Proteomix WAX-NP5 schwache Ionenaustauschsäule

WettbewerbspunkteProteomixDie speziell für die Isolierung von Proteinen, Oligonukleotiden und Polypeptiden konzipierte Ionenaustauschsäule zeichnet sich durch hohe Auflösung, hohe Säulenwirksamkeit und hohe Recyclingrate aus. Füllstoff aus steifem, kugelförmigem, hochvernetztem Polystyren-Diethylenbenzen(PS/DVB)Partikel. Ionenaustauschsäulen sind porös und porlosPS / DVBZwei. PorösPS / DVBHarzpartikelgröße5μm、10μmDer Durchmesser ist500 Oh! Oh!. Die Partikelgröße des Harzes ohne Löcher1.7μm、3μm、5μm、10μm。PS / DVBDie Oberfläche des Harzes bindet sich an eine dünne Schicht eines neutralen Polymers mit einer hohen hydrophilen Dicke im Nanoskala. Wasserfobe.PS / DVBDie Harzoberfläche D ist vollständig mit diesem hydrophilen Material bedeckt, wodurchPS / DVBDie irreversible Adsorption von Biomolekülen gewährleistet eine hohe Trenneffizienz und eine biologische Probenrückgewinnungsrate. Die chemische Bindungstechnologie, die von Separate D verwendet wird, kann die Ionenaustauschfunktionsgruppen dicht und gleichmäßig an die Oberfläche der hydrophilen Schicht binden.

Die Proteomix-Ionenaustauschsäulen umfassen vier Arten: Strong Cationic Exchange (SCX), weak Cationic Exchange (WCX), strong anion exchange (SAX) und weak anion exchange (WAX). Die Proteomix SCX-, WCX-, SAX- und WAX-Phasen werden durch chemische Bindung von Sulfonsäuregruppen, Carboxylen, Tetraminen und Tetraminen an porösen oder porlosen PS/DVB-Harzbeschichtungsoberflächen hergestellt.

Proteomix SCX-NP、WCX-NP、SAX-NP、WAX-NPHarz ohne LöcherPS / DVBDie Partikel sind eine Matrix, die mit einer hydrophilen Schicht bedeckt ist und mit einer gleichmäßigen ionientauschfunktionellen Gruppe gebunden ist. Diese festen Phasen haben drei Merkmale. Zunächst einmal eliminiert die hydrophile Schicht mit einer Dicke auf Nanoskala vollständig die nicht spezifischen Wechselwirkungen zwischen dem Träger und der biologischen Probe. Zweitens minimiert die porlose Partikelstruktur die horizontale Diffusion der Probe und unterdrückt gleichzeitig ihre Diffusion in das Innere der Füllstoffpartikel. Drittens hat die Spezial-D-Technologie, um eine gleichmäßig dichte Ionenaustauschschicht zu synthetisieren. Einzigartig entworfenProteomix SCX-NP、WCX-NP、SAX-NPundWAX-NPDie Fixierphase bietet die beste Auflösung und Trenneffizienz für Proteine, Oligonukleotide, Zucker und Polypeptide. Bild2 jaProteomix SCX-NPSäulen(4.650 mm，3 μm)Drei Proteine (Ribosenuklease)AZytochromeCIsolationsergebnisse). Das Enzym in5 cmTrenneffizienz auf langen Säulen erreicht100,000Theoretische Türmbrett, eine solche Trennung Effekt gibt es nicht in den ersten 25.