C-Peptid-ELISA-Kit

(Erwartungszweck)

Diese Kit wird ausschließlich zur Forschung verwendet, um den Gehalt an C-Peptiden in Affenserum, Plasma und verwandten Flüssigkeitsproben zu bestimmen.

[Prüfprinzip]

Diese Kit bestimmt den C-Peptid-Spiegel in der Probe mit einer Dual-Antikörper-Klipsierung. Mit gereinigtem C-Peptid-Antikörper-Paket wird eine Mikroporenplatte verwendet, um Festphasenantikörper herzustellen, C-Peptid in die Mikroporen des Pakets hinzugefügt, dann mit dem HRP-gekennzeichneten C-Peptid-Antikörper gebunden, um einen Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper-Komplex zu bilden, nach gründlichem Waschen wird das Substrat TMB gefärbt. TMB wird durch die Katalyse des HRP-Enzyms in Blau und unter der Wirkung der Säure in das endgültige Gelb umgewandelt. Die Farbe ist positiv korreliert mit dem C-Peptid in der Probe. Messung der Absorption (OD-Werte) mit einem Enzym-Skalierer bei einer Wellenlänge von 450 nm und Berechnung der C-Peptid-Konzentration in der Probe mittels einer Standardkurve.

[Produktleistung]

1、 物理性能

Die einzelnen flüssigen Komponenten der Kits sollten transparent, ohne Niederschlag oder Flocken sein. Mikroporen-Platte Aluminiumfolie Beutel sollte Vakuum verpackt werden, ohne Bruch Leckage (wenn es Leckage gibt, beeinflusst nicht die Verwendung).

2. Dosierungsreaktionskurve linear

Der R-Wert der Standarddosisreaktionskurve ist größer als und gleich 0,9900.

3. Umfang der Prüfung

100pg/ml bis 4200pg/ml.

4. Empfindlichkeit

Die niedrigste nachweisbare Dosis ist weniger als 25 pg/ml.

5. Genauigkeit

Die Präzision wird durch den Variationskoeffizienten CV der Probenmesswerte ausgedrückt. CV（%） = SD/mean×100

Charge-Differenz: Die Proben mit niedrigen, mittleren und hohen Werten werden mit dem Charge-Kit quantitativ getestet und 20 Mal pro Probe kontinuierlich gemessen, um den Durchschnittswert und den SD-Wert der Probe mit unterschiedlichen Konzentrationen zu berechnen.

Batch-Differenz: Wählen Sie drei verschiedene Batch-Kits aus, um Proben mit niedrigen, mittleren und hohen Werten zu quantitativ messen. Jede Probe wird zehnmal mit demselben Kit wiederholt, um den Durchschnittswert und den SD-Wert der Probe mit unterschiedlichen Konzentrationen zu berechnen.

Abweichung: CV <6,3%

Partiendifferenz: CV <8,5%