N-Sulfonamyl-Kniegerinne-Toxin 2,3-Standardprodukt (NRC)

CRM-C1 und 2-cN-Sulfonamyl-Kniegerinne-Toxin 2,3-Standardprodukt (NRC) Produktbeschreibung:

Marke: kanadische NRC-Standards

CRM-Code (Warennummer): CRM-C1&2-c

Englischer Name: N-Sulfocarbamoylgonyautoxin-2 & -3 (C1&2) Kalibrierungslösung CRM

Chinesischer Name: N-Sulfonylmethyl Kniegerinne Toxin 2 & 3 Standardprodukte

Spezifikationen:0,5 ml

Gültigkeitsdauer:

Wenn die Lagerung bei empfohlenen Lagerbedingungen von -12°C oder unter nicht geöffnet ist, ist die zertifizierte Konzentration von CRM-C1&2-c für ein Jahr ab dem Verkaufsdatum gültig.

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Produktbeschreibung:

N-Sulfonaminomethylgonyautoxin-2 und -3 (C1 & 2) sind Analoge von Steinkammeltoxinen [1] und sind in Meeresmikroalgen [2] und Süßwasserblaualgen [3] vorhanden. CRM-C1&2-c ist eine zertifizierte Kalibrierungslösung für C1 und C2 in verdünnter Essigsäure (20 uM, pH 5) zur Identifizierung und Quantifizierung von C1&2. Dies ist eine alternative Kalibrierungslösung für CRM-C1&2.

Erwartungszweck:

CRM-C1&2-c ist eine zertifizierte Kalibrierungslösung, die speziell für die Entwicklung von Analysemethoden und die präzise Quantifizierung von C1&2 entwickelt wurde. Diese Konzentration eignet sich für die Vorbereitung von Verdünnungsserien, Instrumente wie Flüssigchromatografie zur Kalibrierung von Pre-/Post-Column-Oxidation-Fluoreszenz (LC-ox-FLD) oder Massenspektrometrie (LC-MS) sowie Kontrollproben für Markierungsrückgewinnungsexperimente.

Stabilität:

Die Stabilitätsstudien an CRM-C1&2-b und -c zeigen, dass C1&2 in einer Wasserlösung von Acetat (20 μM, pH 5) bei -12 ° C oder weniger in einer verschlossenen Ampulle gelagert ist.

Vorbereitung von CRM-C1 und 2-c:

N-Sulfonaminomethylgonyautoxin-2 und -3 (C1 & 2) wurden aus einer großen Laborkultur von Tama-Alexandria-Algen isoliert und durch mehrere Chromatografieschritte gereinigt [4]. Die Struktur und Reinheit von C1 und 2 wurden durch LC-MS/MS [5,6] (Abbildungen 1 und 2) und 1H NMR bestätigt. Mit LC High Resolution MS (LC-HRMS) wurden die [m+H]*-Ionen von C1 und C2 mit einer Genauigkeit von 476,04998 m/z gemessen (DieDie Die Die Die Die Messung von [m+H]*-Ionen von C1 und C2 betrug 476,04998 m/z (MitMit Mit Mit Mit Mit MitMit Mit Mit = 0,2 ppm für C10H18N7 Die Reinheit wurde durch LC-ox-FLD [7] (Abbildung 3), UV-Kapillareelektrophorese (CE-UV) [8] und LC-Chemical Luminous Nitrogen Detection (LC-CND) [9] weiter bewertet.

Zur Quantifizierung mit 'H-NMR (qNMR) wird eine Reservelösung hergestellt, indem der gereinigte C1 und 2 in verdünnter Essigsäure (20 μM, pH 5) verdünnt wird [10]. Die CRM-C1&2-c-Lösung wird durch präzises Verdünnen der Vorratslösung in Entgasung mit verdünnter Essigsäure (20 uM, pH 5) hergestellt. Die isotopische Probe wird in eine saubere argonfüllte Ambulle aus Bernstein-Glas verteilt und sofort mit Flamme versiegelt. Jede Ampulle enthält etwa 0,5 ml Lösung.

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