Medizinische Verpackungsprüfgeräte

Zusammenfassung:Medizinische Verpackungsprüfinstrumente sind gemäß den Prüfanforderungen und Methoden, die in der nationalen Medizinische Verpackungsmaterial "YBB00152002-2015 Medizinische Aluminiumfolie" vorgesehen sind, die entsprechenden Prüfinstrumente empfehlen.

Schlüsselwörter: YBB00152002-2015 Medizinische Aluminiumfolie, Medizinische Aluminiumfolie Prüfgerät, Medizinische Verpackungsmaterial Prüfgerät, Guangzhou 标准

Guangzhou Standard, 15 Jahre konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamentenverpackungsprüfinstrumenten,

Gas, Sauerstoff, Wasserdampfdurchlässigkeit Nationale Standard-Substanzentwicklungseinheit

Guangzhou Standard Testzentrum, durch CNAS National Laboratory zertifiziert

Mehr als die Hälfte der inländischen Prüfstellen, Pharmafabriken und Verpackungsfabriken verwenden Guangzhou Standard, um Medikamenteprüfungslösungen bereitzustellen.

I. Prüfobjekt: Nadelöffnung

Pharmazeutische Aluminiumfolie wird häufig für Pharmazeutische Verpackungen wie Blasenverpackungen, Aluminium-Kunststoff-Verbundfolien, Beutel, Aluminium-Kunststoff-Dichtungen, Aluminium-Kunststoff-Salbenrohre usw. verwendet.

Aluminiumfolie hat eine hochdichte Metallkristallstruktur, die theoretisch alle Gase, Wasserdampf und Licht blockieren kann. Aber in der Tat aufgrund der Produktion von Aluminiumfolie mit dem Walzprozess, die Qualität des Walzöls, der Zustand der Walzrollenoberfläche, die Prozessbetriebstechnik und die Produktionsumfeldumgebung und andere Faktoren, Aluminiumfolie, insbesondere dünne Aluminiumfolie, erscheinen unvermeidlich verschiedene Mängel, Nadellöcher sind die wichtigsten.

Die Größe und die Anzahl der Nadellöcher in der Aluminiumfolie haben einen entscheidenden Einfluss auf die Feuchtigkeit, die Luftbeständigkeit und die Beschichtung der Aluminiumfolie und ihrer Verbundstoffe.

Empfohlene Geräte:

GB-ZK Nadelporometrie

II. Prüfungsobjekt: Klebstoffschicht-Wärmeverbindungsfestigkeit

Nehmen Sie 100 mm x 100 mm dieses Produkt, und nehmen Sie 100 mm x 100 mm Polyvinylchlorid Festplatte für medizinische Zwecke (gemäß YBB00212005-2015) oder Polyvinylchlorid / Polyvinyldichlorid Festplatte für medizinische Zwecke (gemäß YBB00222005-2015) 2 Tabletten. Die Kleberschicht der Probe wird auf die PVC-Oberfläche (oder die PVDC-Oberfläche einer Festplatte aus PVC/PVDC) überlagert. Die Temperatur von 155 ℃ ± 5 ℃, der Druck von 0,2 Mpa, die Zeit von 1 Sekunde, nach der Wärmedichtung entnommen und abgekühlt, in eine Probe mit einer Breite von 15 mm geschnitten, 3 Proben in der Mitte genommen, die Photothermische Festigkeit der Messung (YBB00122003-2015) bestimmt, die Testgeschwindigkeit beträgt 200mm / min ± 200mm / min, PVC (oder PVDC) in der oberen Klamme der Testmaschine, Aluminiumfolie in der unteren Klamme der Testmaschine. Starten Sie die Zugprüfmaschine für eine 180 ° Winkel-Austrennung, der Durchschnittswert der Wärmezusammensetzungsfestigkeit darf nicht weniger als 7,0 N / 15 mm (PVC) sein; Nicht weniger als 6,0 N/15 mm (PVDC)

Empfohlene Geräte:

GBH-1 Intelligenter Elektronischer Traktor

GBB-H Elektronischer Wärmedichter

III. Prüfung: Wärmebeständigkeit der Schutzschicht

Nehmen Sie 100mm / 100mm dieses Produkt 3 Stücke, jeweils die Schutzschicht der Probe mit Aluminiumfolie Rohstoff überlagert, auf den Wärmedichter gelegt, Wärmedichtung, Wärmedichtung Bedingungen: Temperatur 200 ° C, Druck 0,2 Mpa, Zeit 1 Sekunde, entfernen und auf Raumtemperatur abkühlen, die Probe von der Aluminiumfolie Rohstoff getrennt, die Wärmebeständigkeit der Schutzschicht beobachten, sollte die Schutzoberfläche keine offensichtliche Klebung haben.

Empfohlene Geräte:

GBB-H Elektronischer Wärmedichter

4. Prüfobjekt: Bruchfestigkeit

Nehmen Sie 40 mm × 40 mm dieses Produkt 3 Stücke, die jeweils auf dem Bruchfestigkeitsmesser gemessen werden, dürfen nicht weniger als 98 kPa sein.

Empfohlene Geräte:

GNP-1 Brechbeständigkeitsmesser

Fünftens, Prüfobjekt: Blockierleistung (Wasserdampfdurchlässigkeit)

Wasserdampfdurchlässigkeitsmethode (YBB00092003-2015)

Testbedingung B (Tassenmethode)

oder zweite Methode Versuchsbedingung B (Elektrolyseanalyse)

oder 4. Methode Prüfbedingung 2 (Infrarot-Detektor-Methode)

Bei der Prüfung sollte die Wärmeabdeckung auf der Seite der niedrigen Feuchtigkeit nicht mehr als 0,5 g / (㎡ · 24 h) sein.

Empfohlene Geräte:

* Methode: Tassenmethode

W303 Wasserdampfdurchsatzmessgerät

W533 Wasserdampfdurchsatzmessgerät

Zweite Methode: Elektrolyseanalyse

W203 Wasserdampfdurchsatzmessgerät

Methode 3: Infrarot-Detektor-Methode

W403 Wasserdampfdurchsatzmessgerät

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