Interleukin 6 (IL6) ELISA-Kit (Gattung: Fisch)

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Interleukin 6 (IL6) ELISA-Kit (Gattung: Fisch) kostenlose Tests, schnelle Erkennung innerhalb einer Woche Ergebnisse, alle Indikatoren vollständig. 【Shanghai Renjie Bio】 engagiert sich für die Entwicklung und den Vertrieb von hochwertigen wissenschaftlichen Reagenziprodukten, das Unternehmen hält sich an die Philosophie der Qualität *, des Kunden an erster Stelle, der Integrität des Unternehmens, des erschwinglichen Preises und der Qualitätssicherung. Als Reagenzilieferant für zahlreiche Forschungsinstitute und Unternehmenseinheiten sind Sie herzlich willkommen.

Produktdetails

Interleukin 6 (IL6) ELISA-Kit (Gattung: Fisch)

Name der Kiste	Interleukin 6 (IL6) ELISA-Kit
Spezifikation	48T/96T
Marke	RENJIEBIO
Prüfmethoden	ELISA-Enzymverbindung
Erkennung der Wellenlänge	450nm
Proben	Serum, Plasma, Gewebe, Zellserum usw.
Probenvolumen	50~100ul
Forschungsbereiche	Neurobiologie, Stoffwechsel, Immunologie usw.
Anwendungsbereich	Nur für wissenschaftliche Experimente
speichern	2 ~ 8 ° C, Lichtschutz

Interleukin 6 (IL6) ELISA-Kit (Gattung: Fisch)Der Prozess ist wie folgt:：
(1) Fügen Sie 100 μl der Probe zu jedem Loch in das zu messende Probenloch hinzu, wobei jede Probe drei parallele Löcher aufweist; Setzen Sie zwei negative Kontrolllöcher, jedes mit 100 µl der unbehandelten Gruppe Zell-Lysate; Setzen Sie ein leeres Kontrollloch ein und fügen Sie 100 μl reiner Zellulysate hinzu. Das ist ein gutes Ergebnis.
(2) Die Enzym-Markierungsplatte 4 ° C, die Packung wird über Nacht gelegt.
(3) Plattenwaschen: Saugen Sie die Reaktionsflüssigkeit im trockenen Loch, waschen Sie es einmal mit der Waschflüssigkeit (füllen Sie die Waschflüssigkeit mit dem Plattenloch, d. h. Entfernen), füllen Sie die Waschflüssigkeit anschließend mit dem Plattenloch, einweichen Sie 1-2 Minuten und schütteln Sie intermittentlich. Nach dem Entfernen der Flüssigkeit aus dem Loch auf dem Absorptionspapier trocknen. Wiederholen Sie das Waschen 3-4 Mal.
(4) 50 µl PBS pro Loch für negative Kontrolllöcher, 50 µl 1:500 verdünnte Kaninchen-AIF-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit pro Loch für Probenlöcher und leere Löcher. Das ist ein gutes Ergebnis.
(5) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren. Das ist ein gutes Ergebnis.
(6) Wäsche die Platte, wie (4). Das ist ein gutes Ergebnis.
(7) 1:5000 verdünnte HRP-markierte Ziege Anti-Kaninchen-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit 100 μl pro Loch hinzufügen. Das ist ein gutes Ergebnis.
(8) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren. Das ist ein gutes Ergebnis.
(9) Wäsche die Platte, wie (4). Das ist ein gutes Ergebnis.
(10) Zu jedem Loch fügen Sie TMB-Display-Flüssigkeit 100 μl, mischen Sie vorsichtig 10s und setzen Sie 37 ° C in der dunklen Reaktion 15-20min. Das ist ein gutes Ergebnis.
(11) 100 µl 2mol/L H2SO4 pro Loch zu geben, um die Reaktion zu beenden. Das ist ein gutes Ergebnis.
(12) Messung von 450 nm Absorptionswert W1 und 630 nm Absorptionswert W2, zui endgültig gemessenen OD-Wert ist der Unterschied zwischen beiden (W1-W2), um Lichtstörungen durch Kratzer oder Fingerabdrücke auf dem Behälter zu verringern.
(13) Datenverarbeitung: Berechnen Sie den S/N-Wert nach der Ermittlung der OD-Werte für die Probe (S) und die negative Kontrolle (N). S/N≥2,1 ist ein positiver Kriterium.

Produktvorteile:

1. effektive, empfindliche und spezifische Antikörper;

Stabile Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit;

3. gute Adsorptionsleistung, niedrige Leerwerte und hohe Kondotransparenz als Festphaseträger;

4. Anwendung von Serum, Plasma, Gewebehomogen, Zellkultur-Serum, Urin und anderen verschiedenen Probentypen;

5. *, Qualitätssicherung, maximale Einsparung von Experimenten.

Standardkurvenberechnung

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