Human Dietary Faser (TDF) Elisa Kit auf Lager

Human Dietary Faser (TDF) Elisa Kit auf Lager

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Überblick über ELISA-Testkits

ELISA (Enzym Connected Immunoadsorption Response Analysis) ist eine experimentelle Technologie, die auf immunologischen Reaktionen basiert und spezifische Reaktionen auf Antigene und Antiti mit einer effektiven katalytischen Wirkung von Enzymen auf Substrate kombiniert. Da die Antigen-Anti-Ti-Reaktion in einem Loch eines Festphasenträgers - Polystyren-Z-Spur-Titration-Platte durchgeführt wird, kann der überschüssige freie Reaktor durch Waschen nach jedem Inkubationszusatz eines Reagents entfernt werden, um die Spezifizität und Stabilität der Testergebnisse zu gewährleisten. In der praktischen Anwendung können durch verschiedene Designs spezifische Methodenschritte verschieden sein. Das heißt: die indirekte Methode zur Erkennung von Antiti, die Dual-Antiti-Clamping-Methode zur Erkennung von Antigenen und die Antigen-Wettbewerbsmethode zur Erkennung von kleinen Molekülen-Antigenen oder Semi-Antigenen usw. Derzeit bieten wir unseren Kunden die häufiger verwendeten ELISA-Dual Anti-Ti-Clamping-Methoden und ELISA-Indirect-Methoden an.

Versuchsprozess:

1. Vorbereitung des Reagents: Alle Reagentien müssen vor der Verwendung Raumtemperatur erreichen, und bitte speichern Sie das Reagentium sofort nach der Verwendung gemäß den Anforderungen der Anleitung. Verwenden Sie im experimentellen Betrieb bitte einen Einweg-Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

2. Probenahme: Wenn Sie Proben oder Reagenzien hinzufügen, beachten Sie bitte, dass bei der Absorption von Proben / Standardprodukten, Enzymverbindungen oder Substraten der Zeitabstand zwischen dem yi-Loch und dem hou-Loch zu groß ist, der zu unterschiedlichen "Pre-Inkubationszeiten" führt, die die Genauigkeit und Wiederholbarkeit der Messwerte deutlich beeinflussen. Die Probenahme (einschließlich Standardprodukten und aller Proben) wird innerhalb von 10 Minuten kontrolliert, wenn die Probenanzahl groß ist, wird die Verwendung einer Mehrkanalpipette empfohlen.

3. Inkubation: Um das Verdunsten der Probe zu verhindern, wird die Reaktionsplatte während des Tests in einer geschlossenen Kiste mit nassem Tuch gelegt, die Enzymmarkerplatte mit einer Abdeckung oder einer Beschichtung versehen wird, um das Verdunsten der Flüssigkeit zu vermeiden; Nach dem Waschen der Platte sollte der nächste Schritt so schnell wie möglich durchgeführt werden, und jederzeit sollte vermieden werden, dass die Enzym-Markierungsplatte in einem trockenen Zustand ist: Gleichzeitig sollten die gegebenen Inkubationszeiten und Temperaturen strikt eingehalten werden.

4. Waschen: während des Waschprozesses sollte die restliche Waschflüssigkeit im Reaktionsloch auf dem Filterpapier vollständig getrocknet werden, das Filterpapier nicht direkt in das Reaktionsloch setzen, um Wasser zu absorbieren, während die Flüssigkeit und die Fingerabdrücke auf dem Boden der Platte zu beseitigen sind, um zu vermeiden, dass die meisten enzymatischen Messwerte beeinflusst werden.

Hinweise zum Betrieb des ELISA-Kits:

1) Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.

2) Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort in die Beutel zurückgelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um Verschlechterungen zu vermeiden.

3) Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.

4) Verwenden Sie einen einmaligen Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, und vermeiden Sie die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen, wenn Sie die Endflüssigkeit und die Substratflüssigkeit A und B absaugen.

5) Konfigurieren Sie die Waschflüssigkeit mit einem sauberen Kunststoffbehälter. Die verschiedenen Zutaten und Proben in der Kit werden vor dem Gebrauch vollständig vermischt.

6) Wäsche das Enzym-Markierungsplatte sollte vollständig getrocknet werden, nicht das Wasser absorbierende Papier direkt in das Enzym-Markierungsreaktionsloch setzen.

7) Substrat A sollte flüchtig sein, um zu vermeiden, dass der Deckel lange geöffnet wird. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.

8) Die Reihenfolge, in der das Reagenz hinzugefügt wird, sollte konsistent sein, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten die gleiche Temperatur haben.

9) Durchführen Sie die Temperaturzüchtung nach dem in der Anleitung angegebenen Zeitpunkt, der Menge und der Reihenfolge der Flüssigkeit.

Human Dietary Faser (TDF) Elisa Kit auf Lager

Verfahren zur Sammlung, Behandlung und Aufbewahrung von ELISA-Proben:

1) Serum --- Vermeiden Sie jede Zellstimulation während der Operation. Verwenden Sie Testrohre, die keine Thermogene und Endotoxine enthalten. Nach der Sammlung des Blutes wurden Serum und rote Blutkörperchen schnell und vorsichtig für 10 Minuten durch 1000 x g Zentrifuge getrennt.

2) Plasma --- EDTA, Zitrate, Hepatin-Plasma können zur Erkennung verwendet werden. 1000 x g Zentrifugieren, um die Partikel für 30 Minuten zu entfernen.

3) Zellreinigung - 1000 x g Zentrifuge für 10 Minuten, um Partikel und Polymere zu entfernen.

4) Gewebe homogenisieren --- Gewebe in ausreichender Menge physiologisches Salzwasser massieren. 1000 x g Zentrifugieren für 10 Minuten, Entfernen der Flüssigkeit

5) Aufbewahrung --- Wenn die Probe nicht sofort verwendet wird, sollte sie in kleine Teile unterteilt werden, um wiederholtes Gefrieren zu vermeiden. Verwenden Sie möglichst keine Blutlösung. Wenn es eine große Menge an Partikeln im Serum gibt, müssen Sie vor der Detektion zentrifizieren oder filtrieren. Nicht auf 37 ° C oder höher aufheizen.

Lagerung und Gültigkeitsdauer:

Nicht geöffnete Kits: Alle Reagenzien werden wie auf dem Etikett der Flasche angegeben aufbewahrt. Bitte beachten Sie, dass die TMB-Waschflüssigkeit, die Endflüssigkeit bei 4 ° C und die anderen Reagenzien bei -20 ° C so schnell wie möglich nach Erhalt des Kits aufbewahrt werden.

Nach der Verwendung des Kits: das verbleibende Reagenz muss immer noch gemäß der Temperatur aufbewahrt werden, die auf dem Etikett der Flasche angegeben ist, und die Enzym-Markierungsplatte nach der Öffnung muss nach dem Trocknungsmittel bei -20 ° C geschlossen werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

Stabilität: Es wurde festgestellt, dass das Kit während der Gültigkeitsdauer bei der empfohlenen Temperatur aufbewahrt wird und seine Wirksamkeitsrate weniger als 5% abnimmt. Um die Auswirkungen äußerer Faktoren auf die Messwerte vor und nach der Zerstörung der Kit zu verringern, müssen die Umgebungsbedingungen im Labor so konsistent wie möglich gehalten werden, insbesondere die Temperatur, die Feuchtigkeit und die Temperatur im Labor. Zweitens kann eine Operation des gleichen Experimentators menschliche Fehler reduzieren.

Haftungsausschluss

Die Kits sind ausschließlich für den Forschungszweck bestimmt und dürfen nicht in klinischen oder menschlichen Versuchen verwendet werden, sonst sind alle Folgen des Versuchers verantwortlich.

In strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen verletzt der Experimentierende die Bedienungsanleitung und die Folgen werden vom Experimentierenden getragen.

[Beschreibung]

Da die bestehenden Bedingungen und das wissenschaftliche und technische Niveau nicht alle von allen Lieferanten bereitgestellten Rohstoffe umfassend identifizieren und analysieren können, kann dieses Produkt ein gewisses Qualitätsrisiko haben.

2. Die Endergebnisse des Experiments sind eng mit der Wirksamkeit des Reagents, dem entsprechenden Betrieb des Experimentierers und der aktuellen experimentellen Umgebung verbunden, bitte stellen Sie sicher, dass eine ausreichende Sicherung der Proben vorhanden ist.

3. Verschiedene Chargen des gleichen Produkts können kleine Unterschiede haben, wie z. B.: Detektionsgrenzen, Empfindlichkeit und Anzeigezeit usw., Bitte basieren Sie auf der Anleitung im Test-Kit für den experimentellen Betrieb, die elektronische Version der Anleitung auf der Website dient nur als Referenz.

4. Nur die vollständige Verwendung dieses Kits mit Hilfsreagenzien kann die Wirkung der Prüfung garantieren und kann nicht mit Produkten anderer Hersteller gemischt werden. Testergebnisse werden nur erhalten, wenn die experimentellen Anweisungen dieses Kits strikt eingehalten werden.

5. Das Unternehmen ist nur für das Kit selbst verantwortlich, nicht für den Probenverbrauch, der durch die Verwendung des Kits verursacht wird, bitte berücksichtigen Sie vor der Verwendung die mögliche Menge der Probe und behalten Sie ausreichende Proben vor.

Gewebehomomorphie oder Zellextrakte, die mit einem chemischen Lyst hergestellt werden, können durch die Einführung bestimmter Chemikalien zu einer Abweichung der ELISA-Ergebnisse führen.

7. Wenn die Probe für die Zellkultur klar ist, kann es eine nicht erkennbare Situation geben, da diese Art von Probe mehr Störungen hat, wie z. B.: Zellstand, Zellzahl, Probenahme usw.

Bestimmte natürliche oder rekombinante Proteine, einschließlich Protokern- und Eukaryorecombinanten, können nicht nachgewiesen werden, weil sie nicht mit den in diesem Produkt verwendeten Antiti- und Capture-Antiti-Tests übereinstimmen.

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