Mikrobielle Acetonsäure-Kinase (PK) ELISA-Kit

Mikrobielle Acetonsäure-Kinase (PK) ELISA-Kit
Englischer Name: Microbialpyruvatekinase (PK) ELISAkit
Marke: Wisdom
Artikelnummer: RC-W2127S
Spezifikationen: 96T/48T
Dieses Produkt ist für wissenschaftliche Versuche geeignet und nicht für klinische Zwecke.
Diese Kit wird zur quantitativen Messung in vitro des Gehalts an Serum, Plasma, Gewebehomologation und zugehörigen Flüssigkeiten verwendet.
Proben: Serum, Plasma, Gewebeflüssigkeit, Gewebehomologation usw.
Tianjin Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. ist der Haupthersteller von Elisa-Kits, Elisa-Reagenzien, Kulturmedien, Seren, Antikörper, Protease, Polypeptide

1. Prinzip: Die Immunanalyse ist ein hochselektives hochspezifisches Erkennungs- und Bindungsprinzip, das spezifische Antikörper mit Antigen oder Halbantigen auftritt, die Methode der Analyse von Antikörpern oder Antigenen, die enzymbundene Immunabsorptionsanalyse (im Folgenden ELISA) ist eine Art Immunanalyse, die sich aus drei Teilen zusammensetzt: Immunerkennung, Signalausgabe und Datenverarbeitung.

2. Schritt: Die Immunerkennung erfolgt, indem Antikörper auf eine 96-Loch-Platte aus Polystyren verpackt werden und anschließend mit Antikörpern identifiziert werden, die zu untersuchende Antigene (in der Regel Proteinbiomarker für Krankheiten, Viren, Bakterien usw.) aus der komplexen zu untersuchenden Flüssigkeit an die 96-Loch-Plattenoberfläche adsorbiert werden. Anschließend werden Identifikationssignale direkt oder indirekt mit Antikörpern mit Horseradish Peroxidase (HRP), Fluoreszenz oder radioaktiv markiert ausgegeben. Anschließend werden Informationen wie die Signalstärke und die Standardprobenkonzentrationsgradiente verwendet, um die Konzentration des Zielantigens in der zu messenden Probe zu berechnen.

3. Klassifizierung: Abhängig von der Immunerkennung und der Methode der Signalausgabe kann ELISA in die Dual-Antikörper-Clamping-Methode, das Direkte-Immun-Wettbewerbsgesetz und das Nicht-Direkte-Immun-Wettbewerbsgesetz unterteilt werden. Die Dual-Antikörper-Klemmmethode ist in kommerziellen Anwendungen üblich.

Mikrobielle Acetonsäure-Kinase (PK) ELISA-KitHinweis:

1. alle Betriebsprozesse werden in der Regel mit einer Pistole behandelt, im Betriebsprozess saugt die Pistole zwei Gange auf einen Gang, verhindert die Entstehung von Blasen, und der Betrieb muss sicherstellen, dass der Pistolenkopf bei jedem Schritt fest eingesteckt wird, die Auswahl des passenden Pistolenkopfes ist besonders wichtig, der Pistolenkopf lässt sich leicht auslösen, beeinflusst den experimentellen Effekt, außerdem muss jeder Schritt darauf achten, dass die Seite des Pistolenkopfes glatt ist, um zu vermeiden, dass der Pistolenkopf sich löst, aber nicht weiß.

2. bei der Verarbeitung von verdünnten Standardprodukten auf den Wirbelstrom klicken, um zu mischen, aber der Oszillationsprozess sollte nicht zu lang sein, um das Phänomen der Proteinbegriffshaltung zu verhindern

3. Die Verdünnungskonzentration von Dianti spielt eine entscheidende Rolle bei der Farbdesignation, jedes Mal, wenn Sie eine neue Dianti oder einen -80-Grad-Kühlschrank wählen, um Dianti zu teilen, ist jedes Mal ein Vorexperiment zu machen, um eine andere Dianti-Konzentration und die Farbdesignation einzustellen, um die entsprechenden Bedingungen zu bestimmen, um eine große Anzahl von Screening-Zellarbeiten zu tun.

Die ELISA-Inkubationszeit des gleichen Zellstamms muss konsistent bleiben und die Auswirkungen der unabhängigen Variablen verringern.

Die Aufbewahrung verschiedener Antikörper ist in einem -80 Grad Kühlschrank, müssen Sie die Anzahl der Gefrierschmelzungen reduzieren, das Protein ist empfindlicher, die Anzahl der Gefrierschmelzungen ist größer, die Proteinaktivität wird verringert.

Bei der Verdünnung der Probe muss sichergestellt werden, dass die Mischung, die Pistolenspitze unter der Flüssigkeitsoberfläche die gleiche Anzahl von Malen geblasen wird, um das Auftreten von Blasen zu verhindern.

Die Analyse der Daten erfordert in der Regel mindestens fünf Punkte, sonst sind die Daten nicht überzeugend.

8.96 Loch Plate nach der Abnahme der Probe, decken Sie die DPBS-Verdünnung frühzeitig, um zu lange Zeit zu verhindern, dass die Probe flüchtig ist und die Konzentration nicht korrekt ist.
Haftungsausschluss:
1. Die Kits sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für klinische Versuche oder menschliche Versuche verwendet werden, sonst sind alle Konsequenzen, die sich daraus ergeben, von den Versuchern getragen und das Unternehmen ist nicht verantwortlich.
2. Streng nach der Anleitung, der Experimentierende verletzt die Anleitung, und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.
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