PCR-Nukleinsäure-Kit für Plague Bacteria (YP-PLA/CA/3A)

[Produktname]

Produktname:PCR-Nukleinsäure-Kit für Plague Bacteria (YP-PLA/CA/3A)

[Verpackungsspezifikationen]25T/Schachteln,50T/Box

[Prüfprinzip]Diese Kit verwendetTaqManEchtzeit-FluoreszenzPCRTechnik, basierend aufPestbakterien (YP-PLA/CA/3A)Gen-Design-spezifische Vorläufer und Fluoreszenzsonde mit FluoreszenzPCRTechnischePestbakterien (YP-PLA/CA/3A)Nukleensäure wird in vitro amplifiziert und zur klinischen Diagnose von verdächtigen Infektionsstoffen verwendet.

Unsere komplette Auswahl an Echtzeit-Fluoreszenzsonde-Kits (die Geflügelkrankheiten, Schweinekrankheiten, Pferdekrankheiten und Schafenkrankheiten sowie die Erkennung von Wassertierpathogenen abdecken), präzise und effiziente, mehrfache Tests (ein-, doppelte- und dreifache),jetztLieferung willkommen viele neue und alte KundenBeratung undAuswahl.

[Zusammensetzung des Reagents]

Beschreibung: Kit-Komponenten mit unterschiedlichen Chargennummern können nicht interaktiv verwendet werden

[Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer]

-20℃±5℃, Lichtschutz, Transport und wiederholtes Gefrieren nicht mehr als5 Zweitens, Gültigkeitsdauer 12 Monat.

[Anwendungsgeräte] ABI7500und Agilen MX3000P / 3005P、LichtCycler、Bio-Rad、EppendorfFluoreszenz QuantifizierungPCRDetektor.

【PCR-Nukleinsäure-Kit für Plague Bacteria (YP-PLA/CA/3A)Verwendung]

1. Probenbehandlung (Probenbehandlungsbereich)

Nukleinsäureextraktion Es wird empfohlen, Nukleinsäureextraktion oder Reinigungsmittel (Magnet-Perle-Methode oder Zentrifugsäule-Methode) zur Nukleinsäureextraktion zu verwenden. Bitte befolgen Sie die Reagenzanleitung.

2. Reagenzubereitung (Reagenzbereich)Abhängig von der Anzahl der zu prüfenden ProbenPCRAnzahl der Reaktionsrohre N(N=Anzahl der Proben+1 Negative Kontrolle+1 positive Kontrolle; Anzahl der Reaktionsrohre pro Voll10 Teile, Multi-Produktion1 Anteil)Jedes Testreaktionssystem ist in der folgenden Tabelle zusammengestellt:

Die gemischte Testreaktion wird in PCRim Reaktionsrohr,20 μL/Rohr.

3. Probenaufnahme (Probenbehandlungsbereich)Schritte 1 Extrahierte Nukleensäure, positive und negative Kontrollen5 μLFügen Sie die entsprechenden Reaktionsrohre jeweils hinzu, decken Sie den Rohrdeckel ab, mischen und kurzzeitig zentrifugieren.

PCR-Amplifikation (Nukleinsäure-Amplifikationszone)

2.1 Die zu erkennende Reaktionsröhre in die Fluoreszenzcuantifizierung setzenPCRim Reaktionsraum;

2.2 Einrichten der Kanäle, Probeninformationen, Reaktionssystem auf25 μLFluoreszenzkanalauswahl: Detektionskanal (Reporter Farbstoff）FAMLöschkanäle (Quencher Farbstoff）Keine，ABIGeräteserie nicht auswählen ROXVergleich Fluoreszenz, Auswahl KeineGanz gut.

2.3 Empfohlene Zyklusparametereinstellungen:

5. Analyse der Ergebnisse

5.1 Analysebedingungen(Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung der einzelnen Geräte, um die Einstellung zu analysieren) ABI7500Instrumente zum Beispiel)Das Ergebnis wird nach der Reaktion automatisch gespeichert und entsprechend dem Bild nach der Analyse angepasstAusgangswertder StartenWert,EndeWert und SchwelleWert (Benutzer können rooten)nach den tatsächlichen Umständen selbst angepasst,StartenWerte können festgelegt werden 3～15、EndeWerte können festgelegt werden 5～20so, dass die Schwellenlinie in der Index-Periode der Vergrößerungskurve liegt, negative PrimkontrolleDie Vergrößerungskurve des Artikels ist gerade oder unterhalb der Schwellenlinie), klicken Sie aufAnalysierenAutomatische Analyseergebnisse erhalten.

5.2 Urteil

Positiv: ErkennungskanalCtWerte≤40Die Kurve hat eine deutliche exponentielle Wachstumskurve.

Negativ: keine ProbentestsCtWerte ohne spezifische Vergrößerungskurven;

Verdächtig: Probentests40＜CtWerte≤45Eine wiederholte Prüfung wird empfohlen, wenn der Prüfkanal40Werte≤45Und die Kurve ist deutlich gewachsen.Die Kurve ist positiv, sonst negativ.

5.3 QualitätskontrollstandardsNegative Massenkontrolle: keine spezifische Verstärkungskurve oder keineCtWerte anzeigen; Positive Kontrolle: Die Verstärkungskurve hat eine deutliche exponentielle Wachstumsperiode und CtWerte≤32Die oben genannten Bedingungen müssen gleichzeitig erfüllt werden, sonst gilt das Experiment als ungültig.

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