N3-PEG35-CH2CH2Br， Kleine Moleküle PEG

Häufig verwendete Namen:N3-PEG35-CH2CH2Br， Kleine Moleküle PEG

Beschreibung:

N3-PEG35-CH2CH2Br， Kleine Moleküle PEGEs ist ein Polyethyldiol-Derivat (PEG), das eine Pernitrogengruppe (-N3) und eine Bromethylgruppe (-CH₂CH₂Br) enthält. Es besteht aus einer PEG-Kette aus 35 Ethanol-Einheiten, die mit zwei aktiven Gruppen (Pernitrogen und Brom-Ethyl) verbunden ist und eine hohe Reaktivität und Vielseitigkeit aufweist.

Molekuläre Struktur

1. Stickstoffgruppe (-N3)

• Pernitrogen-Gruppen sind reaktive funktionelle Gruppen, die häufig in "Klick-Chemie"-Reaktionen verwendet werden, insbesondere mit Triphenylphosphat (TPP) oder anderen Ethylenverbindungen.

• Es ist in der Lage, mit einer Vielzahl von Molekülen zu reagieren und wird weit verbreitet für biomolekulare Markierungen, Vernetzung und Kopplungsreaktionen verwendet.

2. PEG35 Kette

• Diese Verbindung besteht aus 35 Ethanol-Einheiten und bietet eine gute Wasserlöslichkeit, geringe Immunogenität und Biokompatibilität.

• Das Vorhandensein von PEG-Ketten erhöht die Stabilität der Moleküle in der Wasserlösung und verringert die Immunantwort im Körper.

3. Bromethylgruppe (-CH2 CH2 Br)

• Brometilgruppen sind eine häufigere reaktive Funktionsgruppe, die mit einer Vielzahl nukleophiler Reagentien reagieren kann, besonders geeignet für nukleophile Substitutionsreaktionen mit Amino- und Thianolgruppen.

• Seine Reaktivität macht diese Verbindung für eine breite Anwendung in der molekularen Kopplung und Polymersynthese.

Haupteigenschaften

1. Hydrophilität und Wasserlöslichkeit

• N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrAufgrund der Anwesenheit der PEG-Kette hat sie eine sehr gute hydrophile und wasserlösliche Eigenschaft.

• Die hydrophile Eigenschaft des PEG-Teils trägt zur Verteilung und Stabilität von Molekülen im Organismus bei.

2. Reaktivität

• StickstoffgruppeSehr reaktiv und besonders geeignet für Klickchemische Reaktionen mit Triphenylphosphat (TPP) oder Molekülen, die Ethylen enthalten.

• BromethylgruppeEs ist nukleophil und kann mit Amino- und Thianolgruppen reagieren, um eine stabile Kovalenzbindung zu bilden.

3. Biokompatibilität

• Die PEG-Kette bietet eine niedrigere Immunogenität, was die Verbindung zu einer besseren Biokompatibilität in der Arzneimittellieferung und biomedizinischen Anwendungen führt.

Anwendungen

1. Molekuläre Verbindungen

• Pernitrogen-Gruppen können mit Alkylenmolekülen oder Triphenylphosphaten (TPP) klickchemisch reagieren und werden weit verbreitet für die Markierung und Modifizierung von Biomolekülen wie Proteinen, Peptiden und Antikörpern.

• Bromethylgruppen können mit nukleophilen Reagentien wie Amino- und Mercato-Reagenten reagieren und werden in Kopplungs- und Vernetzungsreaktionen weit verbreitet.

2. Medikamentenlieferungssystem

• Die Verbindung kann als Medikamentträger dienen und die PEG-Kette kann die Wasserlöslichkeit und Stabilität des Medikaments verbessern und gleichzeitig die Immunantwort im Körper verringern.

• Die Reaktivität von Bromethylgruppen und Pernitrogengruppen macht sie für die gezielte Lieferung und kontrollierte Freisetzung von Medikamenten geeignet.

3. Oberflächenmodifikation und Funktionalisierung

• Es kann verwendet werden, um Oberflächen von Nanopartikeln, Partikeln oder anderen biologischen Materialien zu modifizieren, um ihre Biokompatibilität, Stabilität und Funktionalität zu verbessern.

