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Akute Pankreatitis-Induktion durch Ceruletide-Modell

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Übersicht

Caerulein ist ein Magenregulierendes Molekül, das funktional und zusammengesetzt ähnlich ist wie Cholezystokinin (CCK), das durch das Ceruletide-Modell der akuten Pankreatitis induziert wird.

Produktdetails

雨蛙素(Ceruletide)急性胰腺炎模型诱导

RegenfroschCeruletidTiererkrankungsmodelle, die akute Pankreatitis induzieren

Einführung:

Akute Pankreatitis(Akute Pankreatitis, AP)Es ist eine klinisch häufige akute Abdominalstörung, die Ursache ist komplex, die Sterblichkeitsrate erreicht5%~10%Schwere Krankheit.APHohe Sterblichkeit20%~30%Die Entstehungsmechanismen sind bisher nicht beschrieben und es gibt keine spezielle Behandlung. Derzeit lebendigAPDie häufig verwendeten Methoden zur Herstellung von Tiermodellen sind etwa die Bauchspeicheldrüse-Bindungsmethode, die Doppelfinger-Darmschlussmethode, die Bauchspeicheldrüse-Gallenröhre-Piercing-Injektion, die Untermembran-Injektion der Bauchspeicheldrüse, die Injektion der Bauchspeicheldrüse-Gallenröhre in Kombination mit einer Venenfusion, die Injektion von Froschpeichel in Kombination mit Lipopropolysacchari

Regenfrosch(Caerulein)Ist eine Funktion und Zusammensetzung ähnlich wie Gallenblasen(CholezystokininCCK)Magen reguliert Moleküle, stimuliert die übermäßige Sekretion von Pancreatic Follicular Zellen, so dass die Isolation von Panprotease Gen und Lysosomal Hydrolyse in der Zelle behindert, OEH-ProteaseBAbhängig aktiviert, kann die Aktivität des Pansenzyms wiederum zur Aktivierung des Enzymens führen, was eine Reihe von Protease-Aktivitäten verursacht, die Zellschäden verursachen. Entzündliche Reaktionen, die durch die Selbstverdauung des Bauchspeicheldrüsegewebes verursacht werden, erheben entzündliche Zellen und freisetzen Entzündungsfaktoren, die eine schwere entzündliche Reaktion lokal oder sogar im gesamten Körper verursachen.

Betriebsprozess:

1. Auswahl6Männlich im WochenalterDer C57BL/6Mäuse, gezüchtet inSPFUmgebung, Wartung12Stundenlichtkreislauf, Temperatur 20Luftfeuchtigkeit40%-60%Freies Essen und Trinken.

2. Modellierung

1Tiervorbehandlung

Vor der Gestaltung8Stundenlange Fastenbehandlung (ohne Wasser) bei Mäusen reduziert die Störung des Magen-Darmgehalts bei der Bauchspeicheldrüsendetektion.

2Regenfrosch Zubereitung

Verwenden Sie physiologisches Salzwasser, um das Regenfroxin auf eine Arbeitskonzentration zu verdünnen.

3(Injektion im Bauch)

Drücken100 µg/kgDosierung des Körpergewichts pro1Stundeninhalation für Maus1Regenfrosch, kontinuierliche Injektion8Zweimal (mehrere niedrige Doseninjektionen simulieren den progressiven Prozess der menschlichen akuten Pankreatitis und vermeiden den akuten Tod durch eine einzige hohe Dosis).

4)Leere Kontrolle

Die Kontrollgruppe Mäuse injizierte gleichzeitig eine Menge physiologisches Salzwasser in der Abdominal, um die Stresswirkungen der Injektionsoperation selbst auszuschließen.

5Beobachtung und Probensammlung nach der Modellierung

Nach der Modellierung wurde der mentale Zustand, die Aktivität, das Essen und Trinken von Wasser und die Fäkalität der Mäuse genau beobachtet, um die allgemeine Stressreaktion zu bewerten. Injektion von Regenfrosch24Stunden später werden die Mäuse hingerichtet und Schlüsselproben gesammelt:

a.Bauchspeicheldrüsegewebe

Schnelle Trennung der Bauchspeicheldrüse, das Gewicht nach dem Teil festgelegt10%Neutrales Formalin (für das pathologische Schneiden), teilweise in flüssigem Stickstoff gefroren (für die molekulare Detektion).

b.Blutproben

Zentrifugierte Isolierung von Serum nach Blutentnahme zur Erkennung von Amylasen, Lipase und Entzündungsfaktoren.

c.Andere Proben

Je nach Forschungsbedarf können Proben wie Dickdarm, Stuhl und andere für die Assoziationsanalyse gesammelt werden.

3.Modellverifizierung:

1)Pathologische Verletzungen der Bauchspeicheldrüse

a.durchHEFärbung beobachtet die Bauchspeicheldrüse morfologische Veränderungen, die Modellgruppe sieht Bauchspeicheldrüse follikuläre Zellstruktur Störungen, Ödem, Nekrot, eine große Anzahl von entzündlichen Zellinndringungen.

b.Modellgruppe Bauchspeicheldrüse/Erhöhtes Gewichtsverhältnis, was auf eine Schwellung der Bauchspeicheldrüse hinweist.

2)Erhöhte Serum-Digestivenzyme-Spiegel

Die seroamylase- und lipase-Aktivität in der Modellgruppe war signifikant höher als in der leeren Kontrollgruppe und die Unterschiede waren statistisch signifikant (p<0.0001Es wurde bestätigt, dass die Beschädigung der Bauchspeicheldrüse follikuläre Zellen verursacht die Freisetzung von Verdauungsenzymen in das Blut.

