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Shanghai Kobery Biotechnologie Co., Ltd.
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Nukleophin α2(KPNa2)elisa Kit für Mäuse KPR-H22075

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Ursprungsort

Übersicht

Produktbeschreibung: Dieses Kit dient zur Bestimmung des Gehalts an translocativ assoziiertem Membranprotein 1 (TRAM1) in menschlichem Serum, Plasma und verwandten Flüssigkeiten. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Elisa-Kits, PCR-Testkits, wissenschaftliche Antikörper, Bakterien, ATCC-Zellen, Biochemische Reagenzien, Immunologie-Kits, !!!

Produktdetails

Produktname: Maus Nucleophin α2 (KPNa2) Elisa Kit
Artikelnummer: KPR-H22075

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer:
1Aufbewahrung der Kits:2-8℃。
2Gültigkeitsdauer:6 Monat
Diese Kit ist ausschließlich zur Forschung bestimmt.

Verwendungszweck des Nukleophin α2 (KPNa2) Elisa Kits für Mäuse:
Dieses Kit wird zur Bestimmung von Transformationsassoziiertem Membranprotein1 (TRAM1) in menschlichem Serum, Plasma und verwandten Flüssigkeiten in Mäusen verwendet.Inhalt.

Experimentelle Prinzipien von Nukleophin α2 (KPNa2) Elisa Kit:
Dieser Kit verwendet die duale Antikörper-Klipsierung zur Bestimmung des displazierten assoziierten Membranproteins 1 (TRAM1) in MäusenprobenEbene. Transposition-assoziiertes Membranprotein 1 (TRAM1) mit gereinigten MäusenAntikörper werden in Mikroporenplatten verpackt, um Festphase-Antikörper herzustellen, die in die verpackten Mikroporen mit Transposition Associated Membran Protein 1 (TRAM1) versehen werden.Wieder mitHRPMarkiert Shift Associated Membran Protein 1 (TRAM1)Antikörper binden und Antikörper bilden-Antigen-Enzym-orientierter Antikörper-Komplex, nach WaschenSubstrat nach dem WaschenTMBFarbe anzeigen.TMBinHRPUnter Katalyse von Enzymen in Blau umgewandelt und unter der Wirkung von Säuren zum Ende umgewandeltGelb. Farbe und LichtGesamtTransposition-assoziiertes Membranprotein 1 (TRAM1)positiv verbunden. Verwenden Sie das Enzym in450nmMessung unter WellenlängeAbsorption (ODWerte), durch die StandardkurveBerechnen
Maus-Transposition-Assoziation-Membranprotein 1 (TRAM1) in der Probe
Konzentration.




Zusammensetzung des Nukleophin α2(KPNa2)elisa-Kits für Mäuse:

1.
Konzentrierte Waschflüssigkeit
7. Endflüssigkeit
2.
enzymatische Reagentien
8. Standardprodukte
3.
Enzym Packung Platte
9. Standardverdünnung
4.
Probeverdünnung
10.

Dichtfilm

5.
FarbstoffAFlüssigkeit
11.

Bedienungsanleitung

6.
FarbstoffBFlüssigkeit
12.

Selbstverschließende Tasche


Zusammenfassung der Bedienungsverfahren für das Nukleophin α2(KPNa2)elisa-Kit bei Mäusen:
·
Reagenzien, Proben und Standardprodukte vorbereiten
·
Fügen Sie fertige Proben und Standardprodukte, 37 ° C Reaktion 30 MinutenUhr·Spülen Sie die Platte 5 Mal, fügen Sie das Enzym-Standard-Reagenz, 37 ° C-Reaktion für 30 Minuten
·
Waschen Sie die Platte 5 Mal, fügen Sie die Farbgebung A, B, 37 ° C Farbgebung 10Minute
·
Endflüssigkeit hinzufügen
·OD-Werte innerhalb von 15 Minuten lesen

· Berechnung


Nukleophin α2 (KPNa2) Elisa Kit für Mäuse
Berechnen:

die horizontale Koordinate der Konzentration des Standards,ODWerte für die Längskoordinaten, Zeichnen Sie eine Standardkurve auf dem Koordinatenpapier, basierend auf der ProbeODDer Wert ermittelt die entsprechende Konzentration durch die Standardkurve; Vielfach verdünnt; oder die Standardkonzentration undODWertberechnung AngebotGleichung der linearen Regression der Quasi-Kurve, die die ProbeODWerte ersetzen die Gleichung, berechnen Sie die Probenkonzentration und multiplizieren Sie mit dem Verdünnungsvermöglichten,Die tatsächliche Konzentration der Probe


AnmerkungenBedeutung:
1Die Entnahme der Kits aus der Kühlumgebung sollte im Raumtemperatur-Gleichgewicht erfolgen.15-30Nach einer Minute kann verwendet werden, wenn das Enzym-Paket nach dem Öffnen der Platte nicht
Nach dem Gebrauch sollte die Platte in einer versiegelten Beutel gelagert werden.
2Die konzentrierte Waschflüssigkeit kann kristallisiert werden, kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden, während das Waschen das Ergebnis nicht beeinflusst.
3Jeder Schritt der Probenahme sollte ein Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Einmal Zeit
Kontrolle in5 Innerhalb einer Minute, wenn eine große Anzahl von Proben ist, wird empfohlen, die Probenaufnahme mit einer Gewehrschütze zu verwenden.
4Bitte machen Sie bei jeder Messung gleichzeitig die Standardkurve und komponieren Sie das Loch. Bei übermäßigem Gehalt an Teststoffen in der ProbeODWerteGrößer als StandardlöcherODWert), verdünnen Sie bitte zuerst ein bestimmtes Vielfaches mit der Probenverdünnungsflüssigkeit (ndanach zu messen, zu zählen.Die Zeitberechnung wird anschließend mit dem Gesamtverdünnungsvervielfachen (×n×5) multipliziert.
5Die Dichtfilm ist nur für eine einmalige Verwendung beschränkt, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.
6Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.
7In strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen muss das Testergebnis anhand der enzymatischen Messwerte bestimmt werden..
8Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen mit Infektionsstoffen behandelt werden.
9Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.