Human Cell ELISA Kit

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Das menschliche Zell-ELISA-Kit wird bei 2-8 ° C aufbewahrt, vor der Verwendung des Raumtemperatur-Gleichgewichts für 20 Minuten, die konzentrierte Waschflüssigkeit aus dem Kühlschrank wird kristallisiert werden, was zum normalen Phänomen gehört, dass das Wasserbad erhitzt, so dass der Kristall * nach der Auflösung wiederverwendet wird, sollten die nicht verwendeten Platten im Experiment sofort wieder in den selbstgeschlossenen Beutel gelegt werden, versiegelt (hypothermetisch getrocknet) erhalten werden, die Probe nach der Vorbehandlung muss nicht verdünnt werden, 10 μL direkt probiert werden.

Produktdetails

Spezifikationen: 96T/48T
Artikelnummer: BLL103184E
Testbereich: 3-96 mg/dL

Human Cell ELISA KitKeine Trennungsschritte erforderlich, die Bedienung ist sehr einfach, schnell, in wenigen Minuten können Ergebnisse erzielt werden, wenn die Enzym-Immunoassay-Methode betrieben wird, werden alle Reagenzien im gleichen System durchgeführt, unabhängige Forschung, Entwicklung und Vertrieb für viele Jahre, wird die Forschung in diesem Bereich der ELISA-Kit immer spezialisierter, klein und kostengünstig und groß, um vielen Forschern zu helfen, Experimente abzuschließen.

Betriebsvorteile:

Empfindliche, spezifische Antikörper

2) Stabile Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit

3) gute Adsorptionsleistung, niedrige Leerwerte und hohe Transparenz des Kondensbodens

4) Anwendung von Serum, Plasma, Gewebehomogen, Zellkultur-Serum, Urin und andere verschiedene Probentypen

Human Cell ELISA KitAufbewahrung bei 2-8 ° C, vor der Verwendung von Raumtemperatur-Gleichgewicht für 20 Minuten, aus dem Kühlschrank entnommen konzentrierte Waschflüssigkeit wird Kristall haben, das gehört zu einem normalen Phänomen Wasserbad-Erwärmung, so dass der Kristall * nach der Auflösung wieder verwendet wird, sollte die nicht im Experiment verwendete Platte sofort wieder in den selbstverschlossenen Beutel gelegt werden, versiegelt (hypothermetisch getrocknet) aufbewahrt werden, die Probe nach der Vorbehandlung muss nicht verdünnt werden, 10 μL Probe direkt nehmen.

Häufig gestellte Fragen:

Auswahl des Reagents: Die Auswahl eines ausgezeichneten Reagents ist bekannt, aber das Reagentium sollte eine halbe Stunde vor der Prüfung auf normale Temperatur aufgefroren werden.

2. Probleme, die bei der Prüfung auftreten können.

3, leicht Fehler beim Waschen der Platte verursachen.

4, das Problem mit der Farbdesignation: Verwendet ein veraltetes Farbdesignant oder das Farbdesignant nach der Verwendung zu lange platziert wird, kann es dazu führen, dass das Farbdesignant keine Farbe zeigt.

5, Beendigung der Reaktion: Wenn das Endmittel hinzugefügt wird, entsteht eine Blase aufgrund der schnellen Dumpinggeschwindigkeit und verursacht ein falsches positives Ergebnis, so dass das Endmittel langsam gegossen wird.

6, die Platte lesen: beim Lesen der Platte sollte zuerst sichergestellt werden, dass die Platte sauber ist.

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