RNA mecial mehrstufige Temporitätskontrolle

Einer, QC 823 RangeRNA mecial mehrstufige Temporitätskontrolle

Blutgas-, Elektrolyt- und Stoffwechselkontrolle

a) Produktverwendung

2) Produktspezifikationen

• Konzentrationsstufe2 Konzentrationsstufen mit jeweils höheren oder niedrigeren Analytikwerten als die herkömmlichen Qualitätskontrolleniveauen erweitern den Wertebereich der Instrumentleistungsüberwachung, um die Anforderungen der Qualitätskontrolle in verschiedenen Prüfszenarien zu erfüllen.

• Verpackungsform: Verpackung mit verschlossenen Glasampullenflaschen, jede Ampullenflasche enthält 2,5 ml Lösung; Jede Box enthält 30 Ampullen für eine einfache Lagerung und Verwendung im Labor.

3) Wirkstoffe

d) Lagerbedingungen

• Bei der Kühllagerung (2-8 ° C) ist die Gültigkeitsdauer abhängig von der Verpackung.

• Es kann auch 9 Monate bei Raumtemperatur (25 °C) gelagert werden, sofern die Gültigkeitsdauer der Kennzeichnung nicht überschritten wird.

• Besondere Aufmerksamkeit ist notwendig, Gefriere und hohe Temperaturen über 30 ° C zu vermeiden, um die Produktleistung zu vermeiden.

5) Verwendung

1. TemperaturgleichgewichtVor der Verwendung muss die Qualitätskontrolle auf 20-25 ° C ausgewogen werden, die Ampulle muss mindestens 4 Stunden ausgewogen werden, um sicherzustellen, dass die Temperatur bei der Prüfung den Anforderungen entspricht und den Einfluss der Temperatur auf das Prüfergebnis reduziert.

2. Probenbehandlung：

• Halten Sie vor dem Gebrauch mit dem Zeigefinger und dem Daumen die Oberseite und die Unterseite der Ampulle fest, schütteln Sie 10 Sekunden, damit die Lösung gleichmäßig vermischt wird, und tippen Sie anschließend auf die Ampulle, damit die Flüssigkeit nach unten zurückfließt.

• Schützen Sie Ihre Finger mit einem Garb, einem Papiertücher, einem Handschuh oder einem speziellen Flaschenöffner, um die Flasche vor Schnitzungen zu brechen.

3. Erkennungsvorgänge：

• Bei der Messung von pH- und Blutgaswerten muss die Ampulle sofort nach Öffnung analysiert werden, um zu verhindern, dass sich die Gaszusammensetzung verändert.

• Bei der Prüfung von Elektrolyten, Glukose und Milchsäure bleibt die Probe innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Ampulle stabil, während die Prüfung abgeschlossen werden muss.

• Flüssigkeiten aus Ampullenflaschen werden in das Prüfgerät durch Techniken wie direkte Absorption, Spritztransfer oder Kapillarmuster nach den Anweisungen des Geräteherstellers zur Probenahme von Qualitätskontrollmaterialen eingeführt.

6) Erwartungswertbeschreibung

• Die Werte der einzelnen Massenkontrollanalyten in den Erwartungswertdiagrammen werden auf der Grundlage mehrerer Messungen für jede zufällig ausgewählte Probe bestimmt.

• Die Werte, die jedem Gerät entsprechen, repräsentieren den erwarteten Bereich der Ampullenflasche bei 25 °C und den Durchschnittswert dieses Bereichs; Beachten Sie, dass bei jeder Abweichung von 25 °C bis 1 °C der PO₂-Wert um etwa 1 % umgekehrt variiert.

• Erwartungswerte dienen nur als Referenz zur Bewertung der Geräteleistung, da sich die Gerätedesign und die Betriebsbedingungen in verschiedenen Laboren unterscheiden, sollten jedes Labor eigene Erwartungswerte und Kontrollgrenzen festlegen.