• Die Reaktivität von Pernitrogen- und Bromethylgruppen ermöglicht es, vielseitige Materialien zu entwerfen.

4. Polymersynthese und Vernetzung

• Die Kombination von Pernitrogengruppen und Bromethylgruppen ermöglicht es, diese Verbindung zum Aufbau vernetzter Netzwerke zu verwenden, um multifunktionale Polymere oder Materialien zu bilden, die für eine Vielzahl von chemischen und biologischen Forschungen geeignet sind.

Reaktionsbedingungen und Reinigung

1. Verknüpfte Reaktion

• StickstoffgruppeIn der Regel reagiert mit Molekülen, die Alkylen oder Triphenylphosphat enthalten, durch eine Klickchemie, die in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie DMSO durchgeführt wird.

• BromethylgruppeNukleophile Ersatzreaktionen können mit Amino- und Thianolgruppen erfolgen, häufig mit organischen Lösungsmitteln (wie DMF, DMSO) und geeigneten alkalischen Bedingungen.

2. Reinigungsmethode

• Nach Abschluss der Reaktion wird häufig durch Methoden wie Dialyse, Gelfiltration oder HPLC gereinigt, um nicht reagierte Reagentien und Nebenprodukte zu entfernen.

Lagerung und Betrieb

1. Speichern

• Die Verbindung sollte an einem trockenen, kühlen Ort aufbewahrt werden, um die Auswirkungen von hohen Temperaturen und Luftfeuchtigkeit zu vermeiden.

• Brometilgruppen und Stickstoffpergruppen sind empfindlich für Luft und Feuchtigkeit und sollten der Exposition in feuchter Umgebung vermieden werden.

2. Operationen

• Bei der Bedienung wird empfohlen, geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrillen zu tragen, um den direkten Kontakt mit Chemikalien zu vermeiden.

• Da Bromethylgruppen eine starke Nukleophilität aufweisen, sollten Reaktionen mit unangemessenen chemischen Reagenzien vermieden werden.

Hauptvorteile

1. Vielseitigkeit

• Die Kombination von Pernitrogengruppen und Bromethylgruppen macht die Verbindung sehr reaktiv und ermöglicht eine Vielzahl von chemischen Reaktionen, die für verschiedene Kupplungs- und Vernetzungsstrategien geeignet sind.

2. Gute Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität

• Der PEG-Abschnitt bietet eine gute Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität, reduziert die Immunantwort und die nicht spezifische Zellabsorption.

3. Hohe Reaktivität

• Das Vorhandensein von Pernitrogen- und Bromethylgruppen macht die Verbindung in einer Vielzahl von chemischen Reaktionen sehr reaktiv und eignet sich für Klick-Chemie, Kopplungs- und Vernetzungsreaktionen.

N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrEs ist ein funktionalisiertes Polyethyldiol-Derivat mit guter Wasserlöslichkeit, Biokompatibilität und hoher chemischer Reaktivität, das weit verbreitet in Bereichen wie Arzneimittellieferung, Molekülkopplung, Oberflächenmodifikation und Polymersynthese verwendet wird.

Reinheit: 90%+

Verpackung: in Flaschen!

Herkunftsort: Xi'an

Verwendungszweck: Forschung!

Spezifikationen: mg/g

Hinweis: Nur für wissenschaftliche Zwecke, nicht für menschliche Experimente!

Über uns: Xi'an Hui Hui Bio Hauptgeschäftsrichtung: Synthetische Phospholipide, Polymer-Polyethyldiol-Derivate, Embedded-Segment-Copolymere, supramagnetische / supramagnetische Nanopartikel, Nanogald und Nanogald-Stäbe, Near-Infrarot-Fluoreszenzfarbstoffe, aktive Fluoreszenzfarbstoffe, fluoreszierend gekennzeichnete Polysaccharide BSA und Kettenschimmel, Protein-Vernetzungsmittel, kleine molekulare PEG-Derivate, Klick-Chemikalien, verzweigte Polymere, Ringpaste-Derivate, große Ring-Liganden, fluoreszierende Quantenpunkte, Transparentsäure-Derivate, Graphen oder Graphenoxid, Kohlenstoff-Nanoröhren, Fulleren usw.

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Diese Informationen wurden von KX zur Verfügung gestellt und dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung!