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Produktkategorien
Beijing Chengyuan Elektronische Instrumente Co., Ltd.
Flow Injection Analyzer
VerhandlungsfähigAktualisieren am05/07
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Übersicht
Fluss-Injektion-Analyzer verwendet kalte Lichtquelle plus optische Faser besteht aus einem optischen System, kalte Lichtquelle 100.000 Stunden Lebensdauer und stabile Licht-Energie-Ausgabe, so dass die Vorwärmzeit kurz ist, die Licht-Energie-Abnahme langsam nicht aufgrund der Überhitzung der Lichtquelle verursacht Grundlinie-Drift und andere Probleme, so dass das optische System optimale Bedingungen zu erreichen, die optische Faser leitet Zeitsignal nicht verzerrt, erheblich reduziert Grundlinie-Rauschen, Drift, verbessert die Erkennungsempfindlichkeit
Produktdetails
Flow Injection AnalyzerGrundsatz:
Das Prinzip des Flow Injection Analyzers besteht darin, dass die flüssige Probe zuerst in einen fließenden, nicht-intervallierten kontinuierlichen Träger von der entsprechenden Flüssigkeitskomposition eingespritzt wird, um eine Probe zu bilden, die zum Detektor übertragen wird. Der Detektor erfasst kontinuierlich Änderungen der Absorption, des Elektrodenpotentials oder anderer physikalischer Größen, die durch die Durchlaufbecken der Probe verursacht werden. Durch die Bewegung von Flüssigkeiten im Flussspritzanalyser-Kanal werden komplexe physikalische und chemische Prozesse durchgeführt. Die Flow Injection Analyse ist eine Kombination der oben genannten drei Prinzipien, nämlich die Probeninjektion, die kontrollierte Dispersion des Injektionsbands und die reproduzierbare Sequenz des Probenstroms vom Injektionsmünd zum Detektor. Da die Probenlösung unter streng kontrollierten Bedingungen im Reagenzträger verteilt wird, kann die Konzentration der Messstoffe in der Probenlösung im nicht-reaktiven Gleichgewichtszustand gemäß der Standard-Kontrastmethode bestimmt werden, solange die Probenlösungsinjektionsmethode, die Aufenthaltszeit in der Rohrleitung, die Temperatur und der Dispersionsprozess dieselben Bedingungen haben.
Zwei,Flow Injection AnalyzerZusammensetzung:
Zwei,Flow Injection AnalyzerMerkmale des Instruments
Stereo-Struktur, Instrumente mit einem integrierten Kanal-Design, Probenahme, Reaktion in einem, ohne Unterstützung des Hosts
Kolbenpumpe anstelle herkömmlicher Kreislaufpumpe, selbstständige Durchflussgeschwindigkeit, keine Kreislaufpumpenrohre wechseln, Zeit und Kraft sparen
CAN-Kommunikation mit mehreren Modulen zur gleichzeitigen Datenanalyse
Durchlaufbecken mit verstellbarer Winkelsuspensionsstruktur, um die Bildung von Blasen zu verhindern, während die Schütterungssuspension automatisch die Blasenstruktur entfernt, die Blasen sofort entfernen können, um die Genauigkeit der Messung zu gewährleisten
Verwendet kalte Lichtquelle plus optische Faser besteht aus einem optischen System, kalte Lichtquelle 100.000 Stunden Lebensdauer und stabile Licht-Energie-Ausgabe, so dass die Vorwärmzeit kurz ist, die Licht-Energie-Verringerung langsam nicht aufgrund der Überhitzung der Lichtquelle verursacht Grundlinie-Drift und andere Probleme, so dass das optische System optimale Bedingungen erreicht, die optische Faser leitet das Zeitsignal nicht verzerrt, erheblich reduziert Grundlinie-Rauschen, Drift, verbessert die Erkennungsempfindlichkeit
Zwei,Flow Injection AnalyzerAnwendungsbereiche
Trinkwasser, Oberflächenwasser, Grundwasser und Abwasseranalyse - VOC, cyanide、 Sulfide, anionische Oberflächenaktive, Gesamtphosphor, Gesamtstickstoff, Ammoniak-Stickstoff, Nitrate, Nitrite und mehr als ein Dutzend Testobjekte
Boden- und Pflanzenanalyse - Vollstoffstoff, Nitrate, Nitrate, wirksames Phosphor, wirksames Bor und andere Elemente
Analyse von Getränken und Lebensmitteln - Cyanide in Wein
Düngemittelanalyse --- wirksame Phosphor, Ammoniak-Stickstoff, Nitrate, Nitrate
Analytische Methode des Flow Injection Analyzers:
Analytische Methode des Flow Injection Analyzers:
Einwegs-Injektionsanalyse
Diese Methode ist einfach und auch die häufigste FIA-Methode.