3)Entzündungsfaktorfreisetzung im Serum

Modellgruppe Serum-EntzündungsfaktorenIL-6TNF-Eine signifikant erhöhte Alpha-Konzentration deutet darauf hin, dass Regenfrogin erfolgreich eine körperliche Ausbreitung von Pancreatisenzündungen induziert hat.

Produktinformationen:

Marke

Warennummer

CASNr.

Produktname

Spezifikation

APExBio

B8465

17650-98-5

Ceruletid (Regenfrosch)

5 mg / 10 mg

Verwandte Produkte:

APExBIOKleinmolekulare Verbindungen zur Modellierung einer Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tumoren, Stoffwechselkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Warennummer

CAS

Produktname

Anwendung

A1042

4474-91-3

AngiotensinII(AngiotensineII)

Bluthochdruckmodellierung

A7088

51298-62-5

L-NAME Hydrochlorid

Bluthochdruckmodellierung

A1042

4474-91-3

Angiotensin II (AngiotensineII)

Bluthochdruckmodellierung

A7088

51298-62-5

L-NAME Hydrochlorid

Bluthochdruckmodellierung

A8486

59-87-0

Nitrofurazone

Brusntumor Modellierung

A8321

15663-27-1

Cisplatin (Shiplatin)

Akute Nierenversagen Modellierung

A4540

78111-17-8

Okadainsäure

Hautkrebs Modellierung

B8205

9011-18-1

Dextransulfat-Natriumsalz

(MW 35000-45000)

Darmkrebs Modellierung

BA3958

55-18-5

N-Nitrosodiethylamin (Diethylnitrosamin)

Leber Tumor Modellierung

B1922

59865-13-3

Cyclosporin A (Cyclosporin(a)

Modellierung von Urinesystemerkrankungen

C6417

1404-90-6

Vancomycin (Vangomycin)

Modellierung von Urinesystemerkrankungen

B8352

51-79-6

Urethan

Lungenkrebs Modellierung

A8331

9041-93-4

Bleomycinsulfat

Lungenfibrose Modellierung

B1389

19774-82-4

Amiodaron HCl

Lungenfibrose Modellierung

BA7410

9006-59-1

Ovalbumine

Modellierung allergischer Asthma

A3634

23007-85-4

MPTP-Hydrochlorid

Modellierung der Parkinson-Krankheit

B7099

636-00-0

6-Hydroxydopaminhydrobromid

Modellierung der Parkinson-Krankheit

B5462

83-79-4

Rotenon (Fisch)

Modellierung der Parkinson-Krankheit

B6226

487-79-6

Kainsäure

Epilepsie Modellierung

N1592

485-49-4

(-)-Bicucullin

Epilepsie Modellierung

B7005

363-24-6

Prostaglandin E2

Pathologische Schmerzmodellierung

A8896

77086-22-7

(+)-MK 801 Maleat

Schizophrenie Modellierung

A1039

131602-53-4

Amyloid Beta-Peptid (25-35) (menschlich)

Alzheimer Modellierung

B6057

107761-42-2

AmyloidβPeptid (1-42) (menschlich)

Alzheimer Modellierung

A2324

1950/2/2

Dexamethason (DHAP)

Modellierung von Nervensystembedingten Erkrankungen

N1871

56-69-9

5-HTP

Modellierung von Nervensystembedingten Erkrankungen

A8306

149635-73-4

MOG (35-55)

Autoimmune Spinomyelitis Modellierung

C4223

506-32-1

Arachidonsäure (Erdnussteradensäure)

Autoimmune Spinomyelitis Modellierung

N2060

16561-29-8

PMA (Forster)

Modellierung von Immun- und Entzündungskrankheiten

A1832

25316-40-9

Doxorubicin HCl (Amycin-Salzsäure)

Modellierung von Immun- und Entzündungskrankheiten

A2515

31282-04-9

Hygromycin B (MomycinB)

Modellierung von Immun- und Entzündungskrankheiten

B1054

144875-48-9

Resiquimod (R-848)

Herzmyositis Modellierung

A4013

50-78-2

Aspirin (Acetylsalicylsäure)

Magengeschwüre Modellierung

A8449

53-86-1

Indomethachin

Magengeschwüre Modellierung

B8465

17650-98-5

Ceruletid (Regenfrosch)

Pankreatitis Modellierung

C8628

81-24-3

Taurocholsäure

Pankreatitis Modellierung

C6435

74-79-3

L-Arginin

Pankreatitis Modellierung

A2343

50-18-0

Cyclophosphamid

Cystitis Modellierung

B2065

67-97-0

Vitamin D3 (VitamineD3)

Nierensteinmodellierung

A5161

99011-02-6

Imiquimod

Psoriasis Modellierung

A4457

18883-66-4

Streptozotocin (STZ,Kettenureazomectin)

Diabetes Modellierung

A4052

24390-14-5

Doxycyclinhyclat (Strong Mycin Salzsäure)

Modelle für die Regulierung der Genexpression aufbauen

B1394

54965-24-1

Tamoxifencitrat (Tamoxifen-Citronsäure)

Modelle für die Regulierung der Genexpression aufbauen

B3677

58-63-9

Inosin (Musosin)

Modellierung von hyperurikämie

B1468

73-24-5

Adenin (Adenin)

Modellierung von hyperurikämie

B1702

Cholesterin

Cholesterin (Cholesterin)

Hyperlipömie Modellierung

M1199

59-23-4

Galaktose

Alterungsmodellierung

C3481

1184-78-7

Trimethylamin-N-Oxid

Herzkrankheiten modellieren

A3966

23214-92-8

Doxorubicin

Herzkrankheiten modellieren

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