RPMI 1640 Zellkulturflüssigkeit

GB/T 12433.2-2005Medizinische Infusion, Bluttransfusion und Injektionsgeräte

Zytotoxizitätstests In diesem Test wird medizinische Geräte in Kontakt mit Immersionsflüssigkeiten verwendet.RPMI 1640ZellkulturflüssigkeitDie Zellen kultiviert werden, um die toxischen Auswirkungen auf die Zellen in vitro zu bewerten durch die Beobachtung der Zellmormologie, der Zusatzwerte und der hemmenden Auswirkungen.

RPMI 1640 Zellkultur wurde von Moore im Jahr 1967 am Rosewell Park Memorial Institute in Faroe City, New York, USA, entwickelt und RPMI ist eine Klasse von Zellkulturmedien, die von diesem Institut entwickelt wurden, und 1640 ist der Codename des Mediums. RPMI-1640 Zellkultur ist ein verbessertes 5A-Medium von McCoy, das ein Carbonat-Puffersystem verwendet, das im Gegensatz zu den meisten Säugetierzellenmedien seine typische PH8-Rezeptur enthält. RPMI 1640 Zellkultur wurde ursprünglich speziell für die Lymphozytenkultur entwickelt und ist jetzt weit verbreitet in einer Vielzahl von normalen Zellen- und Krebszellenkulturen, insbesondere in suspendierten Zellkulturen, und ist eines der am häufigsten verwendeten Medien.

RPMI 1640 ZellkulturflüssigkeitIm Gegensatz zu anderen Medien enthält es das Cyclogen Glutatein und hohe Konzentrationen an Vitaminen.RPMI 1640 ZellkulturflüssigkeitEnthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, die in herkömmlichen Medien nicht enthalten sind. Darüber hinaus sind die Konzentrationen von Vitamin Myanol und Cholin sehr hoch.

RPMI 1640 ZellkulturflüssigkeitEnthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher muss die RPMI 1640 Zellkultur ergänzt werden, die häufig mit 10% fetales Rinderseru (FBS) verwendet wird.

RPMI 1640-Medium verwendet ein Natriumhydrogencarbonat-Puffersystem (2,0 g/L), wodurch 5–10 % C erforderlich sindO2Erhaltung der PhysiologiepH-Werte in der Umwelt.