Multikanale Injektionsanalyse
Diese Methode kann verwendet werden, wenn nach der Mischung von mehr als zwei Reagenzien chemische Veränderungen auftreten.
Verschiedene Reagenzien können zu unterschiedlichen Zeiten, an verschiedenen Fusionspunkten in die Leitung hinzugefügt werden und schließlich in den Zirkulationsstrom zur Prüfung gelangen.
Bandverfassung
Die Fusionsband-Methode ist die Verwendung von mehreren Injektionsventilen zur gleichzeitigen Injektion von Reagenzien und Proben, so dass Reagenzien und Proben in ihren jeweiligen Rohrleitungen, durch den gleichen Geschwindigkeitström angetrieben werden, und in einem Fusionsband, das für die Synthese von Leitungen geeignet ist. Bei dieser Methode wird destilliertes Wasser oder eine Pufferlösung verwendet, was ein erhebliches Einsparungsmittel darstellt.
Auch ein Fusionsband-System mit unterbrochener Durchflussmethode kann verwendet werden. Wenn die Probe von S in den Trägerstrom injiziert wird (der Trägerstrom ist Wasser und Puffer), startet die Pumpe I, schließt die Pumpe II, drückt der Trägerstrom das Probeband auf eine bestimmte Position in der Entfernung vom Fusionspunkt, stoppt der Timer T die Pumpe I und startet die Pumpe II, setzt die Trägerstrom fort und fügt gleichzeitig das Reagenz R hinzu, wenn das Probeband alle durch den Fusionspunkt passiert haben, startet die Pumpe I und schließt die Pumpe II.
Doppelnotenprobenmethode
Die Dual-Injection-Methode besteht darin, die Probenlösung mit einem Dual-Channel-Synchronspritzventil gleichzeitig in zwei verschiedene Strömungsströme einzuspritzen.
Die eingespritzten Probenstocken können vor und nach dem gleichen Detektor durchlaufen. Es kann auch durch zwei gleiche oder unterschiedliche Detektoren untersucht werden. Diese Methode wird hauptsächlich für die Analyse der fließenden Injektion von zwei verschiedenen Substanzen in derselben Probe verwendet.
Flüssige Injektionslösungsmittelextraktion
Diese Methode entfernt sich von den herkömmlichen manuellen Extraktionen und ermöglicht die Automatisierung der Lösungsmittelextraktion und verbessert die Wirksamkeit.
Die mobile Injektionsextraktionseinrichtung ist in Abbildung 17.43 dargestellt. Die Probe, die den Vorfahren enthält, die extrahiert werden sollen, wird vom Probenahmer in den Wasserstrom eingespritzt, wenn ein bestimmter Punkt erreicht wird, wird das organische Lösungsmittel proportional mit dem Phasenscheider a eingesetzt, regelmäßig in den Wasserstrom eingesetzt, um einen regelmäßigen Abstand zwischen der Wasserphase und der organischen Phase zu bilden, nach der Extraktion in der Extraktionskrone D wird der Phasenanalyser C die gleiche und die Wasserphase getrennt haben, die organische Phase tritt in den Detektor ein.
Stillströmungsmethode
In der FIA sollte die Reaktionsschläuche nicht zu lang sein, die Reaktionsgeschwindigkeit muss relativ schnell sein, und es gibt einige Einschränkungen für das langsamere Reaktionsgeschwindigkeit des Systems. Durch den Einsatz von Stromstopfmethoden kann effektiv auf chemische Reaktionen langsam Analysesysteme angewendet werden. Die Methode besteht darin, die Prüfstoffstreuungsband in den Durchflussdetektor zu einem bestimmten Zeitpunkt genau zu stoppen (einschließlich des Stoppfunkts und der Dauer des Stoppfunkts) und Änderungen der Reaktionsmischung während der weiteren Reaktion im Stillstand (z. B. Änderungen der Absorptionsgrad usw.) aufzunehmen, um die Reaktion allmählich zu stabilisieren und die Messempfindlichkeit zu erhöhen. Es wurde zur Bestimmung von Reaktionskonstanten, zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen, zur Analyse langsamer Reaktionen und zur Analyse von farbigen Proben eingesetzt.
