Mikroleckdichtungstester (schädigungsfreier Dichtungstester)

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Microleakage-Dichtungsprüfgeräte (Zerstörungsfreie Dichtungsprüfgeräte) wurden nach ASTM F2338-13 Standard-Prüfmethoden für Verpackungsleckagen - Vakuumdämpfungsverfahren entwickelt. Kontaktieren Sie Shandong Puchuang Industrie und Technologie Co., Ltd.

Produktdetails

微泄漏密封试验仪（无损密封测试仪）

Mikroleckdichtungstester (schädigungsfreier Dichtungstester)

Produktbeschreibung

Der Mikroleckageprüfer MLT-V100(T) wurde nach der Norm ASTM F2338-13 zur Prüfung von Verpackungsleckagen - Vakuumdämpfungsverfahren entwickelt. Spezialisiert für die schädigungsfreie positive und negative Druckprüfung von Proben in einer Vielzahl von leeren / vorgefüllten Spritzen, Wassernadeln und Pulverflaschen (Glas / Kunststoff), Fülldruckflaschen, anderen harten Verpackungsbehältern, elektrischen Komponenten usw. Das Design und die strenge, wissenschaftliche Berechnungsmethode dieses Produkts garantieren eine schnelle Prüfung sowie eine hohe Genauigkeit und Stabilität. Außerdem können nicht-standardmäßige Anpassungen (Software oder Testausrüstung) des Benutzers erfüllt werden.

Produkteigenschaften

● Intelligente vollautomatische, voll funktionale, hohe Präzision und hohe Effizienz

Optionale positive und negative Druckprüfprinzipien

● 7 Zoll Touchscreen, freundliche Mensch-Maschine-Effizienz

Erfüllt alle GMP-Anforderungen

Mehrere Kommunikationsmodi für einfaches Datenmanagement und Export

Eigener Drucker, langfristige Aufbewahrung der Ergebnisse

● Zwei optionale Pumpenvakuumprinzipien für die einfache Auswahl des Benutzers

● Unterstützung für Funktionserweiterungen und Nicht-Standard-Anpassungen

Anwendungsbereiche

Verschiedene leere/vorgefüllte Spritzen, Nadel- und Pulverflaschen (Glas/Kunststoff), Fülldruckflaschen, andere harte Verpackungsbehälter, Elektrokomponenten

Durchführung von Standards

ASTM F2338-13 Standardprüfmethode für Verpackungsleckagen - Vakuumdämpfungsmethode

USP1207 US Pharmacopoeia Standard

GMP-Leitlinien für Arzneimittel - Sterile Arzneimittel 11.1 versiegelte Integritätsprüfung

China Pharmacopoeia, Ausgabe 2020, vier Teile Mikrobiologische Prüfung Gesetz

Die chinesische Apotheke 2025

Technische Leitlinie für die Dichtungsforschung von Injektionsverpackungssystemen für Chemikalien (Versuch)

YYT 0681.18-2020 Prüfmethode zur Verpackung steriler Medizingeräte Teil 18: Schädigungsfreie Prüfung von Verpackungsleckagen mit Vakuumdämpfungsmethode

Technische Parameter

TestmethodenVakuumdämpfungsmethode / Druckdämpfungsmethode

MesstechnikMikrocomputer, Dual-Sensor-Testtechnik

VakuummethodeVakuumpumpen

Positiver DruckExterne Luftquellen

TesteinheitenKPa / mbar / psi / Pa

Auflösung0,1 Pa

Testbereich-99 ~ 400kPa

Messbereich≥0.01ccm (ca. 1μm)

Prüfgenauigkeit± 0,3 μm (<3 μm)

HauptchipSTM Microcomputer Chips

Erfassungsfrequenz50 bis 200Hz