Pawenstein Grün Schnellprüfkits / Papierkarten

Prüfprinzip

Die Pfaubergrün-Schnelldetektionskarte verwendet das Prinzip der Wettbewerbshemmung der Immunschichtlyse, wobei das Pfaubergrün in der Probe während des Flusses an spezifische monoklonale Antikörper mit Koloid-Gold-Markierungen bindet, was die Bindung von Antikörpern und Pfaubergrün-BSA-Kopplungen auf der NC-Membran-Detektionslinie (T-Linie) hemmt, was zu einer Änderung der Farbe der Detektionslinie führt.

Probenahme und Vorbehandlung

Während des Experiments wird der rote Markerstift gekennzeichnet, der schwarze Markerstift enthält kristallviolett, was das Experiment verursacht, dass Fische und Garnelen vor der Behandlung der Probe verschmutzt werden:

(1) Homogenisierung von Gewebeproben mit einem Homogener;

(2) 1,00,05 g Homogene zu 10ml Neopolystyrenzentrifugerrohr, 1ml deionisierendes Wasser hinzufügen, 2min wirbeln, 100 l Pawengrün Extrakt 1 hinzufügen, dann 1 Flasche Pawengrün Extrakt 2 hinzufügen, 2min wirbeln, 3000 g oder mehr, Raumtemperatur (20-25 ° C) Zentrifuger 5min;

(3) Nehmen Sie die reine Flüssigkeit 1 ml reine Flüssigkeit in 10 ml Neopolystyren Zentrifugerrohr, fügen Sie 50 μl Pawenstein Green Oxidator, wirbeln 15s, trocknen Sie bei 50 ~ 60 ° C Wasserbad unter Stickstoff oder Luftstrom;

(4) Fügen Sie 0,3 ml Probe-Komplex-Lösung 3 min wirbeln und nehmen Sie 100 l für die Analyse.

Quick Detection Card Operationsschritte

(1) Entfernen Sie den Reagenzfässer aus der Originalverpackung, entfernen Sie nach dem Öffnen die erforderliche Anzahl von Mikroporen und Testpapierkarten und markieren Sie sie. Bitte verwenden Sie es so schnell wie möglich innerhalb von 60 Minuten. Nachdem das gewünschte Mikroporenreagentium entfernt wurde, decken Sie sofort den Fassdeckel ab, um Feuchtigkeit zu verhindern.

(2) 100 l zu prüfende Probenlösung mit einem Spurenpipett in die Mikroporen absaugen, langsam absaugen und vollständig mit dem Reagenz in der Mikropore vermischen.

(3) Nach 3 min Inkubation bei Raumtemperatur (20 ~ 25 ° C) werden ca. 100 ul Mischflüssigkeit vertikal in das Probenloch (S-Loch) getropft.

(4) Die Zeitmessung beginnt, wenn die Flüssigkeit fließt, die Reaktion 5min, das Ergebnis wird nach dem Diagramm bestimmt, andere Zeitbestimmungen sind ungültig.