Füllreaktor
Bei FIA sind manchmal feste Reagenzien wie Zn-Korn Cd-Korn, unlösliche Enzyme oder Ionenaustauschharze als Reduktionsmittel erforderlich. Zu diesem Zeitpunkt müssen die festen Partikel des Reagents in die Säule geladen und mit der Reaktionsleitung verbunden werden, um einen Füllreaktor zu bilden. Derzeit sind solche Reaktoren hauptsächlich Füllreduktionsreaktoren, Fixieranase-Reaktoren und Ionenkreuzfüllreaktoren. Abbildung 17.44 zeigt ein FIA-Ablaufdiagramm mit einer vorkonzentrierten Säule.
Darüber hinaus wurde die Technologie der Flussspritzgradiente in vielen Anwendungen eingesetzt. Bei FIA wird die Probe, die in das Flusssystem eingespritzt wird, nach der Dispersion zu einem Dispersionsband mit kontinuierlichen Konzentrationsgradienten gebildet. Unter streng kontrollierten Bedingungen liefert jeder Punkt des dispersen Probenbandes genaue Konzentrationsinformationen. Diese Technologie, die sich auf genaue kontrollierte Bedingungen stützt, um die Informationen zu entwickeln, die in den Konzentrationsgradienten des Probebandes enthalten sind, wird als Gradienttechnik bezeichnet, wie z. B. Gradientverdünnung, Gradientkorrektur, Gradientscannung, Gradienttiterung und Gradientpenetration.
Die mobile Injektionsanalyse ist weit verbreitet und wird in Kombination mit vielen Testtechniken und Trennungsanreicherungstechniken für Hunderte von organischen oder anorganischen Analysen sowie für die Bestimmung einiger grundlegender physikalisch-chemischer Konstanten verwendet. Es wird in vielen Bereichen wie Umwelt, Klinik, Medizin, Agrarforstwirtschaft, Metallurgiegeologie, industrielle Prozessüberwachung, Biochemie, Lebensmittel und anderen weit verbreitet, insbesondere in den Bereichen Umweltwissenschaften und klinischer Medizin. Im Folgenden werden einige Analysen der Komponenten kurz aufgeführt.
Bestimmung des wirksamen Zinks im Boden
Effektives Zink im Boden kann mittels einer Flussspritze-Extraktionsanalyse bestimmt werden, deren Einrichtung in Abbildung 17.45 dargestellt ist. Die Extraktionseinrichtung besteht aus einem Phasenabscheider, einem PTEE-Extraktionsleitung (Innendurchmesser 0,8 mm, Länge 2 m), einem Phasenabscheider und einem Abflussrohr (Innendurchmesser 0,5 mm, Länge 1 m PTEE-Rohr). Eingabe der organischen Phase mit der Ersatz-Exhaustion-Eingabemethode. Zwei Eingangsglasflaschen werden jeweils mit einer Bisulfurtetrachloridlösung und destilliertem Wasser geladen, um die organische Phase durch das Pumpenrohr in die Extraktionsleitung durch die Zunahme und Abnahme der Wassermenge in der a- und b-Flasche zu verstellen; Extraktionsmittel ist eine 0,002%ige Disulfat-Tetrachlorid-Lösung; 0,85 mol/LNH4OH-Lösung mit 1%iger Diethyldithiolaminosäure als Trägerstrom (mit Maskiermittel); Boden-Eintauchmittel ist 0,05 mol / L - 0,1 mol / LcaCl2 - 1,0 mol / L Triethanolamin, reguliert PH ist 7,3, vor der Verwendung mit Wasser verdünnt 10-mal, Zink-Serie Standardlösung verdünnt mit Eintauchmittel. 25g Lufttrockner durch 1mm Siebbohrung, 50 ml Tauchmittel hinzufügen und nach 2 h Oszillierung filtrieren. Der Analyseprozess und die Parameter sind in der Abbildung dargestellt. Probenvolumen von 240 uL. Messung der Absorption bei 535 nm mit einem 8 uL-Durchlaufbecken. Die Analysegeschwindigkeit beträgt 60 Proben/h.
