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RSR AQP4Ab-Kit für ELISA NMOSD

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Das RSR AQP4Ab Kit ELISA NMOSD wird zur Bestimmung des Gehaltes in Serum-, Plasma- und verwandten Flüssigkeitsproben verwendet. Es gibt auch Expressions-Kits zur Bestimmung von Indikatoren in Serum-, Plasma- und verwandten Flüssigkeitsproben. Für weitere Elisa-Kit-Produkte rufen Sie uns bitte an. Die Kit wird streng in Übereinstimmung mit der Bedienungsanleitung durchgeführt, und die Komponenten der unterschiedlichen Chargennummern des Reagents dürfen nicht gemischt werden.

Produktdetails

RSR AQP4Ab-Kit für ELISA NMOSD
Neuro-immun-bezogene Antikörper-Tests-AQP4-Antikörper (Registrierungszertifikat-Nr.: Mechanische Injektion 20192400461)
1. Hintergrund
Neuromyelitis optica (NMO), auch bekannt als Devic's Syndrom, ist eine durch Immunreaktionen vermittelte, kumulative neuroimmune Erkrankung des Sehnervs und des Rückenmarks. Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) umfasst neben der klassischen Optischen Neurospionitis auch nicht-sexuelle Optische Neurospionitis, die sich klinisch als Optische Neuritis oder Spinalitis manifestiert, einschließlich segmentärer Transverser Spinalitis oder isolierter Optischer Neuritis. Ein spezifischer Standardstoff ist im Serum von Patienten mit NMO oder NMOSD vorhanden: Immunglobulin G-Autoantikörper (NMO-IgG). Der Autoantikörper ist hauptsächlich das Wasserkanalprotein 4 (AQP4) als Antigen.
2. Klinische Bedeutung
Der AQP4-Antikörper kann verwendet werden:
A: Optische Neurospionitis und die Diagnose des Neurospionitis-Spektrums;
B: Diagnose vor der Behandlung von Demyelinierten;
C: Follow-up-Überwachung von Patienten des Spektrums der optischen Neuromyelitis;
D: Identifizierende Diagnose von Optischer Neurospionitis und Optischer Neurospionitis Spektrum und Multiple Sklerose (MS).
3. Prüfprinzip
Neuro-immun-assoziierte Antikörper-Detektion-AQP4-Antikörper-Testkits verwenden eine Brücken-Enzym-Bindung-Immunitätstechnik, so dass der Antikörper in der Probe (AQP4 Ab) kann gleichzeitig mit dem Antigen (AQP4) und dem Antigen (AQP4-Biotin), das in der Mikropore gekennzeichnet ist, gebunden werden, und die Konzentration von AQP4 Ab in der Probe kann durch die enzymatische Farbgebung ermittelt werden.
4. Prüfprozess
1) Standardqualitätskontrollproben hinzufügen;
2) Auflöstes AQP4-Biotin hinzufügen;
3) Raumtemperatur-Schüttung inkubiert für zwei Stunden;
4) Wäsche
5) Verdünnte Enzymverbindungen hinzufügen;
6) Erschütterung
7) Wäsche
8) Hinzufügen von farbigen Substraten
9) Lichtschutz
10) Zusatz der Endflüssigkeit
11) Absorptionswerte mit 450 nm bzw. 405 nm Wellenlängen lesen
5. Eigenschaften
Empfindlichkeit: 80% bei 83 Patienten mit optischer Spinomyelitis; Bei 64 Patienten des Spektrums der optischen Spinomyelitis waren 100% NMO-IgG-positiv.
Spezifischkeit: 99 Prozent bei 358 gesunden Menschen
Standardreihe: 1,5-80 Einheiten/mL (RSR definierte Konzentration)
Negativ: <3 Einheiten/ml Positiv: ≥3 Einheiten/ml;
6. Anwendungsbereich
Klinische Prüflabore in Krankenhäusern aller Ebenen sind verfügbar und können in Verbindung mit ihren automatisierten Systemen eingesetzt werden.
7. Anwendung von Instrumenten
Enzymmetrie (Wellenlängen von 405nm, 450nm).
8. Produktspezifikationen
96 Tests / Box.
9. Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer
Lagerung bei 2-8 ° C, Gültigkeitsdauer 9 Monate.
Hinweise zur Verwendung des RSR AQP4Ab Kits:
1. Prüfen Sie vor der Detektion verschiedene Instrumente, öffnen Sie den Enzym-Marker und halten Sie ihn für etwa 20 Minuten stabil.
2. Die Prüfprobe muss geklärt werden, kann keine Verschmutzungen enthalten, sonst wird sie das Ergebnis direkt beeinflussen.
3. Entfernen Sie das Kit vor dem Beginn des Experiments und legen Sie es 30-40 Minuten auf Raumtemperatur, damit alle Reagenzien auf Raumtemperatur zurückkehren, um die Testergebnisse stabiler zu machen.
Versuchen Sie, ein Doppelstandard-Experiment zu machen, so dass die Genauigkeit der Daten möglich ist.
5. Substrat ist giftig, Endflüssigkeit ist korrosiv für die Haut, Kontakt zu vermeiden.
6. Im Experiment, um das Substrat vor Licht zu erhalten, können die Enzym-Markierungsplatten entfernt werden, der überschüssige Teil sollte gut versiegelt und bei niedriger Temperatur aufbewahrt werden.