollte gespeichert werden in2-8In ℃ ist die Gültigkeitsdauer auf dem Kit angegeben, verwenden Sie kein veraltetes Reagentium.


Testschritte

Vor der VerwendungRatten GRO (CINC-2β) TestkitGleichgewicht auf Raumtemperatur ungefähr30Minute

(1)Bestimmung von Probenlöchern, Probenlöchern und Standardlöchern

(2)geben100μL EIAPuffer in das leere Loch der Probe hinzugefügt

(3)geben100μLFügen von Proben und Standards in die entsprechenden Löcher

(4)Abdeckung, in37Inkubieren bei ℃1Stunde

(5)Waschen von Mikroporplatten4Jedes Mal, wenn der Waschpuffer mehr als350μL

(6)geben100μLMarkierte Antikörper werden in allen Löchern mit Ausnahme der Reagenz-leeren Löcher hinzugefügt

(7)Abdeckung, in37Inkubieren bei ℃30Minute

(8)Waschen von Mikroporplatten5Jedes Mal, wenn der Waschpuffer mehr als350μL

(9)geben100μLSubstratflüssigkeit in jedes Mikropore hinzugefügt

(10)Lichtschutz bei Raumtemperatur inkubieren30Minute

(11)geben100μLEndflüssigkeit in jedes Mikropore hinzugefügt

(12)Nach Zugabe der Endflüssigkeit30Messung in Minuten450nm(Referenzwellenlänge:600-650nm(Absorptionsgrad)

[Berechnungsergebnisse]

Bei der StandardkonzentrationXAchse, die entsprechende Absorption istYAchsen-Konstruktion von Standardkurven (z. B. Doppellogarithmische binäre Regression-Fitting)

Die Probenkonzentration kann direkt von der Standardkurve abgelesen werden

Bei der Berechnung der Probenkonzentration muss der entsprechende Verdünnungsfaktor multipliziert werden.


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