Bestimmung bestimmter Komponenten im Wasser
Der F-Ionengehalt im Regenwasser kann mit der F-Selektionselektrode als Detektor für die Analyse der fließenden Injektion detektiert werden, die Detektionsgrenze beträgt 15ng / mL, die Standardabweichung ist weniger als 3%, und die Analysegeschwindigkeit beträgt 60 Mal pro Stunde. PO4 3-Ionen in Fluss-, Meerwasser- und Brunnenwasser können durch die Phosphor-Molybdenum-Blaue-Spektrophotometrie als Testmittel für die Flussinjektion-Analyse verwendet werden, die Detektionsgrenze beträgt 0,01 ug / ml, die Analysegeschwindigkeit ist 30 Mal pro Stunde. Die Analyse des Arsengehalts in der Wasserprobe kann zuvor mit Hydrosulfat reduziert werden, um As (V) zu As (III), dann mit einer kleinen Ionentauschselsäule, um die überschüssige Menge an Hydrogen zu entfernen, und dann mit der Flussinjektionsanalyse - Ampere-Detektor zu prüfen, die Detektionsbegrenzung ist 0,4 ppb.
Bestimmung bestimmter Komponenten im Serum
Um den Ca2 +-Ionengehalt und den pH-Wert im Serum zu bestimmen, kann die Serumprobe in den Trägerstrom eingespritzt werden, wobei der "Probenstopf" zuerst über die Kapillarglaselektrode zum Bestimmen des pH-Wertes fließt und anschließend durch die Selektionselektrode Ca2 +, um den pCa-Wert zu messen. Mit Hilfe der Fixierung der Glukoseoxidasesäule und der Ampermethode kann indirekt der Glukosegehalt im Serum bestimmt werden. Folgende Reaktionen treten auf, wenn Glukose durch die Enzymsäule fließt:
Glukose + O2 + H2O – Glukoseoxidase → H2O2 + CO2
Die erzeugte H2O2 kann mit der Pt-Elektrode entweder durch die Amperexperimentation oder durch die Drei-Leitungs-Injektionsanalyse durchgeführt werden, wobei jedes Leitungsreagens eine Urease-, Hypochlorsäure- und Phenollösung ist. Harnstoff wird zunächst durch enzymatischen Abbau zu NH3 erzeugt, dann durch Hypochlorsäure zu Ketamin oxidiert, dann mit Phenol reagiert, um Indigoblau zu erzeugen, die Spektrophotomessung bei 620 nm mit einer Detektionsgrenze von bis zu 2 mmol / L durchgeführt wird. Es ist auch möglich, die Elektroden aus Kapillarglas zu verwenden, um den Harnstoffgehalt indirekt durch die Änderung des pH-Wertes zu bestimmen:
NH2CONH2 + H2O - Urease - 2NH3 + CO2
Durch die Kombination der Technik der Analyse der Strömungsinjektion mit der Atomabsorptionsspektrometrie wird der Lithiumgehalt im Serum von Patienten bestimmt, die Lithium erhalten haben. Die Flow Injection Analyse kann auch in Verbindung mit der induktiv gekoppelten Plasma-Emissionsspektrometrie verwendet werden.
FIA Fluoreszenz und dynamische Analyse
Durch die Kombination der Flow-Injection-Analyse mit der Fluoreszenz-Methode wird die Analyseempfindlichkeit erheblich verbessert. Durch die Reaktion von Lithium mit EDTA und Sulfonsalicylsäure können trivalente Komplexe erzeugt werden und der Lithiumgehalt in Erzen mit Fluoreszenzmethoden bestimmt werden. Die Anregungswellenlänge beträgt 320 nm und die Messwellenlänge 545 nm. Bei einem 80pg-Gehalt an Tinium wird eine relative Standardabweichung von 4% gemessen und verschiedene Metallionen werden nicht gestört.
Der Vorteil der katalytischen Analyse besteht darin, dass die Empfindlichkeit viel höher ist als bei der allgemeinen chemischen Analyse und ihre Detektionsgrenzen bis zu 10^-9 mol/L erreichen können. Spuren von I-Ionen können anhand der folgenden katalytischen Reaktionen bestimmt werden:
Katalyse kann Spuren von I-Ionen vermuten
Es kann eine dreiströmische Injektionsanalyse angewendet werden, wobei ein Weg für den sekundären destillierten Wasserstrom verwendet wird, um die Probe einzuführen, und die anderen zwei Strömungen sind die Ce (IV) -Lösung und die As (III) -Lösung, deren Durchfluss reguliert werden kann. Die Detektionsmittel können durch Spektrophotometrie verwendet werden.
